Өпкө рагы дүйнөлүк саламаттыкты сактоо көйгөйү бойдон калууда жана ал эң көп диагноз коюлган рактын экинчи орунда турат. 2020-жылы эле дүйнө жүзү боюнча 2,2 миллиондон ашык жаңы учур катталган. Майда клеткалуу эмес өпкө рагы (NSCLC) өпкө рагы диагноздорунун 80% дан ашыгын түзөт, бул максаттуу жана натыйжалуу дарылоо стратегияларына болгон шашылыш муктаждыкты баса белгилейт.
EGFR мутациялары NSCLCди жекелештирилген дарылоодо негизги таш катары пайда болду. EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKI) ракты козгоочу сигналдарды бөгөттөө, шишиктин өсүшүн токтотуу жана рак клеткаларынын өлүмүн күчөтүү менен революциялык ыкманы сунуштайт, мунун баары дени сак клеткаларга келтирилген зыянды минималдаштыруу менен бирге.
NCCN сыяктуу алдыңкы клиникалык көрсөтмөлөр азыр TKI терапиясын баштоодон мурун EGFR мутациясын текшерүүнү талап кылат, бул туура бейтаптардын башынан эле туура дары-дармектерди алышын камсыз кылат.
EGFR мутациялары NSCLCди жекелештирилген дарылоодо негизги таш катары пайда болду. EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKI) ракты козгоочу сигналдарды бөгөттөө, шишиктин өсүшүн токтотуу жана рак клеткаларынын өлүмүн күчөтүү менен революциялык ыкманы сунуштайт, мунун баары дени сак клеткаларга келтирилген зыянды минималдаштыруу менен бирге.
NCCN сыяктуу алдыңкы клиникалык көрсөтмөлөр азыр TKI терапиясын баштоодон мурун EGFR мутациясын текшерүүнү талап кылат, бул туура бейтаптардын башынан эле туура дары-дармектерди алышын камсыз кылат.
Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР) менен таанышуу
Ишенимдүү дарылоо чечимдерин кабыл алуу үчүн так аныктоо
Macro & Micro-Testтин EGFR аныктоо комплекти ткандардын жана суюктуктардын биопсияларында 18–21 экзондорундагы 29 негизги мутацияны тез жана так аныктоого мүмкүндүк берет — бул клиниктерге терапияны ишенимдүү түрдө ылайыкташтырууга мүмкүнчүлүк берет.
Эмне үчүн тандоо керекМакро жана микро-тест'sEGFR тестирлөө комплекти?
Бул комплект NSCLC бейтаптарынын ткандарынан же кан үлгүлөрүнөн 18-21 экзондорундагы 29 кеңири таралган EGFR ген мутацияларын аныктайт, дарыга сезгичтикти жана туруктуулук жерлерин камтыйт, гефитиниб жана осимертиниб сыяктуу максаттуу дары-дармектерди колдонууну жетектейт.
- 1. Жакшыртылган ARMS технологиясы: жогорку спецификалуулук үчүн патенттелген күчөткүч менен жакшыртылган ARMS;
- 2. Ферменттик байытуу: Ферменттик сиңирүү аркылуу жапайы типтеги фонду азайтат, аныктоонун тактыгын жакшыртат жана жогорку геномдук фондон улам спецификалык эмес амплификацияны азайтат;
- 3. Температураны бөгөттөө: ПЦР процессине белгилүү бир температура фазаларын кошот, дал келбестиктерди азайтат жана аныктоонун тактыгын жогорулатат;
- 4. Жогорку сезгичтик: 1%га чейинки мутацияларды аныктайт;
- 5. Мыкты тактык: жалган натыйжаларды минималдаштыруу үчүн ички көзөмөл жана UNG ферменти;
- 6. Натыйжалуулук: 120 мүнөттүн ичинде объективдүү натыйжалар
- 7. Эки үлгүнү колдоо – Клиникалык практикада ийкемдүүлүктү сунуштап, ткандардын жана кандын үлгүлөрү үчүн оптималдаштырылган
- 8. Кеңири шайкештик: Рыноктогу негизги ПЦР инструменттери менен кеңири шайкеш келет;
- 9. Жарактуулук мөөнөтү: 12 ай.
Ишеним менен гид терапиясы
Бул комплект клиникалык натыйжаларды максималдуу түрдө жогорулатууга жана сезгичтик жана каршылык мутацияларынын маанилүү түрлөрү менен каршылык көрсөтүүдөн алдыда болууга жардам берет.
Precision онкологиялык портфолиоңузду кеңейтиңиз
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 жана башкалар үчүн мутацияны аныктоо боюнча чечимдерибиздин толук спектрин изилдеңиз — мунун баары биомаркерлерге негизделген комплекстүү кам көрүүнү колдоо үчүн иштелип чыккан.
Көбүрөөк билүү:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Жарыяланган убактысы: 2025-жылдын 23-сентябры