▲ Дем алуу органдарынын инфекциялары

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    Бул комплект SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус менен дем алуу жолдорунун инфекциясын дифференциалдык диагноздоодо симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус антигендерин in vitro сапаттык түрдө аныктоо үчүн арналган. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан аркы клиникалык диагноз башка клиникалык жыйынтыктар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек. Комплект in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана арналган жана автоматташтырылган эмес.

  • HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ А жана В гриппинин тез тести

    HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ А жана В гриппинин тез тести

    Бул комплект SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирустары менен дем алуу жолдорунун инфекциясын дифференциалдык диагноздоодо инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирустарынын антигендерин in vitro сапаттык түрдө аныктоо үчүн арналган. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан аркы клиникалык диагноз башка клиникалык жыйынтыктар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек. Комплект in vitro диагностикасы үчүн гана арналган жана автоматташтырылган эмес.

  • HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

    HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

    Бул комплект инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде респиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин сапаттык жактан in vitro аныктоо үчүн арналган, ал респиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин ... сапаттык жактан аныктоо үчүн арналган, дем алуу жолдорунун инфекциясын респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус менен дифференциалдык диагноздоо үчүн гана колдонулат. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан ары клиникалык диагноз башка клиникалык табылгалар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек.

    Комплект in vitro диагностикасы үчүн гана колдонулган жана ал автоматташтырылган эмес.

  • Адамдын метапневмовирусунун антигени

    Адамдын метапневмовирусунун антигени

    Бул комплект ооз-тамак тампондорунан, мурун тампондорунан жана мурун-тамак тампондорунан алынган үлгүлөрдөн адамдын метапневмовирус антигендерин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

  • SARS-CoV-2, А жана В гриппинин антигени, респиратордук синцитий, аденовирус жана микоплазма пневмониясынын айкалышы

    SARS-CoV-2, А жана В гриппинин антигени, респиратордук синцитий, аденовирус жана микоплазма пневмониясынын айкалышы

    Бул комплект SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоосунун антигенин, Респиратордук синцитиумду, аденовирусту жана микоплазма пневмониясын in vitro мурдунан, оозунан жана мурундан алынган мазок үлгүлөрүнөн сапаттык аныктоо үчүн колдонулат жана жаңы коронавирустук инфекцияны, респиратордук синцитиалдык вирустук инфекцияны, аденовирусту, микоплазма пневмониясын жана А же В сасык тумоо вирустук инфекциясын дифференциалдык диагноздоо үчүн колдонулушу мүмкүн. Тесттин жыйынтыктары клиникалык маалымат үчүн гана берилген жана диагноз коюу жана дарылоо үчүн жалгыз негиз катары колдонулбайт.

  • SARS-CoV-2, респиратордук синцитий жана сасык тумоонун А жана В антигенинин айкалышы

    SARS-CoV-2, респиратордук синцитий жана сасык тумоонун А жана В антигенинин айкалышы

    Бул комплект SARS-CoV-2, респиратордук синцитиалдык вирус жана сасык тумоонун А жана В антигендерин in vitro сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат жана SARS-CoV-2 инфекциясын, респиратордук синцитиалдык вирус инфекциясын жана А же В сасык тумоо вирусунун инфекциясын дифференциалдык диагноздоо үчүн колдонулушу мүмкүн[1]. Тесттин жыйынтыктары клиникалык маалымат үчүн гана берилген жана диагноз коюу жана дарылоо үчүн жалгыз негиз катары колдонулушу мүмкүн эмес.

  • А гриппинин вирусу H5N1 нуклеин кислотасын аныктоочу комплект

    А гриппинин вирусу H5N1 нуклеин кислотасын аныктоочу комплект

    Бул комплект in vitro адамдын мурун-кекиртек мазогунун үлгүлөрүндө А тумоосунун вирусунун H5N1 нуклеин кислотасын сапаттык жактан аныктоо үчүн ылайыктуу.

  • Грипптин А/В антигени

    Грипптин А/В антигени

    Бул комплект ооз-тамак жана мурун-тамак тампонунун үлгүлөрүндөгү А жана В сасык тумоосунун антигендерин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

  • Аденовирус антигени

    Аденовирус антигени

    Бул комплект ооз жана мурун-кекиртек тампондорунан аденовирус (Adv) антигенин in vitro сапаттык аныктоо үчүн арналган.

  • Дем алуу синцитиалдык вирусунун антигени

    Дем алуу синцитиалдык вирусунун антигени

    Бул комплект жаңы төрөлгөн балдардан же 5 жашка чейинки балдардан алынган мурун-кекиртек же орофарингеалдык тампон үлгүлөрүндөгү респиратордук-синцитиалдык вирустун (RSV) биригүү белок антигендерин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.