Бул комплект гепатит Е вирусунун (HEV) нуклеин кислотасын сыворотканын үлгүлөрүндө жана заң үлгүлөрүндө in vitro сапаттык аныктоо үчүн ылайыктуу.
Бул комплект гепатит А вирусунун (HAV) нуклеин кислотасын сыворотканын үлгүлөрүндө жана заң үлгүлөрүндө in vitro сапаттык аныктоо үчүн ылайыктуу.
Бул комплект адамдын кан сары суусунун үлгүсүндөгү гепатит В вирусунун РНКсын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект гепатит В вирусунун нуклеиндик кислотасын адамдын кан сары суусунда же плазма үлгүлөрүндө сандык аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект гепатит С вирусунун (HCV) клиникалык сыворотка/плазма үлгүлөрүндө 1b, 2a, 3a, 3b жана 6a субтиптерин генотиптүү аныктоо үчүн колдонулат.Бул HCV менен ооругандарды диагностикалоого жана дарылоого жардам берет.
HCV Сандык реалдуу убакыттагы ПТР комплекти адамдын кан плазмасында же сыворотканын үлгүлөрүндө гепатит С вирусунун (HCV) нуклеин кислоталарын аныктоо жана сандык аныктоо үчүн in vitro нуклеиндик кислота тести (NAT) болуп саналат. ) ыкмасы.
Бул комплект В гепатитинин вирусунун (HBV) оң сыворотка/плазма үлгүлөрүндө В түрүн, С түрүн жана D түрүн сапаттуу типтүү аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект адамдын кан сары суусунун үлгүлөрүндө гепатит В вирусунун нуклеиндик кислотасын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.