KRAS гениндеги чекиттүү мутациялар адамдын ар кандай шишиктерине катышат, мутация көрсөткүчтөрү шишик түрлөрү боюнча болжол менен 17%–25%, өпкө рагында 15%–30% жана жоон ичеги рагында 20%–50% түзөт. Бул мутациялар дарылоого туруктуулукту жана шишиктин өнүгүшүн негизги механизм аркылуу шарттайт: KRAS тарабынан коддолгон P21 белогу EGFR сигнал берүү жолунун ылдый жагында иштейт. KRAS мутациялангандан кийин, ал ылдый жагында сигнал берүүнү тынымсыз активдештирет, бул EGFRге багытталган терапияны натыйжасыз кылат жана залалдуу клеткалардын туруктуу көбөйүшүнө алып келет. Натыйжада, KRAS мутациялары өпкө рагында EGFR тирозинкиназа ингибиторлоруна жана жоон ичеги рагында EGFR антитело терапиясына туруктуулук менен байланыштуу.

2008-жылы Улуттук комплекстүү онкология тармагы (NCCN) метастатикалык жоон ичеги рагы (mCRC) менен ооруган бардык бейтаптар үчүн дарылоодон мурун KRAS мутациясын текшерүүнү сунуштаган клиникалык көрсөтмөлөрдү иштеп чыккан. Көрсөтмөлөрдө KRAS мутацияларынын көпчүлүгү 2-экзондун 12 жана 13-кодондорунда кездешери баса белгиленген. Ошентип, KRAS мутациясын тез жана так аныктоо тиешелүү клиникалык терапияны багыттоо үчүн абдан маанилүү.

Эмне үчүн KRAS тестирлөөсү абдан маанилүүMэтастикалыкCоң жана ичеги-карынCрак(mCRC)

Жоон ичегинин рагы (ЖИР) бир гана оору эмес, молекулярдык жактан айырмаланган түрчөлөрдүн жыйындысы. ЖИР менен ооругандардын болжол менен 40–45%ында кездешкен KRAS мутациялары тышкы сигналдарга көз карандысыз рактын өсүшүнө өбөлгө түзүп, туруктуу "күйгүзүү" которгучу катары иштейт. mCRC менен ооругандар үчүн KRAS статусу Цетуксимаб жана Панитумумаб сыяктуу EGFRге каршы моноклоналдык антителолордун эффективдүүлүгүн аныктайт:

Жапайы типтеги KRAS:Бейтаптар EGFRге каршы дарылоодон пайда көрүшү мүмкүн.

Мутант KRAS:Бейтаптар бул каражаттардан эч кандай пайда көрүшпөйт, бул керексиз терс таасирлерге, чыгымдардын көбөйүшүнө жана натыйжалуу терапиянын кечеңдешине алып келиши мүмкүн.

Ошондуктан, так жана сезимтал KRAS тестирлөөсү жекелештирилген дарылоону пландаштыруунун негизи болуп саналат.

Аныктоо кыйынчылыгы: Мутация сигналын бөлүп алуу

Салттуу ыкмалар көп учурда аз сандагы мутацияларга сезгичтикке ээ эмес, айрыкча шишиктин курамы аз болгон үлгүлөрдө же декальцификациядан кийин. Кыйынчылык жогорку жапайы типтеги фон менен алсыз мутант ДНК сигналын айырмалоодо жатат - бул чөп үймөгүнөн ийне табуу сыяктуу. Так эмес жыйынтыктар туура эмес маалымат берилген дарылоого жана натыйжалардын начарлашына алып келиши мүмкүн.

Биздин чечим: Ишенимдүү мутацияны аныктоо үчүн тактыкка негизделген

Биздин KRAS мутацияны аныктоо комплектибиз бул чектөөлөрдү жеңүү үчүн алдыңкы технологияларды бириктирип, mCRC терапиясы боюнча көрсөтмөлөрдүн өзгөчө тактыгын жана ишенимдүүлүгүн камсыз кылат.

Биздин технология кантип жогорку сапаттагы иштөөнү камсыздайт

• Өркүндөтүлгөн ARMS технологиясы (Амплификацияга туруктуу мутация системасы): аныктоонун өзгөчөлүгүн жогорулатуу үчүн менчик күчөткүч технологиясын камтыган ARMS технологиясына негизделген.
• Ферменттик байытуу: Адам геномунун жапайы типтеги фонунун көпчүлүгүн сиңирүү үчүн рестрикциялык эндонуклеазаларды колдонот, мутант түрлөрүн сактап калат, ошону менен аныктоонун чечилишин жогорулатат жана жогорку геномдук фонго байланыштуу спецификалык эмес амплификацияны азайтат.
• Температураны бөгөттөө: ПТР процессинде белгилүү бир температура кадамдарын киргизет, мутант праймерлер менен жапайы типтеги шаблондордун ортосунда дал келбестик жаратат, ошону менен жапайы типтеги фонду азайтып, аныктоонун чечилишин жакшыртат.
• Жогорку сезгичтик: 1%га чейинки мутант ДНКны так аныктайт.
• Эң сонун тактык: жалган оң жана терс натыйжалардын алдын алуу үчүн ички стандарттарды жана UNG ферментин колдонот.
• Жөнөкөй жана тез: Сегиз башка мутацияны аныктоону жеңилдетүү үчүн эки реакция түтүгүн колдонуп, болжол менен 120 мүнөттө тестирлөөнү аяктайт, объективдүү жана ишенимдүү натыйжаларды берет.
• Аспаптардын шайкештиги: ар кандай ПЦР аспаптарына ыңгайлашат.

Жоон ичегинин рагындагы так медицина так молекулярдык диагностикадан башталат. KRAS мутацияны аныктоо комплектибизди колдонуу менен, сиздин лабораторияңыз бейтаптын дарылоо жолун түздөн-түз калыптандыруучу так, иш жүзүндө колдонууга мүмкүн болгон натыйжаларды бере алат.

Лабораторияңызды ишенимдүү, алдыңкы технологиялар менен камсыз кылыңыз жана чындап жекелештирилген жардамды камсыз кылыңыз.

Биз менен байланышыңыз: marketing@mmtest.Com

Бул өркүндөтүлгөн чечимди диагностикалык жумуш агымыңызга интеграциялоо жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.

#Жооничек #Рак #ДНК #Мутация #Тактык #Максаттуу #Дарылоо #Рак

Жоон ичегинин рагында тактыктагы медицинаны ачуу

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM