Өпкө рагы дүйнөдө рактан улам өлүмдүн негизги себептеринин бири бойдон калууда,майда клеткалуу эмес өпкө рагы (NSCLC)ашуунун эсепке алуу менен80%өпкө рагынын бардык учурларынын ичинен. 2020-жылы гана, андан көп2,2 миллионДүйнө жүзү боюнча өпкө рагынын жаңы учурлары аныкталды
Так онкология NSCLC башкаруусун өзгөртүүнү улантып жаткандыктан,EGFR мутациясын текшерүү тактык медицинасынын негизи болуп калды.Мутацияларды активдештирүүэпидермалдык өсүү факторунун рецептору (EGFR)ген NSCLCдеги клиникалык жактан эң таасирдүү биомаркерлердин катарына кирет, бул ылайыктуу бейтаптардын клиникалык натыйжаларын бир кыйла жакшыртуучу максаттуу терапияны тандоого мүмкүндүк берет.
Кадимки химиотерапия менен салыштырганда,EGFR тирозинкиназа ингибиторлору (TKIs)шишиктин өсүшүнө жана прогрессиясына түрткү берүүчү аберрант EGFR сигнал берүү жолдорун тандап ингибирлейт, EGFR-мутацияланган NSCLC менен ооругандар үчүн натыйжалуулукту жогорулатат жана коопсуздуктун жагымдуу профилин камсыз кылат. Ошондуктан, EGFR мутацияларын так жана өз убагында аныктоо эң ылайыктуу биринчи катардагы терапияны тандоо жана туруктуулук өнүккөн сайын кийинки дарылоо чечимдерин колдоо үчүн абдан маанилүү.
Көрсөтмөнүн негизги пункттары
Алдыңкы эл аралык клиникалык көрсөтмөлөр NSCLCнин өнүккөн формасындагы бейтаптарда комплекстүү биомаркердик тестирлөөнүн маанилүүлүгүн дайыма баса белгилейт.
Онкология боюнча NCCN клиникалык практикалык көрсөтмөлөрү
-Өнүккөн же метастатикалык NSCLC менен ооруган бейтаптарда биринчи катардагы максаттуу терапияны баштоодон мурун комплекстүү молекулярдык тестирлөөнү сунуштоо.
-EGFR мутациясынын статусу тиешелүү максаттуу терапияны тандоо үчүн абдан маанилүү.
ESMO клиникалык практикалык колдонмо
Күнүмдүк текшерүүнү сунуштайт18–21 экзондорундагы EGFR мутацияларыEGFRге багытталган терапияга ылайыктуу бейтаптарды аныктоо.
Бул көрсөтмө сунуштары NSCLC менен ооругандарды так дарылоону камсыз кылууда EGFR мутациясын так, сезимтал жана өз убагында текшерүүнүн маанилүү ролун баса белгилейт.
Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР)-Ишенимдүү дарылоо чечимдерин кабыл алуу үчүн так аныктоо
Макро жана микро-тесттерАдамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР)тез жана так аныктоого мүмкүндүк берет29 клиникалык жактан маанилүү EGFR мутацияларыаркылуу18–21-экзондор, бейтаптын сапары боюнча так дарылоо чечимдерин колдоо.
Анализ экөөнү тең аныктайтдары-дармектерге сезгичтикти жогорулатуучу жана туруктуулукка байланыштуу мутациялар, клиниктерге EGFRге багытталган терапиялардан пайда ала турган бейтаптарды аныктоого жардам берүү, мисалыгефитинибжанаосимертиниб, ошол эле учурда дарылоо процессинде терапиялык чечимдерди кабыл алууну колдоо.
Эмне үчүн Macro & Micro-Test компаниясынын EGFR тестирлөө комплектин тандаш керек?
Мутацияны комплекстүү камтуу
- · Аныктайт29 клиникалык жактан маанилүү EGFR мутацияларыэкзондор аркылуу18–21
- · Экөөнү тең камтыйтдары-дармектерге сезгичтикти жогорулатуучужанакаршылык көрсөтүү менен байланышканмутациялар
- · Жакшыртылган ARMS технологиясыспецификалуулугун жогорулатуу үчүн патенттелген күчөткүч менен
- · Ферменттик байытуужапайы типтеги фонду азайтат жана аныктоонун тактыгын жакшыртат
- · Температураны бөгөттөө технологиясыдал келбеген күчөтүүнү минималдаштырат жана спецификалуулукту жогорулатат
- · Мутацияларды аныктайт1% мутант аллел жыштыгы
- · 120 мүнөттүн ичинде объективдүү натыйжалар
- · Ички көзөмөл жанаUNG ферментижалган оң натыйжаларды минималдаштыруу
- · Экөөнү тең колдойтткань, плазма же сывороткажетиштүү
- · Негизги реалдуу убакыттагы ПЦР инструменттери менен шайкеш келет
- · 12 айлык сактоо мөөнөтү
Өркүндөтүлгөн аныктоо технологиясы
Жогорку аналитикалык көрсөткүчтөр
Ийкемдүү жумуш агымы
Ишеним менен гид терапиясы
Ишенимдүү EGFR мутациясын текшерүү клиниктерге баштапкы диагноздон баштап, туруктуулукту көзөмөлдөө аркылуу дарылоо боюнча маалыматтуу чечимдерди кабыл алууга мүмкүндүк берет.
Бир анализ. Мутацияны комплекстүү камтуу. Клиникалык чечим кабыл алууда ишеним жогорулаган.
Precision онкологиялык портфолиоңузду кеңейтиңиз
Macro & Micro-Test ошондой эле так онкология үчүн молекулярдык диагностикалык чечимдердин кеңири портфолиосун сунуштайт, анын ичинде: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML жана башкалар...
Онкологиялык чечимдерибизди карап көрүңүз:marketing@mmtest.com
Жарыяланган убактысы: 2026-жылдын 5-августу


