Карбапенемге туруктуулук гени (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Продукциянын аталышы
HWTS-OT045 Карбапенемге туруктуулук гени (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP) аныктоо комплекти (флуоресценциялык ПТР)
Эпидемиология
Карбапенем антибиотиктери – эң кеңири антибактериалдык спектрге жана эң күчтүү антибактериалдык активдүүлүккө ээ болгон атиптик β-лактам антибиотиктери. β-лактамазага туруктуулугу жана уулуулугу төмөн болгондуктан, ал оор бактериялык инфекцияларды дарылоо үчүн эң маанилүү антибактериалдык дарылардын бирине айланган. Карбапенемдер плазмиддер аркылуу таасир этүүчү кеңейтилген спектрдеги β-лактамазаларга (ESBL), хромосомаларга жана плазмиддер аркылуу таасир этүүчү цефалоспориназаларга (AmpC ферменттери) өтө туруктуу.
Канал
| ПЦР-микс 1 | ПЦР-микс 2 | |
| FAM | IMP | VIM |
| VIC/HEX | Ички көзөмөл | Ички көзөмөл |
| CY5 | Улуттук демографиялык система (УДМ) | КПК |
| РОКС | OXA48
| OXA23 |
Техникалык параметрлер
| Сактоо | ≤-18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Какырык, таза колониялар, ректальдуу мазок |
| Ct | ≤36 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 103КФУ/мл |
| Өзгөчөлүк | а) Комплект компаниянын стандартташтырылган терс шилтемелерин аныктайт жана натыйжалар тиешелүү шилтемелердин талаптарына жооп берет. б) Кайчылаш реактивдүүлүк тестинин жыйынтыктары бул комплекттин Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter junii, Acinetobacter haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, Respiratory adenovirus, Enterococcus сыяктуу башка дем алуу органдарынын патогендери менен кайчылаш реакциясы жок экенин же башка дарыга туруктуу CTX, mecA, SME, SHV, TEM ж.б. гендерди камтыган үлгүлөр менен эч кандай кайчылаш реакциясы жок экенин көрсөтөт. в) Антиинтерференция: Муцин, Миноциклин, Гентамицин, Клиндамицин, Имипенем, Цефоперазон, Меропенем, Ципрофлоксацин гидрохлориди, Левофлоксацин, Клавулан кислотасы, Рокситромицин интерференциялык тест үчүн тандалып алынган жана жыйынтыктар жогоруда айтылган интерференциялык заттардын карбапенемге туруктуулук гендери KPC, NDM, OXA48, OXA23, VIM жана IMP аныктоодо эч кандай интерференциялык реакциясы жок экенин көрсөтүп турат. |
| Колдонулуучу аспаптар | Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системасы (FQD-96A,ХанчжоуБиоэр технологиясы) MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери (Сучжоу Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы |
Жумуш агымы
1-вариант.
Сунушталган экстракциялык реагент: Макро жана микро-тесттин жалпы ДНК/РНК комплекти (HWTS-301)9-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (аны Macro & Micro-Test автоматтык нуклеин кислотасын чыгаруучу (HWTS-3006C, HWTS-3006B) менен колдонсо болот) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан жасалган. Таллус чөкмөсүнө 200 мкл кадимки туздуу эритмени кошуңуз. Кийинки кадамдар экстракция боюнча көрсөтмөлөргө ылайык жүргүзүлүшү керек жана сунушталган элюция көлөмү100 мкл.
2-вариант.
Сунушталган экстракция реагенти: Tiangen Biotech (Бээжин) Co., Ltd компаниясынын нуклеин кислотасын экстракциялоо же тазалоо реагенти (YDP302). Экстракцияны колдонуу боюнча нускаманын 2-кадамына ылайык баштоо керек (таллустун чөкмөсүнө 200 мкл GA буферин кошуп, таллустун эриши толугу менен токтогонго чейин чайкаңыз). Элюция үчүн RNase/DNase жок сууну колдонуңуз, сунушталган элюция көлөмү 100 мкл.
3-вариант.
Сунушталган экстракциялык реагент: Макро жана микро-тест үлгүсүн бөлүп чыгаруучу реагент. Какырык үлгүсүн жогоруда айтылган иштетилген таллус чөкмөсүнө 1 мл кадимки туздуу эритме кошуп жууп, 13000 айн/мин ылдамдыкта 5 мүнөт центрифугалап, үстүнкү катмарды алып салуу керек (10-20 мкл үстүнкү катмарды калтырыңыз). Таза колония жана ректальдык тампон алуу үчүн, жогоруда айтылган иштетилген таллус чөкмөсүнө түз эле 50 мкл үлгүнү бөлүп чыгаруучу реагентти кошуңуз, андан кийинки кадамдар колдонуу боюнча нускамага ылайык экстракцияланышы керек.
