Аспирин коопсуз дары
Продукт аты
HWTS-MG050-Аспирин коопсуз дары аныктоо комплекти(Флуоресценттик ПТР)
Эпидемиология
Аспирин, натыйжалуу анти-тромбоцит агрегациялоочу дары катары, жүрөк-кан тамыр жана мээ кан тамыр ооруларын алдын алуу жана дарылоодо кеңири колдонулат. Изилдөө көрсөткөндөй, кээ бир бейтаптар аспиринди аз дозада узак мөөнөттүү колдонууга, башкача айтканда, аспиринге туруштук берүүгө (AR) карабастан, тромбоциттердин активдүүлүгүн эффективдүү токтото алышпайт деп табылган. Бул көрсөткүч болжол менен 50% -60% ды түзөт жана ачык расалык айырмачылыктар бар. Гликопротеин IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) тромбоциттердин агрегациясында жана кан тамырлар жабыркаган жерлерде курч тромбоздо маанилүү роль ойнойт. Изилдөөлөр ген полиморфизмдери аспиринге каршылык көрсөтүүдө маанилүү ролду ойноорун көрсөттү, негизинен GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 жана PTGS1 ген полиморфизмдерине басым жасалат. GPIIIa P1A2 аспиринге каршылык көрсөтүүнүн негизги гени. Бул гендеги мутациялар GPIIb/IIIa рецепторлорунун структурасын өзгөртүп, тромбоциттер менен тромбоциттердин агрегациясынын ортосунда кайчылаш байланышты пайда кылат. Изилдөө аспиринге туруштук берген бейтаптардагы P1A2 аллелдеринин жыштыгы аспиринге сезгич бейтаптарга караганда бир кыйла жогору экенин, ал эми P1A2/A2 гомозиготалуу мутациялары бар бейтаптар аспиринди кабыл алгандан кийин начар эффективдүү болгонун көрсөттү. Мутанттык P1A2 аллельдери бар пациенттерде стенттөөдөн өткөн субакуттук тромбоздук окуянын ылдамдыгы P1A1 гомозиготалуу жапайы типтеги пациенттерге караганда беш эсе көп, антикоагулянттык таасирге жетүү үчүн аспириндин жогорку дозасын талап кылат. PEAR1 GG аллели аспиринге жакшы жооп берет жана стент орнотулгандан кийин аспирин (же клопидогрел менен айкалыштырылган) кабыл алган AA же AG генотиби бар пациенттерде миокарддын инфаркты жана өлүмү жогору. PTGS1 GG генотипинде аспиринге туруштук берүү коркунучу жогору (HR: 10) жана жүрөк-кан тамыр оорулары (HR: 2.55). AG генотипинин орточо коркунучу бар жана аспирин менен дарылоонун эффектине көңүл буруу керек. АА генотиби аспиринге көбүрөөк сезгич жана жүрөк-кан тамыр оорулары салыштырмалуу төмөн. Бул продуктунун аныктоо натыйжалары адамдын PEAR1, PTGS1 жана GPIIIa гендерин аныктоонун натыйжаларын гана билдирет.
Техникалык параметрлер
| Сактагыч | ≤-18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Тампон тампон |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 1,0нг/мкл |
| Колдонулуучу аспаптар | I типтеги аныктоочу реагентке тиешелүү: Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПТР системалары, QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПТР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакытта сандык жылуулук циклдери (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы. II типтеги аныктоочу реагентке тиешелүү: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) by Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Work Flow
Micro-Test Automatic Nuclein Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Алынган үлгү көлөмү 200 мкл жана сунушталган элюция көлөмү 100 мкл.
