Тоңдурулган кургатылган Заир жана Судан Эболавирусунун нуклеиндик кислотасы

Кыска сүрөттөмө:

Бул комплект Заир эболавирусу (EBOV-Z) жана Судан эболавирусу (EBOV-S) инфекциясына шектелген бейтаптардын сывороткасы же плазмасынын үлгүлөрүндө Эболавирустун нуклеиндик кислотасын аныктоо үчүн ылайыктуу.


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Продукт аты

HWTS-FE035-Тоңдурулган кургатылган Заир жана Судан Эболавирусунун нуклеиндик кислотасын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)

Эпидемиология

Эболавирус Filoviridae түрүнө таандык, ал сегменттелбеген бир катарлуу терс РНК вирусу. Вирустар вириондун орточо узундугу 1000 нм жана диаметри болжол менен 100 нм болгон узун жипчелер. Эболавирустун геному 7 структуралык протеинди жана 1 структуралык эмес протеинди коддоочу 18,9 кб өлчөмүндөгү сегменттелбеген терс тилкелүү РНК. Эболавирус Заир, Судан, Бундибугио, Тай Форест жана Рестон сыяктуу түрлөргө бөлүнөт. Алардын арасында Заир түрү жана Судан түрү инфекциядан көптөгөн адамдардын өлүмүнө себеп болгону кабарланган. EHF (Эбола геморрагиялык ысытмасы) — Эбола вирусу менен шартталган курч геморрагиялык жугуштуу оору. Адамдар негизинен организмдеги суюктуктар, оорулуулардын же ылаңдаган жаныбарлардын секрециялары жана экскрециялары менен тийгенде жугат, ал эми клиникалык көрүнүшү негизинен сыртка чыккан ысытма, кан агуу жана көптөгөн органдардын бузулушу болуп саналат. EHF 50% -90% өлүмдүн жогорку көрсөткүчүнө ээ. Азыркы учурда Эболавирустун диагностикасынын ыкмалары негизинен лабораториялык изилдөөлөр болуп саналат, анын ичинде эки аспект: этиологиялык аныктоо жана серологиялык аныктоо. Этиологиялык аныктоо кан үлгүлөрүндөгү вирустук антигендерди ELISA ыкмасы менен аныктоону, RT-PCR сыяктуу күчөтүү ыкмалары менен нуклеиндик кислоталарды аныктоону жана вирусту изоляциялоо жана культуралоо үчүн Vero, Hela жана башкалар клеткаларды колдонууну камтыйт. Серологиялык аныктоо ELISA аркылуу сыворотканын спецификалык IgM антителолорун аныктоону жана ELISA, иммунофлуоресценция ж.б.

Техникалык параметрлер

Сактагыч

≤30℃

Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү сыворотка, плаsma үлгүлөрү
CV ≤5,0%
LoD 500 Копия/мкл
Колдонулуучу инструменттер I типтеги аныктоочу реагентке тиешелүү:

Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПТР системалары,

QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПТР системалары,

SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы),

MA-6000 реалдуу убакытта сандык жылуулук циклдери (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы.

II типтеги аныктоочу реагентке тиешелүү:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) by Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Work Flow

Макро жана микро-тест Вирустук ДНК/РНК комплекти (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) жана Макро жана микро-тест Автоматтык нуклеиндик кислота экстрактору (HWTS-3006). Экстракция нускамаларга ылайык жүргүзүлүшү керек жана алынган үлгүнүн көлөмү 200 мкл жана сунушталган элюция көлөмү 80 мкл.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз