Адамдын папилломавирусунун 28 түрү (16/18/45 терүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)

Кыскача сүрөттөмө:

[Продукт]Код] HWTS-CC024

[Колдонулушу]

Бул комплект адамдын папилломавирусунун 28 түрүн (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in vitro сапаттык аныктоо үчүн ылайыктуу.sичиндеклиникалыкзаараүлгү,аялдардын жатын моюнчасынын мазогунун үлгүсү жана аялдардын кынынын мазогунун үлгүсү, ошондой эле HPV 16/18/45 терүүнү аныктоо, ал эмикалган түрлөрү толугу менен болушу мүмкүн эмесайырмаланган, камсыз кылуужардам берүүHPV инфекциясын диагностикалоо жана дарылоо.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

 Адамдын папилломавирусунун 28 түрү (16/18/45 терүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)

Эпидемиология

Адамдын папилломавирусу (HPV) Papillomaviridae тукумуна кирет, ал кичинекей молекулалуу, кабыксыз, тегерек кош тизмектүү ДНК вирусунун геномунун узундугу болжол менен 8000 базалык жуп (bp) түзөт. HPV адамдарга булганган буюмдар менен түз же кыйыр байланыш же жыныстык жол менен жугуу аркылуу жугат. Вирус кожоюнга гана эмес, ткандарга да мүнөздүү жана адамдын терисине жана былжыр челдин эпителий клеткаларына гана жугушу мүмкүн, адамдын терисинде ар кандай папилломаларды же сөөлдөрдү пайда кылат жана көбөйүү жолдорунун эпителийине пролиферативдик зыян келтирет.

Жатын моюнчасынын рагы аялдардын репродуктивдик системасынын эң кеңири таралган залалдуу шишиктеринин бири болуп саналат. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, HPV тынымсыз инфекциялары жана көп инфекциялар жатын моюнчасынын рагынын негизги себептеринин бири болуп саналат. Учурда HPV тарабынан козголгон жатын моюнчасынын рагына каршы натыйжалуу дарылоо ыкмалары дагы эле жетишсиз, андыктан HPV тарабынан козголгон жатын моюнчасынын инфекциясын эрте аныктоо жана алдын алуу жатын моюнчасынын рагынын алдын алуунун ачкычы болуп саналат. Жатын моюнчасынын рагынын клиникалык диагнозу жана дарылоосу үчүн жөнөкөй, спецификалык жана тез этиологиялык диагностикалык тестти түзүү абдан маанилүү.

Техникалык параметрлер

Сактоо ≤ -18℃
Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү Uринүлгү,Fэмаль моюнчасынын мазогунун үлгүсү, Fэмаль кынынын тампонунун үлгүсү
CV <5.0%
LoD Аныктоо чеги (LoD): комплекттин LoD көрсөткүчү 300Cопилер/мл
Өзгөчөлүк Эч кандай кайчылаш реакция жококшош патогендер менен.
Колдонулуучу аспаптар Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы, Колдонмо Biosystems 7500 тез реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары (FQD-96A,ХанчжоуBioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык термикалык циклер (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы жана BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы.

 

Канал:

Реакция буфери Флуорофор Өчүргүч
ПЦР-Аралаш 1/ПЦР-Аралаш 2 FAM эч ким
ВИК(HEX) эч ким
РОКС эч ким
CY5 эч ким

Жумуш агымы: Чоо-жайын билүү үчүн комплекттин IFU бөлүмүн караңыз

1-чечим (Нуклеин кислотасын автоматтык түрдө алуу)

2

Чечим 2: (Макро жана микро-тест үлгүсүн бөлүп чыгаруучу реагент)

3

Реагенттер төмөнкүлөрдү талап кылат, бирок алар менен камсыз кылынбайт:Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган макро жана микро-тест үлгүсүн чыгаруу реагенти (HWTS-3005-8), макро жана микро-тест вирустук ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017) (макро жана микро-тест автоматтык нуклеин кислотасын экстрактор менен (HWTS-EQ011) колдонсо болот), макро жана микро-тест вирустук ДНК/РНК колонкасы (HWTS-3020-50).

Керектелүүчү материалдар төмөнкүлөрдү талап кылат, бирок камсыз кылынбайт: 1,5 мл ДНаза/РНазасызcэнтрифугаtубес,DМурун/RМурунсуз учтар, 0,2 мл ПЦР түтүктөрү, стол үстүндөгү центрифуга, стол үстүндөгү термелүүчү аралаштыргыч.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз