Медициналык аппараттын бирдиктүү аудит программасынын сертификатын (#MDSAP) алганыбызды кубануу менен жарыялайбыз.MDSAP беш өлкөдө, анын ичинде Австралияда, Бразилияда, Канадада, Японияда жана АКШда биздин өнүмдөрдүн коммерциялык уруксаттарын колдойт.
MDSAP бир нече жөнгө салуучу юрисдикциялардын же органдардын талаптарын канааттандыруу үчүн медициналык аппаратты өндүрүүчүнүн сапатты башкаруу тутумунун бирдиктүү регулятивдик аудитин жүргүзүүгө мүмкүндүк берет, бул тармакка ченемдик жүктү минималдаштыруу менен медициналык буюмдарды өндүрүүчүлөрдүн сапатты башкаруу тутумдарына тиешелүү ченемдик көзөмөл жүргүзүүгө мүмкүндүк берет.Учурда бул программа Австралиянын Терапевтикалык товарлар башкармалыгы, Бразилиянын Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Канаданын Саламаттыкты сактоо министрлиги, Япониянын Саламаттыкты сактоо, эмгек жана жыргалчылык министрлиги жана Фармацевтикалык жана медициналык аппараттар агенттиги жана АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгынын аппараттар жана радиологиялык ден соолук борбору.
Посттун убактысы: 13-апрель-2023