HPVнин 17 түрү (16/18/6/11/44 терүү)

Кыскача сүрөттөмө:

Бул комплект заара үлгүсүндөгү, аялдардын жатын моюнчасынын мазогунун үлгүсүндөгү жана аялдардын кынынын мазогунун үлгүсүндөгү 17 түрдөгү адамдын папилломавирусунун (HPV) түрлөрүн (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) нуклеин кислотасынын фрагменттерин сапаттык жактан аныктоого, ошондой эле HPV инфекциясын диагностикалоого жана дарылоого жардам берүү үчүн HPV 16/18/6/11/44 типтештирүүгө ылайыктуу.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-CC015 Адамдын папилломавирусунун 17 түрү (16/18/6/11/44 терүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)

Эпидемиология

Жатын моюнчасынын рагы аялдардын репродуктивдик системасындагы эң көп кездешүүчү залалдуу шишиктердин бири болуп саналат. HPV инфекциясынын туруктуу болушу жана бир нече инфекциялар жатын моюнчасынын рагынын негизги себептеринин бири экени көрсөтүлдү. Учурда HPV тарабынан козголгон жатын моюнчасынын рагына каршы жалпы кабыл алынган натыйжалуу дарылоо ыкмалары дагы эле жетишсиз. Ошондуктан, HPV тарабынан козголгон жатын моюнчасынын инфекциясын эрте аныктоо жана алдын алуу жатын моюнчасынын рагынын алдын алуунун ачкычы болуп саналат. Патогендерди аныктоо үчүн жөнөкөй, спецификалык жана тез диагностикалык тесттерди түзүү жатын моюнчасынын рагынын клиникалык диагнозу үчүн чоң мааниге ээ.

Канал

ПЦР-Микс1 FAM 18
VIC/HEX

16

РОКС

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Ички көзөмөл
ПЦР-Микс2 FAM 6
VIC/HEX

11

РОКС

44

CY5 Ички көзөмөл

Техникалык параметрлер

Сактоо

-18℃

Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү Зааранын үлгүсү, аялдардын жатын моюнчасынын мазогунун үлгүсү, аялдардын кынынан мазоктун үлгүсү
Ct ≤28
LoD 300 даана/мл
Өзгөчөлүк Ureaplasma urealyticum, көбөйүү трактынын Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, көк, Gardnerella жана комплектте камтылбаган башка HPV түрлөрү менен кайчылаш реактивдүүлүк жок.
Колдонулуучу аспаптар Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары
Колдонмо биосистемалар 7500 тез реалдуу убакыттагы ПЦР системалары
QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары
SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары
LightCycler®480 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары
LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары
MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери
BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы
BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Жумуш агымы

Сунушталган экстракция реагенти: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (аны Macro & Micro-Test Automatic Nuclein Acids Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) менен колдонсо болот). 2.1-кадамда гранулду кайра эритүү үчүн 200 мкл кадимки туздуу эритме кошуңуз, андан кийин экстракция ушул экстракция реагентин колдонуу боюнча көрсөтмөлөргө ылайык жүргүзүлүшү керек. Сунушталган элюция көлөмү 80 мкл.

Сунушталган экстракциялык реагент: QIAamp DNA Mini Kit (51304) же Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). 2.1-кадамда гранулду кайра эритүү үчүн 200 мкл кадимки туздуу эритме кошуңуз, андан кийин экстракция ушул экстракциялык реагентти колдонуу боюнча көрсөтмөлөргө ылайык жүргүзүлүшү керек. Алынган үлгүлөрдүн көлөмү 200 мкл, ал эми сунушталган элюция көлөмү 100 мкл.

Сунушталган экстракциялык реагент: Макро жана микро-тест үлгүсүн бөлүп чыгаруучу реагент (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). 2.1-кадамда гранулду кайра эритүү үчүн 200 мкл үлгүсүн бөлүп чыгаруучу реагентти кошуңуз, андан кийин экстракция ушул экстракциялык реагентти колдонуу боюнча нускамаларга ылайык жүргүзүлүшү керек.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз