Шишик жөнүндө түшүнүк
Шишик – организмдеги клеткалардын анормалдуу пролиферациясынан пайда болгон жаңы организм, ал көбүнчө дененин жергиликтүү бөлүгүндө анормалдуу кыртыш массасы (кечек) катары көрүнөт. Шишик пайда болушу ар кандай шишик факторлорунун таасири астында клетканын өсүшүн жөнгө салуунун олуттуу бузулушунун натыйжасы болуп саналат. Шишик пайда болушуна алып келген клеткалардын анормалдуу пролиферациясы неопластикалык пролиферация деп аталат.
2019-жылы Рак клеткасы жакында макала жарыялады. Окумуштуулар metformin олуттуу орозо абалында шишиктин өсүшүнө тоскоол болот деп табылган жана PP2A-GSK3β-MCL-1 жолу шишик дарылоо үчүн жаңы максат болушу мүмкүн деп сунуштады.
Жакшы шишик менен залалдуу шишиктин негизги айырмасы
Затсыз шишик: жай өсүү, капсула, шишип чоңоюу, тийгенде тайгалануу, так чек, метастаз жок, жалпысынан жакшы прогноз, жергиликтүү кысуу симптомдору, жалпысынан бүт денеси жок, адатта бейтаптардын өлүмүнө алып келбейт.
Зыяндуу шишик (рак): тез өсүү, инвазивдик өсүү, курчап турган ткандарга адгезия, тийгенде кыймылдай албай калуу, чек арасы так эмес, метастаз берүү оңой, дарылоодон кийин оңой кайталануу, дене табынын төмөн болушу, алгачкы стадиясында табиттин начарлашы, арыктоо, катуу арыктоо, кеч стадиясында аз кандуулук жана ысытма ж.б.
«Анткени залалсыз жана залалдуу шишиктердин клиникалык көрүнүшү гана эмес, эң негизгиси алардын прогноздору да ар башка, андыктан денеңизде шишик жана жогорудагы белгилер байкалган соң өз убагында дарыгерге кайрылуу керек.
шишиктин жекече дарылоо
Адам геному долбоору жана эл аралык рак геному долбоору
1990-жылы АКШда расмий түрдө башталган Адам геному долбоору адамдын денесиндеги 100 000дей гендин бардык коддорун ачып, адам генинин спектрин тартууну көздөйт.
2006-жылы көптөгөн өлкөлөр биргелешип ишке киргизген Эл аралык Рак Геном долбоору Адам геному долбоорунан кийинки дагы бир чоң илимий изилдөө болуп саналат.
шишик дарылоодо негизги көйгөйлөр
Жекече диагностика жана дарылоо = Жекече диагностика+максаттуу дарылар
Бир эле оорудан жапа чеккен ар кандай бейтаптардын көпчүлүгү үчүн дарылоо ыкмасы бир эле дарыны жана стандарттуу дозасын колдонуу болуп саналат, бирок, чындыгында, ар кандай пациенттер дарылоонун эффектисинде жана терс реакцияларында чоң айырмачылыктарга ээ, кээде бул айырма өлүмгө да алып келет.
Максаттуу дары-дармек терапиясы кадимки клеткаларды өлтүрбөстөн же сейрек гана зыян келтирбестен шишик клеткаларын жогорку тандалма өлтүрүү өзгөчөлүктөрүнө ээ, салыштырмалуу анча чоң эмес терс таасирлери бар, бул пациенттердин жашоо сапатын жана терапиялык таасирин натыйжалуу жакшыртат.
Максаттуу терапия белгилүү бир максаттуу молекулаларга чабуул жасоо үчүн иштелип чыккандыктан, шишик гендерин аныктоо жана дарыларды кабыл алуудан мурун бейтаптарга анын дарылык таасирин көрсөтүү үчүн тиешелүү максаттары бар-жогун аныктоо зарыл.
шишик ген аныктоо
Шишик генин аныктоо - шишик клеткаларынын ДНК/РНКсын талдоо жана иреттөө ыкмасы.
Шишик генин аныктоонун мааниси дары-дармек терапиясын тандоодо (максаттуу дарылар, иммундук текшерүү пунктунун ингибиторлору жана башка жаңы СПИД, кеч дарылоо) жана прогнозду жана рецидивди алдын ала айтууда.
Чечимдер Acer Macro & Micro-Test тарабынан берилген
Адамдын EGFR ген 29 мутациясын аныктоочу комплект (Fluorescence PCR）
EGFR генинин 18-21 экзонундагы кеңири таралган мутацияларды сапаттык аныктоо үчүн in vitro адамдын майда эмес клеткалуу өпкө рагы менен ооруган бейтаптарда колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапат контролун киргизүү эксперименталдык процесске ар тараптуу мониторинг жүргүзүү жана эксперименталдык сапатты камсыз кылуу мүмкүн.
2. Жогорку сезгичтик: 1% мутация ылдамдыгы 3ng/μL жапайы типтеги нуклеиндик кислота реакциясынын эритмесинин фонунда туруктуу түрдө аныкталышы мүмкүн.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы типтеги геномдук ДНКсын жана башка мутанттык типтерди аныктоонун натыйжалары менен кайчылаш реакция жок.
KRAS 8 Мутацияларды аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
K-ras генинин 12 жана 13 кодондорундагы мутациялардын сегиз түрү in vitro адамдын парафин менен камтылган патологиялык бөлүмдөрүнөн алынган ДНКны сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапат контролун киргизүү эксперименталдык процесске ар тараптуу мониторинг жүргүзүү жана эксперименталдык сапатты камсыз кылуу мүмкүн.
2. Жогорку сезгичтик: 1% мутация ылдамдыгы 3ng/μL жапайы типтеги нуклеиндик кислота реакциясынын эритмесинин фонунда туруктуу түрдө аныкталышы мүмкүн.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы типтеги геномдук ДНКсын жана башка мутанттык типтерди аныктоонун натыйжалары менен кайчылаш реакция жок.
Адамдын ROS1 Fusion Ген Мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
In vitro адамдын майда эмес клеткалык өпкө рагы менен ооруган бейтаптарда ROS1 синтез генинин 14 мутация түрүн сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапат контролун киргизүү эксперименталдык процесске ар тараптуу мониторинг жүргүзүү жана эксперименталдык сапатты камсыз кылуу мүмкүн.
2. Жогорку сезгичтик: синтез мутациясынын 20 көчүрмөсү.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы типтеги геномдук ДНКсын жана башка мутанттык типтерди аныктоонун натыйжалары менен кайчылаш реакция жок.
Адамдын EML4-ALK Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
In vitro адамдын майда эмес клеткалуу өпкө рагы менен ооруган бейтаптарда EML4-ALK синтез генинин 12 мутация түрүн сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапат контролун киргизүү эксперименталдык процесске ар тараптуу мониторинг жүргүзүү жана эксперименталдык сапатты камсыз кылуу мүмкүн.
2. Жогорку сезгичтик: синтез мутациясынын 20 көчүрмөсү.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы типтеги геномдук ДНКсын жана башка мутанттык типтерди аныктоонун натыйжалары менен кайчылаш реакция жок.
Адамдын BRAF Gene V600E Мутацияны аныктоочу комплекти (Флуоресценттик ПТР)
Бул адамдын меланомасынын, колоректалдык рагы, калкан безинин рагы жана өпкө рагы in vitro парафин менен камтылган кыртыш үлгүлөрүндө BRAF ген V600E мутациясын сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системага ички эталондук сапат контролун киргизүү эксперименталдык процесске ар тараптуу мониторинг жүргүзүү жана эксперименталдык сапатты камсыз кылуу мүмкүн.
2. Жогорку сезгичтик: 1% мутация ылдамдыгы 3ng/μL жапайы типтеги нуклеиндик кислота реакциясынын эритмесинин фонунда туруктуу түрдө аныкталышы мүмкүн.
3. Жогорку өзгөчөлүк: адамдын жапайы типтеги геномдук ДНКсын жана башка мутанттык типтерди аныктоонун натыйжалары менен кайчылаш реакция жок.
| Элемент № | Продукт аты | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Адамдын EML4-ALK Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 20 тест/комплект 50 тест/комплект |
| HWTS-TM007 | Адамдын BRAF Gene V600E Мутацияны аныктоочу комплекти (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект 48 тест/комплект |
| HWTS-TM009 | Адамдын ROS1 Fusion Ген Мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 20 тест/комплект 50 тест/комплект |
| HWTS-TM012 | Адамдын EGFR ген 29 мутациясын аныктоочу комплект (Fluorescence PCR） | 16 тест/комплект 32 тест/комплект |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Мутацияларды аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект 48 тест/комплект |
| HWTS-TM016 | Адамдын TEL-AML1 Fusion Ген Мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект |
| HWTS-GE010 | Адамдын BCR-ABL Fusion ген мутациясын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР) | 24 тест/комплект |
Посттун убактысы: 2024-жылдын 17-апрели