Аспириндин коопсуздугу боюнча дары-дармек

Кыскача сүрөттөмө:

Бул комплект адамдын бүтүн кан үлгүлөрүндөгү PEAR1, PTGS1 жана GPIIIa үч генетикалык локусундагы полиморфизмдерди сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз

Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-MG050-Аспириндин коопсуздугун аныктоочу дары-дармек топтому (флуоресценциялык ПЦР)

Эпидемиология

Аспирин, тромбоциттердин агрегациясына каршы натыйжалуу дары катары, жүрөк-кан тамыр жана мээ кан тамыр ооруларынын алдын алууда жана дарылоодо кеңири колдонулат. Изилдөө көрсөткөндөй, кээ бир бейтаптар аспиринди узак убакыт бою аз дозада колдонгонуна, башкача айтканда, аспиринге туруктуулукка (AR) карабастан, тромбоциттердин активдүүлүгүн натыйжалуу басаңдата алышпайт. Бул көрсөткүч болжол менен 50%-60% түзөт жана расалык айырмачылыктар айкын. Гликопротеин IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) тромбоциттердин агрегациясында жана кан тамырлардын жабыркаган жерлериндеги курч тромбоздо маанилүү ролду ойнойт. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, ген полиморфизмдери аспиринге туруктуулукта маанилүү ролду ойнойт, негизинен GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 жана PTGS1 ген полиморфизмдерине басым жасайт. GPIIIa P1A2 аспиринге туруктуулуктун негизги гени болуп саналат. Бул гендеги мутациялар GPIIb/IIIa рецепторлорунун түзүлүшүн өзгөртөт, натыйжада тромбоциттер менен тромбоциттердин агрегациясынын ортосунда кайчылаш байланыш пайда болот. Изилдөө аспиринге туруктуу бейтаптарда P1A2 аллелдеринин жыштыгы аспиринге сезгич бейтаптарга караганда бир топ жогору экенин жана P1A2/A2 гомозиготалуу мутациялары бар бейтаптардын аспирин ичкенден кийин натыйжалуулугу начар экенин аныктады. Стенттөөдөн өтүп жаткан мутант P1A2 аллелдери бар бейтаптарда субакуталык тромботикалык окуянын көрсөткүчү P1A1 гомозиготалуу жапайы типтеги бейтаптарга караганда беш эсе жогору, ошондуктан антикоагулянттык эффекттерге жетүү үчүн аспириндин жогорку дозаларын талап кылат. PEAR1 GG аллели аспиринге жакшы жооп берет, ал эми стент имплантациясынан кийин аспирин (же клопидогрел менен айкалыштырылган) ичкен AA же AG генотиби бар бейтаптарда миокард инфаркты жана өлүм көрсөткүчү жогору. PTGS1 GG генотиби аспиринге туруктуулуктун жогорку коркунучуна (HR: 10) жана жүрөк-кан тамыр окуяларынын жогорку көрсөткүчүнө (HR: 2,55) ээ. AG генотибинин тобокелдиги орточо, ошондуктан аспирин менен дарылоонун таасирине өзгөчө көңүл буруу керек. AA генотиби аспиринге сезгичирээк жана жүрөк-кан тамыр окуяларынын жыштыгы салыштырмалуу төмөн. Бул продуктунун аныктоо жыйынтыктары адамдын PEAR1, PTGS1 жана GPIIIa гендеринин аныктоо жыйынтыктарын гана билдирет.

Техникалык параметрлер

Сактоо	≤-18℃
Жарактуулук мөөнөтү	12 ай
Үлгү түрү	Тамактан алынган мазок
CV	≤5.0%
LoD	1.0 нг/мкл
Колдонулуучу аспаптар	I типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, QuantStudio^®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы. II типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Эвдемон^TMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган AIO800 (HWTS-EQ007).