Жыл сайын 17-апрелде - дүйнөлүк рак оорусу.
01 Дүйнөлүк Рак оорусунун баяндамасы
Акыркы жылдары элдин өмүрүн жана акыл-эсинин басымын үзгүлтүксүз жогорулатуу менен, ал эми шишиктер менен ооруган жылдар бою көбөйүп жатат.
Туура эмес шишиктер (жокко чыгаруучулар) Кытай калкынын ден-соолугуна олуттуу коркунуч туудурган коомдук саламаттыкты сактоо көйгөйлөрүнүн бири болуп калышты. Акыркы статистиканын акыркы маалыматтарына ылайык, бул он жылдын ичинде тургундардын өлүмүнүн болжол менен 23,91% ды түзөт, ал эми акыркы он жылда шишиктер оорусу жана өлүмдөрдүн өлүмү көбөйгөн. Бирок рак "өлүм жазасы" дегенди билдирбейт. Дүйнөлүк Саламаттыкты сактоо Уюму, ал эрте аныкталганга чейин, ал эми жокко чыгаруучулардын 60% -90% айыгып кетиши мүмкүн экендигин айкын карады. Камыстардын үчтөн бири алдын алууга болот, ал жабыркагандардын үчтөн бири айыгып, өмүрдү узартуучулардын үчтөн бир бөлүгү.
02 Такор деген эмне
Шишик жергиликтүү ткандардын клеткаларынын ар кандай факторлорунун иш-аракеттеринин астында калыптанган жаңы организмди билдирет. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, шишик клеткалары кадимки клеткалардан айырмаланып турган метаболикалык өзгөрүүлөргө дуушар болушат. Ошол эле учурда, шишик клеткалары гликолиздин жана кычкыл фосфордукту которуп, зат алмашуу чөйрөсүндөгү өзгөрүүлөргө ылайыкташтырууга көнө алышат.
Жекелештирилген рак терапиясы
Жеке рак оорулары ооруларга багытталган гендердин диагнозу жана далилдүү медициналык изилдөө натыйжалары боюнча диагноз коюуга негизделген. Бул заманбап медициналык өнүгүүнүн тенденциясына айланган дарылоонун туура планын алууга негиз берет. Клиникалык изилдөөлөр баңги заттарын эффективдүүлүктү болжолдоо жана прогникалык индивидуалдык дарылоону болжолдоо үчүн биоморчулардын биологиялык үлгүлөрүнүн биологиялык үлгүлөрүн аныктоо жана анын протеиндик туюнтканы терүү, ген жана анын прогникалык индивидуалдык мамилеси медициналык ресурстарды сарамжалдуу пайдаланууга көмөктөшүү.
Рак үчүн молекулярдык тестирлөө 3 негизги түргө бөлүнсө болот: диагностикалык, тукум куучулук жана терапевтика. Терапевтикалык тестирлөө "терапевтикалык патология" же жекелештирилген дары-дармектердин жана антителдик молекулалардын жана антителолордун жана антителолордун жана антителолордун жана антителолордун жана антителолор аралык ингибиторлорго жана чакан молекулалык ингибиторлорду шишиктерди шишиктер менен дарылоого колдонсо болот.
Чырактардын молекулалык даректүү терапиясы шишик клеткаларынын белгилеринин молекулаларын бутага алат жана рак камералар процессине кийлигишет. Анын таасири негизинен шишик клеткаларында, бирок кадимки клеткаларга анчалык деле таасир этпейт. Шишик өсүү факторунун рецептору, сигнал өткөргүч молекулалары, клетка циклинин молекулалары, протеолиттик ферменттердин, протеолиттик ферменттер, васкулярдуу эндотелий өсүү фактору ж.б. колдонсо болот. 2020-жылы 28-декабрда, Улуттук саламаттык сактоо жана медициналык комиссия тарабынан берилген "всецифликтикалык препараттардын (сыноо) клиникалык колдонмосун административдик колдонмо боюнча административдик иш-чаралар (сынуу) бул баңги заттар үчүн баңги заттар үчүн, аларды колдонуу принциби кийинчерээк ээрчиши керек Максаттуу генди текшерүү.
04 Tumor-максаттуу генетикалык тестирлөө
Шишиктерде генетикалык мутациялардын көптөгөн түрлөрү бар, ал эми генетикалык мутациялардын ар кандай максаттуу дары-дармектерди колдонгон ар кандай. Ген мутациясынын түрүн тактоо жана максаттуу дары терапиясын туура тандоо менен гана бейтаптар пайда болот. Чекпинорлордо баңги заттарына байланыштуу гендердин өзгөрүлүшүн аныктоо үчүн молекулярдык аныктоо ыкмалары колдонулган. Баңги заттардын эффективдүүлүгүнө генетикалык варианттардын таасирин талдоо менен, дарыгерлерге ылайыктуу жекелештирилген дарылоо планын иштеп чыгууга жардам бере алабыз
05 эритме
Макро жана микрокредиттык генди аныктоо үчүн бир катар аныктоочу комплекттерин иштеп чыкты, шишиктин максаттуу терапиясы үчүн жалпы чечимди камсыз кылуу үчүн бир катар аныктоочу топтомун иштеп чыкты.
Адамдын EGFR JENE 29 Mutation Detection Kit (Флуоресценция PCR)
Бул комплект инструменттерин сапаттуу табууга арналган, egfr генинин 18-21-жылдары, адамдык эмес клеткадагы өпкөдүн рагындагы бейтаптардын үлгүлөрүнүн үлгүлөрүн камтыйт.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыз кыла турган ички маалымдама сапатын контролдоону сунуштайт.
2 Жогорку сезимталдык: Нуклеин кислоталык реакцияны чечүү боюнча чечимин аныктоо 3н / μl жапайы түрдүн фонунда 1% дан 1% га чейин мутациянын деңгээлин аныктай алат.
3
 |  |
Kras 8 мутацияны аныктоо комплект (флуоресценция PCR)
Бул комплект к-расттагы К-Расттын 12 жана 13-мутациянын К-Рас-Рас-Расты ээлеген ДНКнын 12 жана 13-мутациясынын 4 жана 13-мутациясынын витро сапаттык аныктоосуна арналган.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыз кыла турган ички маалымдама сапатын контролдоону сунуштайт.
2 Жогорку сезимталдык: Нуклеин кислоталык реакцияны чечүү боюнча чечимин аныктоо 3н / μl жапайы түрдүн фонунда 1% дан 1% га чейин мутациянын деңгээлин аныктай алат.
3
 |  |
Human Eml4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПК)
Бул комплект Эмл4-Алк Фьюзионинин Түзүлүшүнүн 0 үлгүлөрүнүн үлгүлөрүнүн үлгүлөрүнүн 12-мутациясынын түрлөрүн сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыз кыла турган ички маалымдама сапатын контролдоону сунуштайт.
2 Бийик сезимталдык: Бул комплект 20 нускадан төмөн изи төмөндөй алат.
3
 |  |
Адамдар Ros1 Fusion Gene Mutation аныктамасы (флуоресценция PCR)
Бул комплект Витро сапаттык сапаттык аныктоо үчүн, Рос1 Фьюз-Фусон гендүү мутациялардын 14 түрүндөгү фьюз гендүү мутацияларынын 14 типтеги үлгүлөрүндө колдонулат.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыз кыла турган ички маалымдама сапатын контролдоону сунуштайт.
2 Бийик сезимталдык: Бул комплект 20 нускадан төмөн изи төмөндөй алат.
3
 |  |
Gene Braf Gene V600E Mutation Detection Kit
Бул сыноо комплектин сапаттуу аныктоо үчүн BRAF ген ген гендүү мутацияны парафиномдун, колоректалдык рак оорусунун, Витро жана Витродагы калкан-рак оорусуна жана өпкө рагы.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыз кыла турган ички маалымдама сапатын контролдоону сунуштайт.
2 Жогорку сезимталдык: Нуклеин кислоталык реакцияны чечүү боюнча чечимин аныктоо 3н / μl жапайы түрдүн фонунда 1% дан 1% га чейин мутациянын деңгээлин аныктай алат.
3
 |  |
| Каталог номери | Продукциянын аты | Мүнөздөмөсү |
| HWTS-TM012A / B | Адамдар EGFR JEND 29 Мутацияны аныктоо комплекти | 16 сыноо / комплект, 32 сыноо / комплект |
| HWTS-TM014A / B | Kras 8 мутацияны аныктоо комплект (флуоресценция PCR) | 24 сыноо / комплект, 48 сыноо / комплект |
| HWTS-TM006A / B | Human Eml4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПК) | 20 сыноо / комплект, 50 сыноо / комплект |
| HWTS-TM009a / B | Адамдар Ros1 Fusion Gene Mutation аныктамасы (флуоресценция PCR) | 20 сыноо / комплект, 50 сыноо / комплект |
| HWTS-TM007a / B | Gene Braf Gene V600E Mutation Detection Kit | 24 сыноо / комплект, 48 сыноо / комплект |
| HWTS-GE010A | Адам БРК-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПК) | 24 сыноо / комплект |
Пост убактысы: апр-17-2023