Өркүндөтүлгөн EGFR мутация тести менен NSCLC үчүн тактык дарылоону ачыңыз

Өпкө рагы глобалдык ден соолук маселеси бойдон калууда жана эң көп диагноз коюлган рактын экинчи орунунда. 2020-жылы гана дүйнө жүзү боюнча 2,2 миллиондон ашык жаңы учур катталды. Чакан эмес клеткалык өпкө рагы (КСКК) өпкө рагы бардык диагноздорунун 80% дан ашыгын түзөт, бул максаттуу жана натыйжалуу дарылоо стратегияларына шашылыш муктаждыкты көрсөтүп турат.

EGFR мутациялары NSCLC жекелештирилген дарылоонун негизи катары пайда болгон. EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKIs) ракты козгоочу сигналдарды бөгөттөө, шишиктин өсүшүнө бөгөт коюу жана рак клеткаларынын өлүмүнө көмөк көрсөтүү менен революциялык ыкманы сунуштайт, мунун баары дени сак клеткаларга зыянды азайтат.

Алдыңкы клиникалык көрсөтмөлөр, анын ичинде NCCN, азыр TKI терапиясын баштоодон мурун EGFR мутациясын текшерүүгө милдеттендирет, бул туура бейтаптардын эң башынан эле туура дарыларды алуусун камсыз кылат.

EGFR мутациялары NSCLC жекелештирилген дарылоонун негизи катары пайда болгон. EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKIs) ракты козгоочу сигналдарды бөгөттөө, шишиктин өсүшүнө бөгөт коюу жана рак клеткаларынын өлүмүнө көмөк көрсөтүү менен революциялык ыкманы сунуштайт, мунун баары дени сак клеткаларга зыянды азайтат.

Алдыңкы клиникалык көрсөтмөлөр, анын ичинде NCCN, азыр TKI терапиясын баштоодон мурун EGFR мутациясын текшерүүгө милдеттендирет, бул туура бейтаптардын эң башынан эле туура дарыларды алуусун камсыз кылат.

Адамдын EGFR ген 29 мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) менен тааныштыруу
Ишенимдүү дарылоо чечимдери үчүн так аныктоо

Macro & Micro-Testтин EGFR аныктоочу комплекти ткандардын да, суюктуктун да биопсияларында 18–21 экзондор боюнча 29 негизги мутацияны тез жана так аныктоого мүмкүндүк берет — бул клиниктерге терапияны ишенимдүү түрдө ылайыкташтырууга мүмкүнчүлүк берет.

Эмне үчүн тандооМакро жана микро-тест'sEGFR Testing Kit?

Комплект гефитиниб жана осимертиниб сыяктуу максаттуу дары-дармектерди колдонууну жетектөө үчүн дары-дармектин сезгичтигин жана туруктуулугун камтыган NSCLC пациенттеринин ткандарынын же кан үлгүлөрүнүн 18-21 экзондорунда 29 жалпы EGFR ген мутациясын аныктайт.

1. 1.Improved ARMS Technology: жогорку өзгөчөлүгү үчүн патенттелген күчөткүч менен өркүндөтүлгөн ARMS;
2. 2.Enzymatic байытуу: энзимдик сиңирүү менен жапайы түрдөгү фонду азайтат, аныктоонун тактыгын жакшыртат жана геномдук фондун жогору болушуна байланыштуу өзгөчө эмес күчөтүүнү азайтат;
3. 3.Temperature бөгөттөө: ПЦР процессинде белгилүү бир температура этаптарын кошот, дал келбестиктерди азайтат жана аныктоонун тактыгын жогорулатат;
4. 4.Жогорку сезгичтик: Мутацияларды 1% мутацияга чейин аныктайт;
5. 5.Great Accuracy: Ички контролдоо жана UNG энзим жалган натыйжаларды азайтуу үчүн;
6. 6.Efficiency: 120 мүнөт ичинде объективдүү натыйжалар
7. 7.Dual үлгүнү колдоо – Клиникалык практикада ийкемдүүлүктү сунуш кылган кыртыш жана кан үлгүлөрү үчүн оптималдаштырылган
8. 8.Wide шайкештик: рынокто негизги ПТР инструменттери менен кеңири шайкеш келет;
9. 9. Жарактуулук мөөнөтү: 12 ай.

Ишеним менен гид терапия
Комплект клиникалык натыйжаларды максималдаштырууга жана критикалык сезгичтик жана каршылык мутациялары менен каршылыктан алдыда болууга жардам берет.

Сиздин так онкология портфолиоңузду кеңейтиңиз
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 жана башкалар үчүн мутацияны аныктоо чечимдерибиздин толук спектрин изилдеңиз — баары биомаркер менен башкарылган комплекстүү кам көрүү үчүн иштелип чыккан.

Көбүрөөк билүү:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com