Акыркы глобалдык рак отчетуна ылайык, өпкө рагы дүйнө жүзү боюнча рак менен байланышкан өлүмдөрдүн эң негизги себеби болуп калууда, бул 2022-жылы мындай өлүмдөрдүн 18,7% түзөт. Бул учурлардын басымдуу көпчүлүгү өпкөнүн кичинекей клеткалуу эмес рагы (КСКЛК). Өнүккөн оору үчүн химиотерапияга тарыхый таянуу чектелген пайда бергени менен, парадигма түп тамырынан бери өзгөрдү.
EGFR, ALK жана ROS1 сыяктуу негизги биомаркерлердин ачылышы дарылоону революция кылып, аны бир өлчөмгө ылайыктуу ыкмадан ар бир пациенттин рак оорусунун уникалдуу генетикалык драйверлерине багытталган так стратегияга жылдырды.
Бирок, бул революциялык дарылоонун ийгилиги туура пациент үчүн туура максатты аныктоо үчүн так жана ишенимдүү генетикалык тестирлөөдөн толугу менен көз каранды.
Критикалык биомаркерлер: EGFR, ALK, ROS1 жана KRAS
Төрт биомаркер NSCLC молекулярдык диагностикасынын мамылары болуп, биринчи катардагы дарылоо чечимдерин жетектейт:
-EGFR:Айрыкча азиялык, аялдар жана тамеки тартпаган популяцияларда эң кеңири таралган аракетчил мутация. Osimertinib сыяктуу EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKIs) пациенттин натыйжаларын кескин жакшыртат.
-ALK:"Алмаз мутация", NSCLC учурларда 5-8% кездешет. ALK синтези-позитивдүү бейтаптар ALK ингибиторлоруна терең жооп берип, узак мөөнөттүү жашоого жетишишет.
-ROS1:ALK менен структуралык окшоштуктарды бөлүшүү, бул "сейрек асыл таш" NSCLC бейтаптардын 1-2% кездешет. Натыйжалуу максаттуу терапиялар бар, бул аны аныктоону маанилүү кылат.
-КРАС:Тарыхый жактан “күчсүз” деп эсептелген КРАС мутациялары кеңири таралган. Жакында KRAS G12C ингибиторлорунун жактырылышы бул биомаркерди прогностикалык маркерден аракетке жарамдуу максатка айландырды, бул бейтаптын бул бөлүгүнө кам көрүү революциясын жасады.
MMT портфолиосу: Диагностикалык ишеним үчүн иштелип чыккан
Биоморкерди так аныктоонун шашылыш муктаждыгын канааттандыруу үчүн, MMT реалдуу убакыт режиминде белгиленген CE-IVD портфолиосун сунуштайт.ПЦР аныктоо комплекттери, ар бири диагностикалык ишенимди камсыз кылуу үчүн заманбап технологиялар менен иштелип чыккан.
1. EGFR Mutation Detection Kit
-Өркүндөтүлгөн ARMS технологиясы:Проприетардык күчөткүчтөр мутацияга тиешелүү күчөтүүнү жогорулатат.
-Ферменттик байытуу:Чектөө эндонуклеазалары жапайы типтеги геномдук фонду сиңирип, мутантты ырааттуулукту байытып, резолюцияны күчөтөт.
-Температураны бөгөттөө:Белгилүү бир жылуулук кадамы спецификалык эмес праймерди азайтып, жапайы түрдөгү фонду андан ары азайтат.
-Негизги артыкчылыктары:чейин теңдешсиз сезгичтик1%мутант аллель жыштыгы, ички башкаруу жана UNG ферменти менен эң сонун тактык жана болжол менен тез иштөө убактысы120 мүнөт.
- менен шайкеш келетткань жана суюк биопсиянын үлгүлөрү да.
- MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Жогорку сезгичтик:20 копия/реакцияны аныктоонун төмөнкү чеги менен синтездик мутацияларды так аныктайт.
-Мыкты тактык:Жалган позитивдүү жана терс көрүнүштөрдү эффективдүү болтурбоо үчүн процессти көзөмөлдөө жана UNG ферменти үчүн ички стандарттарды камтыйт.
-Жөнөкөй жана тез:Болжол менен 120 мүнөттө аткарылган жөнөкөйлөштүрүлгөн, жабык түтүк операциясын өзгөчөлүктөрү.
-Аспаптын шайкештиги:Ар кандай жалпыга ылайыкташканреалдуу убакыт ПТР аспаптар, ар кандай лаборатория орнотуу үчүн ийкемдүүлүктү сунуш.
- MMT ROS1 Fusion Detection Kit
Жогорку сезгичтик:20 нускага чейин/кайнатуу максаттарынын реакциясын ишенимдүү аныктоо менен өзгөчө аткарууну көрсөтөт.
Мыкты тактык:Ички сапатты башкарууну жана UNG ферментин колдонуу ар бир жыйынтыктын ишенимдүүлүгүн камсыздайт, каталарды билдирүү тобокелдигин азайтат.
Жөнөкөй жана тез:Жабык түтүк системасы катары, ал күчөтүүдөн кийинки татаал кадамдарды талап кылбайт. Объективдүү жана ишенимдүү натыйжалар болжол менен 120 мүнөттө алынат.
Аспаптын шайкештиги:Учурдагы лабораториялык иштөө процесстерине оңой интеграциялоону жеңилдеткен негизги ПТР машиналары менен кеңири шайкештик үчүн иштелип чыккан.
- MMT KRAS Мутацияларды аныктоо комплекти
- Enzymatic байытуу жана температура бөгөт коюу менен бекемделген ARMS технологиясы.
- Ферменттик байытуу:Жапайы типтеги геномдук фонду тандап сиңирүү үчүн чектөө эндонуклеазаларын колдонот, ошону менен мутант ырааттуулугун байытат жана аныктоонун резолюциясын кыйла жакшыртат.
-Температураны бөгөттөө:Мутантка мүнөздүү праймерлер менен жапайы типтеги шаблондор ортосунда дал келбестигин пайда кылуу үчүн атайын температура кадамын киргизет, фонду андан ары азайтат жана өзгөчөлүктү жакшыртат.
- Жогорку сезгичтик:Мутанттык аллельдер үчүн 1% аныктоо сезгичтигине жетишип, аз сандагы мутацияларды идентификациялоону камсыз кылат.
-Мыкты тактык:Интегралдык ички стандарттар жана UNG энзими жалган оң жана терс натыйжалардан коргойт.
-Комплекстүү панель:Эки реакциялык түтүк аркылуу сегиз түрдүү KRAS мутациясын аныктоону жеңилдетүү үчүн эффективдүү конфигурацияланган.
- Жөнөкөй жана тез:Болжол менен 120 мүнөттүн ичинде объективдүү жана ишенимдүү натыйжаларды берет.
- Аспаптын шайкештиги:Клиникалык лабораториялар үчүн ар түрдүүлүктү камсыз кылуу менен, ар кандай ПТР аспаптарына кемчиликсиз ыңгайлашат.
Эмне үчүн MMT NSCLC Чечимин тандоо керек?
Комплекстүү: төрт эң маанилүү NSCLC биомаркерлери үчүн толук комплект.
Технологиялык жактан жогору: Проприетардык өркүндөтүүлөр (ферменттик байытуу, температураны бөгөттөө) эң маанилүү жерде жогорку өзгөчөлүктү жана сезгичтикти камсыз кылат.
Тез жана натыйжалуу: портфолио боюнча бирдиктүү ~ 120 мүнөттүк протокол дарылоого чейинки убакытты тездетет.
Ийкемдүү жана Жеткиликтүү: Кеңири үлгүлөрдүн түрлөрү жана негизги ПТР инструменттери менен шайкеш келет, ишке ашыруу тоскоолдуктарын азайтат.
Корутунду
Так онкологиянын доорунда молекулярдык диагностика терапиялык навигацияны жетектеген компас болуп саналат. MMT өнүккөн аныктоо топтомдору клиниктерге бейтаптын NSCLC генетикалык пейзажын ишенимдүү картага алууга мүмкүнчүлүк берип, максаттуу терапиянын өмүрүн сактап калуу потенциалын ачат.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Посттун убактысы: 2025-жылдын 5-ноябрына чейин