Акыркы глобалдык рак боюнча отчетко ылайык, өпкө рагы дүйнө жүзү боюнча рактан улам каза болгондордун негизги себеби бойдон калууда жана 2022-жылы мындай өлүмдөрдүн 18,7% түзгөн. Бул учурлардын басымдуу көпчүлүгү майда клеткалуу эмес өпкө рагы (ККБР) болуп саналат. Өнүккөн ооруларды дарылоодо химиотерапияга таянуу тарыхый жактан чектелүү пайда алып келгени менен, парадигма түп-тамырынан бери өзгөрдү.
EGFR, ALK жана ROS1 сыяктуу негизги биомаркерлердин ачылышы дарылоодо төңкөрүш жасап, аны бирдиктүү ыкмадан ар бир бейтаптын рак оорусунун уникалдуу генетикалык драйверлерине багытталган так стратегияга айландырды.
Бирок, бул революциялык дарылоонун ийгилиги толугу менен туура бейтап үчүн туура максатты аныктоо үчүн так жана ишенимдүү генетикалык тестирлөөгө көз каранды.
Маанилүү биомаркерлер: EGFR, ALK, ROS1 жана KRAS
NSCLC молекулярдык диагнозунда биринчи кезектеги дарылоо чечимдерин аныктоочу төрт биомаркер негизги факторлор болуп саналат:
-EGFR:Эң кеңири тараган таасирдүү мутация, айрыкча азиялыктарда, аялдарда жана тамеки чекпегендерде. Осимертиниб сыяктуу EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKI) бейтаптардын натыйжаларын бир топ жакшыртты.
-ALK:NSCLC учурларынын 5-8%ында кездешкен "ромб мутациясы". ALK синтези оң болгон бейтаптар көп учурда ALK ингибиторлоруна терең жооп берип, узак мөөнөттүү жашоого жетишишет.
-ROS1:ALK менен структуралык окшоштуктарга ээ болгон бул "сейрек кездешүүчү асыл таш" NSCLC менен ооругандардын 1-2%ында кездешет. Натыйжалуу максаттуу терапиялар бар, бул аны аныктоону абдан маанилүү кылат.
-KRAS:Тарыхый жактан "ооруга чыдамдуу" деп эсептелген KRAS мутациялары көп кездешет. Жакында KRAS G12C ингибиторлорунун бекитилиши бул биомаркерди прогностикалык маркерден ишке ашырууга мүмкүн болгон бутага айландырып, бул бейтаптардын тобуна кам көрүүдө төңкөрүш жасады.
MMT портфолиосу: Диагностикалык ишеним үчүн иштелип чыккан
Так биомаркерлерди аныктоого болгон шашылыш муктаждыкты канааттандыруу үчүн, MMT реалдуу убакыт режиминде белгиленген CE-IVD портфолиосун сунуштайт.ПЦР аныктоо комплекттери, ар бири диагностикалык ишенимдүүлүктү камсыз кылуу үчүн алдыңкы технологиялар менен иштелип чыккан.
1. EGFR мутациясын аныктоочу комплект
-Өркүндөтүлгөн ARMS технологиясы:Менчик күчөткүчтөр мутацияга мүнөздүү амплификацияны күчөтөт.
-Ферменттик байытуу:Рестрикциялык эндонуклеазалар жапайы типтеги геномдук фонду сиңирип, мутанттык ырааттуулукту байытып, чечилишин жогорулатат.
-Температураны бөгөттөө:Белгилүү бир жылуулук кадамы спецификалык эмес праймингди азайтып, жапайы типтеги фонду андан ары минималдаштырат.
-Негизги артыкчылыктары:Теңдешсиз сезгичтикке чейин1%мутант аллел жыштыгы, ички башкаруу элементтери жана UNG ферменти менен эң сонун тактык жана болжол менен тез өзгөрүп туруу убактысы120 мүнөт.
- Шайкеш келетткандардын жана суюк биопсия үлгүлөрү.
- MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Жогорку сезгичтик:Бириккен мутацияларды 20 көчүрмө/реакциядан кем эмес аныктоо чеги менен так аныктайт.
-Эң сонун тактык:Жалган оң жана терс натыйжаларды натыйжалуу болтурбоо үчүн, процессти көзөмөлдөө жана UNG ферменти боюнча ички стандарттарды камтыйт.
-Жөнөкөй жана тез:Болжол менен 120 мүнөттө аткарылуучу жөнөкөйлөтүлгөн, жабык түтүктүү операцияга ээ.
-Аспаптын шайкештиги:Ар кандай жалпы шарттарга ылайыкташтырылганреалдуу убакыттагы ПЦР аспаптары, ар кандай лабораториялык түзүлүш үчүн ийкемдүүлүктү сунуштайт.
- MMT ROS1 термодинамикалык аныктоочу комплект
Жогорку сезгичтик:Бириктирүү буталарынын 20 көчүрмөсүн/реакциясын ишенимдүү түрдө аныктоо менен өзгөчө натыйжалуулукту көрсөтөт.
Эң сонун тактык:Ички сапатты көзөмөлдөөнү жана UNG ферментин колдонуу ар бир натыйжанын ишенимдүүлүгүн камсыз кылат, каталарды билдирүү коркунучун азайтат.
Жөнөкөй жана тез:Жабык түтүктүү система катары ал күчөтүүдөн кийинки татаал кадамдарды талап кылбайт. Объективдүү жана ишенимдүү натыйжалар болжол менен 120 мүнөттүн ичинде алынат.
Аспаптын шайкештиги:Бар болгон лабораториялык жумуш агымдарына оңой интеграциялоону жеңилдеткен, бир катар негизги ПЦР аппараттары менен кеңири шайкештик үчүн иштелип чыккан.
- MMT KRAS мутацияны аныктоочу комплект
- Ферменттик байытуу жана температураны бөгөттөө менен бекемделген өркүндөтүлгөн ARMS технологиясы.
- Ферменттик байытуу:Жапайы типтеги геномдук фонду тандап сиңирүү үчүн рестрикциялык эндонуклеазаларды колдонот, ошону менен мутанттардын ырааттуулугун байытып, аныктоонун чечилишин бир кыйла жакшыртат.
-Температураны бөгөттөө:Мутантка мүнөздүү праймерлер менен жапайы типтеги шаблондордун ортосундагы дал келбестиктерди пайда кылуу үчүн белгилүү бир температура кадамын киргизет, бул фонду андан ары азайтып, спецификалуулукту жакшыртат.
- Жогорку сезгичтик:Мутант аллелдерди аныктоодо 1% сезгичтикке жетишет, бул аз сандагы мутацияларды аныктоону камсыздайт.
-Эң сонун тактык:Интеграцияланган ички стандарттар жана UNG ферменти жалган оң жана терс натыйжалардан коргойт.
-Комплекстүү панель:Болгону эки реакция түтүгүндө сегиз башка KRAS мутациясын аныктоону жеңилдетүү үчүн натыйжалуу конфигурацияланган.
- Жөнөкөй жана тез:Болжол менен 120 мүнөттүн ичинде объективдүү жана ишенимдүү натыйжаларды берет.
- Аспаптын шайкештиги:Клиникалык лабораториялар үчүн ар тараптуулукту камсыз кылып, ар кандай ПЦР инструменттерине кемчиликсиз ыңгайлашат.
Эмне үчүн MMT NSCLC чечимин тандашыңыз керек?
Комплекстүү: NSCLCнин эң маанилүү төрт биомаркерлеринин толук топтому.
Технологиялык жактан мыкты: Менчик жакшыртуулар (ферменттик байытуу, температураны бөгөттөө) эң маанилүү жерде жогорку спецификалуулукту жана сезгичтикти камсыз кылат.
Тез жана натыйжалуу: Портфолио боюнча бирдей ~120 мүнөттүк протокол дарылоо убактысын тездетет.
Ийкемдүү жана жеткиликтүү: кеңири үлгү түрлөрү жана негизги ПЦР инструменттери менен шайкеш келет, ишке ашыруудагы тоскоолдуктарды минималдаштырат.
Жыйынтык
Так онкология доорунда молекулярдык диагностика терапиялык навигацияны жетектеген компас болуп саналат. MMTтин өркүндөтүлгөн аныктоо комплекттери клиниктерге бейтаптын NSCLC генетикалык ландшафтын ишенимдүү түрдө картага түшүрүүгө, максаттуу терапиянын өмүрдү сактап калуу потенциалын ачууга мүмкүндүк берет.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Жарыяланган убактысы: 2025-жылдын 5-ноябры