CML дарылоодо BCR-ABL аныктоонун маанилүүлүгү

Өнөкөт миелоиддик лейкемия (ӨМЛ) – бул гемопоэтикалык өзөк клеткаларынын залалдуу клоналдык оорусу. ӨМЛ менен ооругандардын 95% дан ашыгы кан клеткаларында Филадельфия хромосомасын (Ph) алып жүрөт. Ал эми BCR-ABL биригүү гени 9-хромосоманын узун колундагы (9q34) ABL протоонкогени (Абелсон чычкан лейкемиясынын вирустук онкоген гомологу 1) жана 22-хромосоманын узун колундагы (22q11) үзүлүү чекитинин кластердик аймагынын (BCR) генинин ортосундагы транслокация аркылуу пайда болот. Бул ген тарабынан коддолгон анын биригүү белогу тирозинкиназа (TK) активдүүлүгүнө ээ жана клеткалардын бөлүнүшүн күчөтүү жана клеткалардын апоптозун басуу үчүн анын төмөнкү агымдагы сигнал берүү жолдорун (мисалы, RAS, PI3K жана JAK/STAT) активдештирет, клеткалардын залалдуу түрдө көбөйүшүнө алып келет жана ошону менен ӨМЛдин пайда болушуна алып келет.

CMLдин өнүгүшүндө маанилүү болгон BCR-ABL синтез гени негизги диагностикалык маркер катары кызмат кылат. CML. Аны аныктоо бейтапты көзөмөлдөөгө жардам берет'тирозинкиназа ингибиторлоруна (TKI) болгон реакцияны аныктайт жана лейкемия кайталанышын алдын ала айтат, бул CML менен ооругандарды натыйжалуу башкаруу үчүн абдан маанилүү.

Адамдын BCR-ABLФьюжн ген мутациясын аныктоочу комплектCML бейтаптарында BCR-ABLди сапаттык жактан аныктоо үчүн макро жана микро-тесттен, CML диагнозун коюуга жардам берет жана максаттуу клиникалык дарылоону жетектейт бейтаптарды натыйжалуу башкаруу үчүн терапиялык стратегияларды оптималдаштыруу. BCR-ABL бириктирүүчү гениe, кайсыболуп саналатмаанилүүCMLди иштеп чыгууда,негизги диагностикалык маркер катары кызмат кылатofCMLАны аныктоо жардам беретмониторбейтап'sтирозинкиназа ингибиторлоруна (TKIs) жоопжаналейкемия кайталанышын алдын ала айтат, булмаанилүүto натыйжалууCMLбейтаптарды башкаруу.

Адамдын BCR-ABL фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект CML менен ооругандарда BCR-ABLди сапаттык жактан аныктоо үчүн макро жана микро-тесттен алынган, жардам беретCMLдиагнозжанажол көрсөткүчтөрмаксаттуу клиникалык дарылооtoоптималдаштырууeбейтаптарды натыйжалуу башкаруу үчүн терапиялык стратегиялар.

комплекстүүDтандоо:Бир убактааныктооүчүн3жалпы биригүү гендери (P210, P190, P230)үчүнкеңири камтуу жанаөткөрүлүп жиберилген учурлардын алдын алуу;

Жогорку сезгичтик:Суюк версиясы биригүү гендерин аныктайтLoD менен1000 көчүрмө/мл,жана лиофилизацияланган версиясыof 500 даана/мл;

Эң сонунAтактык: Iичкибашкаруужана жалган оң натыйжалардын алдын алуу үчүн UNG ферменти& терс жактары;

Оңой иштөө жана натыйжалуулук:Жабык түтүк менен иштөө,продукциялардан эркинкийинки иштетүү,жанааныктооичинде60 мүнөтүчүнобъективдүү жана ишенимдүү жыйынтыктар;

КөбүрөөкПараметрлер：Кардарлардын каалоосу боюнча суюк жана лиофилизацияланган версиялары;

Кеңири шайкештик:Лабораторияга кеңири жеткиликтүүлүк үчүн көпчүлүк ПЦР системалары менен шайкеш келет.