CML дарылоо үчүн маанилүү BCR-ABL аныктоо

Өнөкөт миелолейкоз (CML) – кан түзүүчү өзөк клеткаларынын залалдуу клондук оорусу. CML оорулууларынын 95% дан ашыгы кан клеткаларында Philadelphia хромосомасын (Ph) алып жүрүшөт. Ал эми BCR-ABL синтези гени 9-хромосоманын (9q34) узун колундагы ABL прото-онкогени (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) менен хромосоманын (22q12) узун колундагы үзүлүү чекитинин кластердик аймагынын (BCR) генинин ортосундагы транслокациядан түзүлөт. Бул ген тарабынан коддолгон анын синтез протеиндери тирозинкиназа (TK) активдүүлүгүнө ээ жана клетканын бөлүнүшүнө көмөктөшүү жана клетканын апоптозуна бөгөт коюу үчүн анын ылдый агымдагы сигнал берүү жолдорун (мисалы, RAS, PI3K жана JAK/STAT) активдештирип, клеткаларды зыяндуу түрдө көбөйтөт жана ошону менен CML пайда болушуна себеп болот.

CML өнүктүрүүдө маанилүү BCR-ABL синтез гени, негизги диагностикалык маркер катары кызмат кылат CML. Аны аныктоо бейтапты көзөмөлдөөгө жардам берет'тин тирозинкиназа ингибиторлоруна (TKIs) жооп берет жана лейкоздун кайталанышын болжолдойт, бул CML пациенттерин натыйжалуу башкаруу үчүн маанилүү.

Адамдын BCR-ABLFusion Gene Mutation Detection KitCML бейтаптарында BCR-ABLди сапаттуу аныктоо үчүн Макро жана Микро-Тесттен, CML диагнозун жардам берет жана максаттуу клиникалык дарылоону жетектейт натыйжалуу пациентти башкаруу үчүн терапиялык стратегияларды оптималдаштыруу.BCR-ABL Fusion генд, кайсыболуп саналатмаанилүүCML өнүктүрүүдө,негизги диагностикалык маркер катары кызмат кылатofCML. Аны аныктоо жардам беретмониторсабырдуу'sтирозинкиназа ингибиторлоруна жооп (TKIs)жаналейкоздун кайталанышын болжолдойт, булмаанилүүto натыйжалууCMLпациентти башкаруу.

Адамдын BCR-ABL Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект CML бейтаптарында BCR-ABLди сапаттуу аныктоо үчүн Макро жана Микро-Тесттен, жардам беретCMLдиагнозжанагиддермаксаттуу клиникалык дарылооtoоптималдаштырууeнатыйжалуу бейтапты башкаруу үчүн терапиялык стратегиялар.

КомплекстүүDтартуу:Синхрондууаныктооүчүн3жалпы синтез гендер (P210, P190, P230)үчүнкенири камтуу жанаөткөрүп жиберилген учурлардын алдын алуу;

Жогорку сезгичтик:Суюк версия синтез гендерин аныктайтLoD менен1000 нуска/мл,жана лиофилизацияланган версияof 500 нуска/мл;

МыктыAтактык: Iичкиконтролдоожана жалган позитивдерди алдын алуу үчүн UNG ферменти&негативдер;

Жеңил иштетүү жана натыйжалуулук:Жабык түтүк менен иштөө,продуктылардан акысызкийинки иштетүү,жанааныктооичинде60 мүнөтүчүнобъективдүү жана ишенимдүү натыйжалар;

ДагыПараметрлер:Кардарлардын варианттары үчүн суюк жана лиофилизацияланган версиялар;

Кеңири шайкештик:Кеңири лабораториялык жеткиликтүүлүк үчүн көпчүлүк ПТР системалары менен шайкеш келет.