Жыл сайын 17-апрелде Бүткүл дүйнөлүк ракка каршы күрөшүү күнү белгиленет.
01 Дүйнө жүзү боюнча рак оорусунун жалпы көрсөткүчү
Акыркы жылдары адамдардын жашоосу жана психикалык басымы тынымсыз жогорулаган сайын, шишик ооруларынын саны да жыл сайын көбөйүүдө.
Залалдуу шишиктер (рак) Кытай калкынын ден соолугуна олуттуу коркунуч келтирген коомдук саламаттыкты сактоонун негизги көйгөйлөрүнүн бирине айланды. Акыркы статистикалык маалыматтарга ылайык, залалдуу шишиктерден каза болуу тургундардын өлүмүнүн бардык себептеринин 23,91% түзөт жана акыркы он жылда залалдуу шишиктерден каза болуу көрсөткүчү өсүүдө. Бирок рак "өлүм жазасы" дегенди билдирбейт. Дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюму эгерде ал эрте аныкталса, рактын 60%-90% айыктырууга болорун ачык белгилеген! Рактын үчтөн биринин алдын алууга болот, рактын үчтөн бирин айыктырууга болот жана рактын үчтөн бирин өмүрдү узартуу үчүн дарылоого болот.
02 Шишик деген эмне?
Шишик ар кандай шишик пайда кылуучу факторлордун таасири астында жергиликтүү ткань клеткаларынын көбөйүшүнөн пайда болгон жаңы организмди билдирет. Изилдөөлөр шишик клеткалары кадимки клеткалардан башкача зат алмашуу өзгөрүүлөрүнө дуушар болорун аныкташкан. Ошол эле учурда, шишик клеткалары гликолиз жана кычкылдануу фосфорлошуусу ортосунда которулуу аркылуу зат алмашуу чөйрөсүндөгү өзгөрүүлөргө ыңгайлаша алышат.
03 Жекече онкологиялык терапия
Жекече ракты дарылоо оорунун максаттуу гендеринин диагнозу жөнүндө маалыматка жана далилдерге негизделген медициналык изилдөөлөрдүн жыйынтыктарына негизделген. Бул бейтаптарга заманбап медициналык өнүгүүнүн тенденциясына айланган туура дарылоо планын алуу үчүн негиз түзөт. Клиникалык изилдөөлөр шишик менен ооругандардын биологиялык үлгүлөрүндөгү биомаркерлердин ген мутациясын, SNP генинин типтештирилишин, генди жана анын белок экспрессиясынын абалын аныктоо менен дары-дармектердин натыйжалуулугун алдын ала айтуу жана прогнозду баалоо, ошондой эле клиникалык жекече дарылоону жетектөө аркылуу натыйжалуулукту жогорулатып, терс реакцияларды азайтып, медициналык ресурстарды рационалдуу пайдаланууга көмөктөшө аларын тастыктады.
Рак оорусун молекулярдык текшерүү 3 негизги түргө бөлүнүшү мүмкүн: диагностикалык, тукум куучулук жана терапиялык. Терапиялык текшерүү "терапиялык патология" же жекелештирилген медицина деп аталгандын өзөгүндө турат жана шишикке мүнөздүү негизги гендерди жана сигнал берүү жолдорун бутага ала турган барган сайын көбүрөөк антителолор жана кичинекей молекулалык ингибиторлор шишиктерди дарылоодо колдонулушу мүмкүн.
Шишиктерди молекулярдык максаттуу терапия шишик клеткаларынын маркердик молекулаларына багытталган жана рак клеткаларынын процессине кийлигишет. Анын таасири негизинен шишик клеткаларына багытталган, бирок кадимки клеткаларга анча таасир этпейт. Шишиктин өсүү факторунун рецепторлору, сигналдын трансдукция молекулалары, клетка циклинин белоктору, апоптоздун жөнгө салуучулары, протеолитикалык ферменттер, кан тамыр эндотелийинин өсүү фактору ж.б. шишикти дарылоо үчүн молекулярдык бута катары колдонулушу мүмкүн. 2020-жылдын 28-декабрында Улуттук саламаттыкты сактоо жана медициналык комиссия тарабынан чыгарылган "Шишикке каршы дары-дармектерди клиникалык колдонуу боюнча административдик чаралар (сыноо)" төмөнкүдөй так белгиленген: Гендик буталары так дары-дармектер үчүн, аларды колдонуу принциби максаттуу генди текшерүүдөн кийин сакталышы керек.
04 Шишикке багытталган генетикалык тестирлөө
Шишиктерде генетикалык мутациялардын көптөгөн түрлөрү бар жана ар кандай генетикалык мутациялар ар кандай максаттуу дарыларды колдонушат. Бейтаптар гендик мутациянын түрүн тактоо жана максаттуу дары терапиясын туура тандоо менен гана пайда ала алышат. Шишиктердеги жалпы максаттуу дарыларга байланыштуу гендердин вариациясын аныктоо үчүн молекулярдык аныктоо ыкмалары колдонулган. Генетикалык варианттардын дары-дармектердин натыйжалуулугуна тийгизген таасирин талдоо менен, биз дарыгерлерге эң ылайыктуу жекече дарылоо планын иштеп чыгууга жардам бере алабыз.
05 Чечим
Macro & Micro-Test компаниясы шишик гендерин аныктоо үчүн бир катар аныктоо комплекттерин иштеп чыкты, бул шишикке багытталган терапия үчүн жалпы чечимди камсыз кылат.
Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (Флуоресценциялык ПТР)
Бул комплект адамдын майда клеткалуу эмес өпкө рагы менен ооруган бейтаптарынын үлгүлөрүндөгү EGFR генинин 18-21 экзондорундагы жалпы мутацияларды in vitro сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыздай турган ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет.
2. Жогорку сезгичтик: Нуклеин кислотасынын реакциясынын эритмесин аныктоо 3нг/мкл жапайы түрдүн фонунда 1% мутация ылдамдыгын туруктуу түрдө аныктай алат.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсы жана башка мутант түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
KRAS 8 мутацияларды аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Бул комплект адамдын парафинине салынган патологиялык кесилиштерден алынган ДНКдагы K-ras генинин 12 жана 13 кодондорундагы 8 мутацияны in vitro сапаттык аныктоо үчүн арналган.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыздай турган ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет.
2. Жогорку сезгичтик: Нуклеин кислотасынын реакциясынын эритмесин аныктоо 3нг/мкл жапайы түрдүн фонунда 1% мутация ылдамдыгын туруктуу түрдө аныктай алат.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсы жана башка мутант түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
Адамдын EML4-ALK фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Бул комплект in vitro шартында адамдын майда клеткалуу эмес өпкө рагы менен ооругандардын үлгүлөрүндө EML4-ALK синтез генинин 12 мутация түрүн сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыздай турган ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет.
2. Жогорку сезгичтик: Бул комплект 20 көчүрмөгө чейин синтез мутацияларын аныктай алат.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсы жана башка мутант түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
Адамдын ROS1 фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР)
Бул комплект адамдын майда клеткалуу эмес өпкө рагы үлгүлөрүндөгү ROS1 синтез генинин мутацияларынын 14 түрүн in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыздай турган ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет.
2. Жогорку сезгичтик: Бул комплект 20 көчүрмөгө чейин синтез мутацияларын аныктай алат.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсы жана башка мутант түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
Адамдын BRAF генинин V600E мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР)
Бул тест комплекти адамдын меланомасынын, жоон ичеги рагынын, калкан сымал бездин рагынын жана өпкө рагынын парафинге байланган ткан үлгүлөрүндөгү BRAF генинин V600E мутациясын in vitro шартында сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Система эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименттин сапатын камсыздай турган ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизет.
2. Жогорку сезгичтик: Нуклеин кислотасынын реакциясынын эритмесин аныктоо 3нг/мкл жапайы түрдүн фонунда 1% мутация ылдамдыгын туруктуу түрдө аныктай алат.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсы жана башка мутант түрлөрү менен кайчылаш реакция жок.
 |  |
| Каталог номери | Продукциянын аталышы | Техникалык мүнөздөмө |
| HWTS-TM012A/B | Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР) | 16 тест/комплект, 32 тест/комплект |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 мутацияларды аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР) | 24 тест/комплект, 48 тест/комплект |
| HWTS-TM006A/B | Адамдын EML4-ALK фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР) | 20 тест/комплект, 50 тест/комплект |
| HWTS-TM009A/B | Адамдын ROS1 фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР) | 20 тест/комплект, 50 тест/комплект |
| HWTS-TM007A/B | Адамдын BRAF генинин V600E мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР) | 24 тест/комплект, 48 тест/комплект |
| HWTS-GE010A | Адамдын BCR-ABL фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПЦР) | 24 тест/комплект |
Жарыяланган убактысы: 2023-жылдын 17-апрели