Шишик түшүнүгү
Шишик - бул дененин жергиликтүү бөлүгүндө анормалдуу кыртыш массалык массалык массасын (бир нын) деп эсептеген жаңы организм. Шишикти түзүү - ар кандай чакан факторлордун иш-аракетинде клетканын өсүшүнүн олуттуу бузулушунун натыйжасы. Түзүүнү түзүүгө алып келген клеткалардын анормалдуу жайылышы неопластикалык жайылтуу деп аталат.
2019-жылы Рак клеткасы жакында макала жарыялаган. Изилдөөчүлөр метформаторлорду орозо абалда алдоо шишиктин өсүшүнө бир топ тоскоолдук кыла алышат жана PP2A-GSK3β-MCL-1 MCL-1 PATIOW шишикти дарылоо үчүн жаңы максат болушу мүмкүн деп божомолдошту.
КЕҢЕШИНИН ЖАНА КОРКУНУЧТУУ ТУМОРУНУН НЕГИЗГИ БАШКАЛАРЫ
КЫСКАЧА ТУМОР: жай өсүү
Туура эмес шишик (рак): курчап турган кыртыштарга тийгенде, өзгөрүлмө өсүү, тийген, чексиз чек ара, оңой метастаз, эрте сахнага чейин, арыктоо, начар тамыр, начар тамыр, Азыркы этапта анемия жана ысытма ж.б.у.с.
"Шишик шишиктер менен шишиктер ар кандай клиникалык көрүнүштөргө ээ эмес, бирок алардын прогнозу айырмаланып, денеңизге жана жогорудагы белгилерге бир кесек тапсаңыз, анда сиз медициналык кеңешти өз убагында издешиңиз керек."
Шишикти жекелештирүү
Адам геному Долбоору жана Эл аралык Рак Гено Долбоору
1990-жылы АКШда расмий түрдө ишке киргизилген адам геном долбоору, 1990-жылы адам денесиндеги 100,000 гендин бардык коддорун ачууга жана адамдык гендердин спектрин ачууга багытталган.
2006-жылы көптөгөн өлкөлөр биргелешип иш алып барган эл аралык оньн геном Долбоору - бул адам геному долбоорунан кийинки дагы бир ири илимий изилдөө.
Тиш шишикке байланыштуу негизги көйгөйлөр
Жекелештирилген диагноз жана дарылоо = жекелештирилген диагноз + максаттуу дары-дармектер
Ошол эле дарылоо ыкмасы үчүн, дарылоо ыкмасы - бул бир эле дары-дармектерди жана стандарттуу дозаны колдонуу, бирок чындыгында, ар кандай бейтаптар дарылоо эффектин жана жагымсыз реакцияларда чоң айырмачылыктар, кээде бул айырма да өлүмгө дуушар болушат.
Баңгизаттарды дарылар терапияны өлтүрбөй эле, кадимки клеткаларды өлтүрбөй коюу, сейрек бузулбастан, сейрек бузулбай, бейтаптардын жашоосун жана терапевтикалык таасиринин сапатын натыйжалуу өркүндөтүп, сейрек бузулбастан, сейрек кездешет.
Максаттуу терапия конкреттүү максаттуу молекулаларга кол салуу үчүн иштелип чыккан, шишик гендигин аныктоо жана бейтаптардын баңги затын алуудан мурун, бейтаптын дары-дармек ичүүдөн мурун, бейтаптын таасирин тийгизгенге чейин аныкталышы керек.
Тумор генди аныктоо
Туман генди аныктоо - бул шишик клеткаларынын ДНК / РНКны анализдөө жана ырааттуулук.
Генди аныктоонун мааниси - дары терапиясынын баңги заттарын тандоону багыттоо болуп саналат (максаттуу дары-дармектер, иммундук өткөрүү пункту, ингибитранспорттук жана башка жаңы СПИД, кеч. Дарылоо) жана прогнозду жана кайталоону болжолдоо.
Acer macro жана микро-тест аркылуу каралган чечимдер
EGFR JENE 29 Мутацияны аныктоо комплект (флуоресценция PCR))
ЭГФР гендин 18-21-жылдары Витродагы кичинекей клетка өпкү өп-чөйрөсүндөгү бейтаптарда жалпы мутацияларды сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системада сапат сапатын контролдоону киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыз кыла алат.
2. Жогорку сезимталдык: 1% мутациянын деңгээли 3ng / μl жапайы тибиндеги нуклеин кислоталык реакция чечимин түздөн-түз аныктоого болот.
3. Бийликтин өзгөчөлүгү: жапайы типтеги адам геномдук ДНК жана башка мутант түрлөрүнүн аныктамасы менен эч кандай кайчылаш реакция жок.
Kras 8 мутацияны аныктоо комплект (флуоресценция PCR)
Кодондордогу сегиз түрдөгү мутациялардын сегиз түрү 12 жана 13 ДНКнын сапаттуу аныктамасы үчүн колдонулган К-расты сапаттуу аныктоо үчүн пайдаланылган.
1. Системада сапат сапатын контролдоону киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыз кыла алат.
2. Жогорку сезимталдык: 1% мутациянын деңгээли 3ng / μl жапайы тибиндеги нуклеин кислоталык реакция чечимин түздөн-түз аныктоого болот.
3. Бийликтин өзгөчөлүгү: жапайы типтеги адам геномдук ДНК жана башка мутант түрлөрүнүн аныктамасы менен эч кандай кайчылаш реакция жок.
Адамдар Ros1 Fusion Gene Mutation аныктамасы (флуоресценция PCR)
Рос1 Фьюз-Генердин Адамдын кичинекей уюлдук эмес өпкү өп-чебер-өпкүрүндөгү рагындагы бейтаптарда 5 мутациянын түрлөрүн сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системада сапат сапатын контролдоону киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыз кыла алат.
2 жогорку сезимталдык: Фьюз Мутациясынын 20 нускасы.
3. Бийликтин өзгөчөлүгү: жапайы типтеги адам геномдук ДНК жана башка мутант түрлөрүнүн аныктамасы менен эч кандай кайчылаш реакция жок.
Human Eml4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПК)
Витродагы кичинекей клеткадагы бейтаптарда эмл4-Алк Фьюзин генинин 12 Мутациянын Фьюзи Джиндин эң мутациясынын түрлөрүн аныктоо үчүн колдонулат.
1. Системада сапат сапатын контролдоону киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыз кыла алат.
2 жогорку сезимталдык: Фьюз Мутациясынын 20 нускасы.
3. Бийликтин өзгөчөлүгү: жапайы типтеги адам геномдук ДНК жана башка мутант түрлөрүнүн аныктамасы менен эч кандай кайчылаш реакция жок.
Gene Braf Gene V600E Mutation Detection Kit
Витро Адам Меланома, Колорталдык рак оорусунун, Витродагы калкан-рак оорусунун жана өпкө рагыдагы рак оорусунун, колоректалдык рак оорусуна ээ болгон ткань үлгүлөрүндө
1. Системада сапат сапатын контролдоону киргизүү эксперименталдык процессти ар тараптуу көзөмөлдөп, эксперименталдык сапатты камсыз кыла алат.
2. Жогорку сезимталдык: 1% мутациянын деңгээли 3ng / μl жапайы тибиндеги нуклеин кислоталык реакция чечимин түздөн-түз аныктоого болот.
3. Бийликтин өзгөчөлүгү: жапайы типтеги адам геномдук ДНК жана башка мутант түрлөрүнүн аныктамасы менен эч кандай кайчылаш реакция жок.
| Элемент жок | Продукциянын аты | Мүнөздөмөсү |
| HWTS-TM006 | Human Eml4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПК) | 20 сыноо / комплект 50 сыноо / комплект |
| HWTS-TM007 | Gene Braf Gene V600E Mutation Detection Kit | 24 сыноо / комплект 48 сыноо / комплект |
| HWTS-TM009 | Адамдар Ros1 Fusion Gene Mutation аныктамасы (флуоресценция PCR) | 20 сыноо / комплект 50 сыноо / комплект |
| HWTS-TM012 | EGFR JENE 29 Мутацияны аныктоо комплект (флуоресценция PCR)) | 16 сыноо / комплект 32 сыноо / комплект |
| HWTS-TM014 | Kras 8 мутацияны аныктоо комплект (флуоресценция PCR) | 24 сыноо / комплект 48 сыноо / комплект |
| HWTS-TM016 | Адам тел-AML1 Fusion Gene Mutation аныктамасы (флуоресценция PCR) | 24 сыноо / комплект |
| HWTS-GE010 | Адам БРК-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПК) | 24 сыноо / комплект |
Пост убактысы: апр-17-2024