Продукциялар
-
Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР)-RUO
[Продукт коду] HWTS- TM4008
Кыскача сүрөттөмө
Бул комплект изилдөө максатында гана (RUO) колдонулат жана изилдөө максаттарында алынган ДНК үлгүлөрүндөгү EGFR генинин 18–21 экзондорундагы кеңири таралган мутацияларды сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
Изилдөө максатында гана
-
Тоңдурулуп кургатылган денге вирусу I/II/III/IV нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)-RUO
[Продукт коду] HWTS-FE4040
Кыскача сүрөттөмө
Бул комплект шектүү бейтаптын кан сары суусундагы денгевирус (DENV) нуклеин кислотасын сапаттык типтештирүү аркылуу аныктоо үчүн колдонулат, бул денге ысытмасы менен ооругандарды диагноздоого жардам берет. Комплект тарабынан алынган тест жыйынтыктары клиникалык маалымат үчүн гана берилген. Акыркы диагнозду коюу үчүн, бейтаптын абалын комплекстүү талдоо бейтаптын клиникалык көрүнүштөрү жана башка лабораториялык изилдөөлөр менен бирге жүргүзүлүшү керек.
Изилдөө максатында гана
-
Адамдын папиллома вирусунун жогорку тобокелдиктеги 18 түрү (16/18 типтештирүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Продукт коду
HWTS-CC018B
Продукцияны бекитүү
CE, TFDA
Максаттуу колдонуу
Бул комплект адамдын папиллома вирусунун (HPV) 18 түрүн (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) адамдын заарасынын үлгүлөрүндөгү, аялдардын жатын моюнчасынын мазогунун үлгүлөрүндөгү, аялдардын кынынын мазогунун үлгүлөрүндөгү нуклеин кислотасынын фрагменттерин in vitro сапаттык аныктоого ылайыктуу.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Бул комплект SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус менен дем алуу жолдорунун инфекциясын дифференциалдык диагноздоодо симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус антигендерин in vitro сапаттык түрдө аныктоо үчүн арналган. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан аркы клиникалык диагноз башка клиникалык жыйынтыктар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек. Комплект in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана арналган жана автоматташтырылган эмес.
-
Адамдын BCR-ABL1 фьюжн генинин сандык аныктоо комплекти (флуоресценциялык ПТР)-RUO
Бул комплект изилдөө максаттарында адамдын жилик чучугундагы жана канындагы изилдөө үлгүлөрүндөгү М-типтеги, m-типтеги жана μ-типтеги BCR-ABL1 транскриптинин РНК деңгээлин сандык аныктоо үчүн колдонулат. Бул продукт изилдөө максатында гана (RUO) арналган жана клиникалык диагноз коюуда же башка диагностикалык колдонмолордо колдонууга арналган эмес.
-
KRAS 8 мутацияларды аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)-RUO
[Продукт коду] HWTS-TM4009
Кыскача сүрөттөмө
Бул комплект адамдын парафинине салынган патологиялык кесилиштерден алынган ДНКдагы K-ras генинин 12 жана 13 кодондорундагы 8 мутацияны in vitro сапаттык аныктоо үчүн арналган.
Изилдөө максатында гана
-
Заара чыгаруу жолдорунун инфекциясынын тогуз түрүн аныктоочу патогендик нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПЦР)
[Продукциянын аталышы]Заара чыгаруу жолдорунун инфекциясынын тогуз түрүн аныктоочу патогендик нуклеин кислотасын аныктоочу комплект
(Флуоресценциялык ПТР)
[Продукт]Код]HWTS-UR048
[Колдонулушу]
Бул комплект Chlamydia trachomatis (КТ) инфекциясын in vitro сапаттык аныктоо үчүн ылайыктуу,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Герпес симплекс вирусунун түрү1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Герпестин жөнөкөй вирусунун 2-тиби (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Трихомоналдык вагинит (ТВ)заарада, эркектин уретрасынан алынган мазоктун, аялдардын жатын моюнчасынан алынган мазоктун жана аялдардын кынынан алынган мазоктун үлгүлөрү,заара чыгаруу жолдорунун оорулары бар бейтаптарды диагноздоо жана дарылоо боюнча жардам көрсөтүүинфекция.
-
Адамдын папилломавирусунун 17 түрү (16/18/6/11/44 терүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР) - изилдөө үчүн гана колдонулат
Бул комплект заара үлгүсүндөгү, аялдардын жатын моюнчасынан алынган мазок үлгүсүндөгү жана аялдардын кынынан алынган мазок үлгүсүндөгү адамдын папилломавирусунун 17 түрүн (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) нуклеин кислотасынын фрагменттерин in vitro сапаттык аныктоого, ошондой эле HPV 16/18/6/11/44 типтештирүүнү аныктоого ылайыктуу.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
Бул комплект инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде респиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин сапаттык жактан in vitro аныктоо үчүн арналган, ал респиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин ... сапаттык жактан аныктоо үчүн арналган, дем алуу жолдорунун инфекциясын респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус менен дифференциалдык диагноздоо үчүн гана колдонулат. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан ары клиникалык диагноз башка клиникалык табылгалар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек.
Комплект in vitro диагностикасы үчүн гана колдонулган жана ал автоматташтырылган эмес.
-
Бундибугё Эбола вирусун аныктоочу нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
[Продукциянын аталышы] Бундибугё Эбола вирусун аныктоочу нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
[Продукт]Код] HWTS-FE4023
[Кыскача сүрөттөмө]
Бул продукт нуклеин кислотасын in vitro сапаттык аныктоо үчүн арналган
Адамдын канындагы, сары суусундагы/плазмасындагы жана ооз көңдөйүнөн алынган мазок үлгүлөрүндөгү Бундибугё Эбола вирусу.
-
Адамдын лейкоцит антигени B27 нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)-RUO
Адамдын лейкоцит антигени B27 нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
HWTS-GE011A
Бул комплект адамдын лейкоцит антигенинин HLA-B*2702, HLA-B*2704 жана HLA-B*2705 субтиптериндеги ДНКны сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ А жана В гриппинин тез тести
Бул комплект SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирустары менен дем алуу жолдорунун инфекциясын дифференциалдык диагноздоодо инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирустарынын антигендерин in vitro сапаттык түрдө аныктоо үчүн арналган. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан аркы клиникалык диагноз башка клиникалык жыйынтыктар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек. Комплект in vitro диагностикасы үчүн гана арналган жана автоматташтырылган эмес.
