Жыл сайын 17-апрель Бүткүл дүйнөлүк рак менен күрөшүү күнү.
01 Дуйнолук рак оорусуна сереп салуу
Акыркы жылдарда адамдардын жашоосунун жана психикалык басымынын тынымсыз өсүшү менен шишик оорусу да жылдан жылга көбөйүүдө.
Зыяндуу шишик (рак) Кытай калкынын ден соолугуна олуттуу коркунуч туудурган коомдук саламаттыкты сактоонун негизги көйгөйлөрүнүн бири болуп калды.Акыркы статистикалык маалыматтарга ылайык, залалдуу шишиктердин өлүмү тургундардын өлүмүнүн бардык себептеринин 23,91%ын түзөт жана акыркы он жылда залалдуу шишиктердин оорусу жана өлүмү өсүүдө.Бирок рак "өлүм өкүмү" дегенди билдирбейт.Бүткүл дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюму рактын 60% -90% ы эрте аныкталса, айыкса болорун ачык айткан!Рактын үчтөн бир бөлүгүн алдын алса болот, рактын үчтөн бир бөлүгүн айыктырса болот, ал эми рактын үчтөн бир бөлүгүн дарылоо аркылуу өмүрдү узартууга болот.
02 шишик деген эмне
Шишик ар кандай шишик факторлордун таасири астында жергиликтүү кыртыш клеткаларынын көбөйүшүнөн пайда болгон жаңы организмди билдирет.Изилдөөлөр шишик клеткалары кадимки клеткалардан айырмаланып метаболизмге дуушар болоорун аныкташкан.Ошол эле учурда шишик клеткалары гликолиз жана кычкылдануу фосфорлануу ортосунда алмашуу аркылуу зат алмашуу чөйрөсүндөгү өзгөрүүлөргө ыңгайлаша алат.
03 Рактын жекече терапиясы
Рак оорусун жекече дарылоо оорунун максаттуу гендеринин диагностикалык маалыматына жана далилдүү медициналык изилдөөлөрдүн натыйжаларына негизделет.Ал бейтаптарга туура дарылоо планын алууга негиз түзөт, бул заманбап медицинанын өнүгүү тенденциясы болуп калды.Клиникалык изилдөөлөр шишик менен ооруган бейтаптардын биологиялык үлгүлөрүндө биомаркерлердин ген мутациясын, гендин SNP түрүн, генди жана анын белоктун экспрессиясын аныктоо менен дары-дармектин эффективдүүлүгүн болжолдоо жана прогнозду баалоо жана клиникалык жекече дарылоону жетекчиликке алуу менен эффективдүүлүктү жакшыртып, терс таасирлерин азайта аларын тастыктады. реакциялар , медициналык ресурстарды рационалдуу пайдаланууну енуктуруу.
Рак үчүн молекулярдык тестирлөө 3 негизги түргө бөлүнөт: диагностикалык, тукум куучулук жана терапиялык.Терапевтикалык тестирлөө "терапевттик патология" же жекелештирилген медицинанын өзөгүн түзөт жана шишиктерге тиешелүү негизги гендерди жана сигнал берүү жолдорун бутага ала турган антитело жана чакан молекула ингибиторлору шишиктерди дарылоодо колдонулушу мүмкүн.
Шишиктердин молекулярдык максаттуу терапиясы шишик клеткаларынын маркердик молекулаларына багытталган жана рак клеткаларынын процессине кийлигишет.Анын таасири негизинен шишик клеткаларына, бирок нормалдуу клеткаларга анча деле таасир этпейт.Шишиктин өсүү факторунун рецепторлору, сигналды өткөрүүчү молекулалар, клетка циклинин белоктору, апоптозду жөнгө салгычтар, протеолиттик ферменттер, тамырлардын эндотелийдик өсүү фактору ж.б.2020-жылдын 28-декабрында Улуттук Саламаттыкты сактоо жана Медициналык Комиссия тарабынан чыгарылган "Антионопластикалык дары-дармектерди клиникалык колдонуу боюнча административдик чаралар (сыноо)" ачык-айкын көрсөткөн: гендик максаттуу дары-дармектер үчүн аларды колдонуу принциби кийин сакталышы керек. максаттуу ген сыноо.
04 Шишикке багытталган генетикалык тестирлөө
Шишиктердеги генетикалык мутациялардын көптөгөн түрлөрү бар жана генетикалык мутациялардын ар кандай түрлөрү ар кандай максаттуу дарыларды колдонушат.Ген мутациясынын түрүн тактоо жана максаттуу дары-дармек терапиясын туура тандоо менен гана бейтаптар пайда көрө алышат.Молекулярдык аныктоо ыкмалары шишиктердин жалпы багытталган дары-дармектерге байланыштуу гендердин өзгөрүшүн аныктоо үчүн колдонулган.Дарылардын натыйжалуулугуна генетикалык варианттардын таасирин талдоо менен биз дарыгерлерге эң ылайыктуу жекече дарылоо планын иштеп чыгууга жардам бере алабыз.
05 Чечим
Макро & Микро-Тест шишик генин аныктоо үчүн бир катар аныктоочу топтомдорду иштеп чыкты, бул шишик максаттуу терапиясы үчүн жалпы чечимди камсыз кылат.
Адам EGFR Ген 29 Мутацияларды аныктоо комплекти (Fluorescence PCR)
Бул комплект өпкөнүн майда эмес клеткалуу рагы менен ооруган адамдын үлгүлөрүндөгү EGFR генинин 18-21 экзондорундагы жалпы мутацияларды in vitro сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет, ал эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөй алат жана эксперименттин сапатын камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: нуклеин кислотасынын реакциясы эритмесин аныктоо 3ng/μL жапайы түрүнүн фонунда 1% мутация ылдамдыгын туруктуу аныктай алат.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы геномдук ДНКсы жана башка мутанттык түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
KRAS 8 Мутацияларды аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
Бул комплект адамдын парафин менен камтылган патологиялык бөлүмдөрүнөн алынган ДНКдагы K-ras генинин 12 жана 13 кодондорундагы 8 мутацияны in vitro сапаттык аныктоо үчүн арналган.
1. Система ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет, ал эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөй алат жана эксперименттин сапатын камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: нуклеин кислотасынын реакциясы эритмесин аныктоо 3ng/μL жапайы түрүнүн фонунда 1% мутация ылдамдыгын туруктуу аныктай алат.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы геномдук ДНКсы жана башка мутанттык түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
Адамдын EML4-ALK Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
Бул комплект EML4-ALK синтез генинин 12 мутация түрүн сапаттык түрдө аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет, ал эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөй алат жана эксперименттин сапатын камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: Бул комплект 20 нускага чейин синтез мутацияларын аныктай алат.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы геномдук ДНКсы жана башка мутанттык түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
Адамдын ROS1 Fusion Ген Мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
Бул комплект адамдын майда эмес клеткалуу өпкө рагы үлгүлөрүндөгү ROS1 синтез ген мутацияларынын 14 түрүн in vitro сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет, ал эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөй алат жана эксперименттин сапатын камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: Бул комплект 20 нускага чейин синтез мутацияларын аныктай алат.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы геномдук ДНКсы жана башка мутанттык түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
Адамдын BRAF Gene V600E Мутацияны аныктоочу комплекти (Флуоресценттик ПТР)
Бул тест комплекти адамдын меланомасынын, колоректалдык рактын, калкан безинин рагы жана өпкө рагы in vitro парафин менен камтылган кыртыш үлгүлөрүндө BRAF ген V600E мутациясын сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет, ал эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөй алат жана эксперименттин сапатын камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: нуклеин кислотасынын реакциясы эритмесин аныктоо 3ng/μL жапайы түрүнүн фонунда 1% мутация ылдамдыгын туруктуу аныктай алат.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы геномдук ДНКсы жана башка мутанттык түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
| Каталог номери | Продукт аты | Спецификация |
| HWTS-TM012A/B | Адамдын EGFR ген 29 мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 16 тест/комплект, 32 тест/комплект |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Мутацияларды аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект, 48 тест/комплект |
| HWTS-TM006A/B | Адамдын EML4-ALK Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 20 тест/комплект, 50 тест/комплект |
| HWTS-TM009A/B | Адамдын ROS1 Fusion Ген Мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 20 тест/комплект, 50 тест/комплект |
| HWTS-TM007A/B | Адамдын BRAF Гене V600E Мутацияны аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект, 48 тест/комплект |
| HWTS-GE010A | Адамдын BCR-ABL Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект |
Посттун убактысы: 17-апрель-2023