Шишик жөнүндө түшүнүк
Шишик – бул денедеги клеткалардын анормалдуу көбөйүшүнөн пайда болгон жаңы организм, ал көбүнчө дененин жергиликтүү бөлүгүндө анормалдуу ткань массасы (түйүн) катары көрүнөт. Шишиктин пайда болушу ар кандай шишик пайда кылуучу факторлордун таасири астында клеткалардын өсүшүн жөнгө салуунун олуттуу бузулушунун натыйжасы. Шишиктин пайда болушуна алып келүүчү клеткалардын анормалдуу көбөйүшү неопластикалык көбөйүү деп аталат.
2019-жылы Cancer Cell жакында макала жарыялаган. Изилдөөчүлөр метформин ач карын шишиктин өсүшүн олуттуу түрдө токтото аларын аныкташкан жана PP2A-GSK3β-MCL-1 жолу шишикти дарылоонун жаңы максаты болушу мүмкүн деп божомолдошкон.
Залалдуу шишик менен залалдуу шишиктин негизги айырмасы
Залалдуу эмес шишик: жай өсөт, капсула, шишип өсөт, кармаганда жылып кетет, чек арасы так, метастаздар жок, жалпысынан жакшы прогноз, жергиликтүү кысуу симптомдору, жалпысынан бүт дене жок, адатта бейтаптардын өлүмүнө алып келбейт.
Залалдуу шишик (рак): тез өсүү, инвазивдүү өсүү, айланадагы ткандарга жабышып калуу, тийгенде кыймылдай албоо, чек аранын бүдөмүк болушу, оңой метастаз берилиши, дарылоодон кийин оңой кайталанышы, дене табынын төмөндөшү, алгачкы стадиясында табиттин начарлашы, арыктоо, катуу арыктоо, акыркы стадиясында аз кандуулук жана дене табынын көтөрүлүшү ж.б. Эгерде өз убагында дарыланбаса, көп учурда өлүмгө алып келет.
"Зарылсыз жана залалдуу шишиктер ар кандай клиникалык көрүнүштөргө ээ болгондуктан, андан да маанилүүсү, алардын божомолу ар башка, ошондуктан денеңизде шишик жана жогорудагы симптомдорду тапкандан кийин, өз убагында медициналык жардамга кайрылышыңыз керек".
Шишикти жекече дарылоо
Адам геномунун долбоору жана Эл аралык рак геномунун долбоору
1990-жылы АКШда расмий түрдө башталган "Адам геному" долбоору адам денесиндеги 100 000ге жакын гендин бардык коддорун ачып, адам гендеринин спектрин тартууну максат кылат.
2006-жылы көптөгөн өлкөлөр тарабынан биргелешип башталган Эл аралык рак геномунун долбоору Адам геномунун долбоорунан кийинки дагы бир ири илимий изилдөө болуп саналат.
Шишикти дарылоодогу негизги көйгөйлөр
Жекече диагноз коюу жана дарылоо = Жекече диагноз коюу + максаттуу дары-дармектер
Бир эле оорудан жапа чеккен көпчүлүк бейтаптар үчүн дарылоо ыкмасы бир эле дарыны жана стандарттуу дозасын колдонуу болуп саналат, бирок чындыгында ар кандай бейтаптардын дарылоо эффектисинде жана терс реакцияларында чоң айырмачылыктар болот жана кээде бул айырмачылык өлүмгө да алып келет.
Максаттуу дары-дармек терапиясы шишик клеткаларын өлтүрбөстөн же сейрек учурларда гана кадимки клеткаларга зыян келтирбестен, өтө тандалма түрдө жок кылуу мүнөздөмөлөрүнө ээ, терс таасирлери салыштырмалуу аз, бул бейтаптардын жашоо сапатын жана терапиялык таасирин натыйжалуу жакшыртат.
Максаттуу терапия белгилүү бир максаттуу молекулаларга кол салууга багытталгандыктан, дары-дармектерди ичерден мурун шишик гендерин аныктоо жана бейтаптарда тиешелүү буталары бар-жогун аныктоо зарыл, ошондо анын айыктыруучу таасирин тийгизет.
Шишик генин аныктоо
Шишик генин аныктоо - бул шишик клеткаларынын ДНКсын/РНКсын талдоо жана ырааттуулукту сактоо ыкмасы.
Шишик генин аныктоонун мааниси - дары-дармек терапиясын (максаттуу дары-дармектер, иммундук текшерүү пункттарынын ингибиторлору жана башка жаңы СПИД, кеч дарылоо) тандоого багыт берүү жана прогнозду жана кайталанууну алдын ала айтуу.
Acer Macro & Micro-Test тарабынан берилген чечимдер
Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР))
In vitro шартында адамдын майда клеткалуу эмес өпкө рагы менен ооругандарында EGFR генинин 18-21 экзонундагы жалпы мутацияларды сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: 1% мутация ылдамдыгын 3нг/мкл жапайы типтеги нуклеин кислотасынын реакция эритмесинин фонунда туруктуу аныктоого болот.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсын жана башка мутант түрлөрүн аныктоонун жыйынтыктары менен кайчылаш реакция жок.
KRAS 8 мутацияларды аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
In vitro шартында адамдын парафинине салынган патологиялык кесилиштерден алынган ДНКны сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулган K-ras генинин 12 жана 13 кодондорундагы сегиз түрдүү мутация.
1. Системага ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: 1% мутация ылдамдыгын 3нг/мкл жапайы типтеги нуклеин кислотасынын реакция эритмесинин фонунда туруктуу аныктоого болот.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсын жана башка мутант түрлөрүн аныктоонун жыйынтыктары менен кайчылаш реакция жок.
Адамдын ROS1 фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР)
In vitro шартында адамдын майда клеткалуу эмес өпкө рагы менен ооругандарында ROS1 синтез генинин 14 мутация түрүн сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулган.
1. Системага ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: биригүү мутациясынын 20 көчүрмөсү.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсын жана башка мутант түрлөрүн аныктоонун жыйынтыктары менен кайчылаш реакция жок.
Адамдын EML4-ALK фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
In vitro шартында адамдын майда клеткалуу эмес өпкө рагы менен ооругандарында EML4-ALK синтез генинин 12 мутация түрүн сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: биригүү мутациясынын 20 көчүрмөсү.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсын жана башка мутант түрлөрүн аныктоонун жыйынтыктары менен кайчылаш реакция жок.
Адамдын BRAF генинин V600E мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР)
Ал адамдын меланомасынын, жоон ичеги рагынын, калкан сымал бездин рагынын жана өпкө рагынын парафинге байланган ткан үлгүлөрүндөгү BRAF V600E генинин мутациясын in vitro шартында сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапатты көзөмөлдөөнү киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыздай алат.
2. Жогорку сезгичтик: 1% мутация ылдамдыгын 3нг/мкл жапайы типтеги нуклеин кислотасынын реакция эритмесинин фонунда туруктуу аныктоого болот.
3. Жогорку спецификалуулук: жапайы типтеги адамдын геномдук ДНКсын жана башка мутант түрлөрүн аныктоонун жыйынтыктары менен кайчылаш реакция жок.
| Буюмдун № | Продукциянын аталышы | Техникалык мүнөздөмө |
| HWTS-TM006 | Адамдын EML4-ALK фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР) | 20 тест/комплект 50 тест/комплект |
| HWTS-TM007 | Адамдын BRAF генинин V600E мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР) | 24 тест/комплект 48 тест/комплект |
| HWTS-TM009 | Адамдын ROS1 фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР) | 20 тест/комплект 50 тест/комплект |
| HWTS-TM012 | Адамдын EGFR генинин 29 мутацияларын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПЦР)) | 16 тест/комплект 32 тест/комплект |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 мутацияларды аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР) | 24 тест/комплект 48 тест/комплект |
| HWTS-TM016 | Адамдын TEL-AML1 биригүү генинин мутациясын аныктоочу комплекти (флуоресценциялык ПТР) | 24 тест/комплект |
| HWTS-GE010 | Адамдын BCR-ABL фьюжн генинин мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПЦР) | 24 тест/комплект |
Жарыяланган убактысы: 2024-жылдын 17-апрели