Герпестин жөнөкөй вирусунун 1/2 түрү, (HSV1/2) нуклеин кислотасы

Кыскача сүрөттөмө:

Бул комплект HSV инфекциясына шектүү бейтаптарды диагноздоого жана дарылоого жардам берүү үчүн 1-типтеги герпес симплекс вирусун (HSV1) жана 2-типтеги герпес симплекс вирусун (HSV2) in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-UR018A-Герпестин жөнөкөй вирусунун 1/2 түрү, (HSV1/2) нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (Флуоресценциялык ПЦР)

Эпидемиология

Жыныстык жол менен жугуучу оорулар (ЖЖЖО) дагы эле дүйнөлүк коомдук саламаттыкты сактоо коопсуздугуна негизги коркунучтардын бири бойдон калууда. Мындай оорулар тукумсуздукка, түйүлдүктүн эрте төрөлүшүнө, шишикке жана ар кандай олуттуу кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн. ЖЖЖОнун козгогучтарынын көптөгөн түрлөрү бар, анын ичинде бактериялар, вирустар, хламидиоздор, микоплазмалар жана спирохеттер бар, алардын арасында Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis жана Ureaplasma urealyticum кеңири таралган.

Жыныс герпеси – бул HSV2 тарабынан козголгон, өтө жугуштуу жыныстык жол менен жугуучу кеңири таралган оору. Акыркы жылдары жыныс герпесинин жыштыгы бир кыйла көбөйдү жана кооптуу сексуалдык жүрүм-турумдун көбөйүшүнөн улам, жыныс герпесинде HSV1ди аныктоо көрсөткүчү жогорулап, 20%-30%га чейин жеткени кабарланган. Жыныс герпесинин вирусу менен алгачкы инфекция бир нече бейтаптардын былжыр челинде же терисинде жергиликтүү герпестен башка, клиникалык белгилери байкалбастан, көбүнчө жашыруун өтөт. Жыныс герпеси өмүр бою вирустун бөлүнүп чыгышы жана кайталануу ыктымалдыгы менен мүнөздөлгөндүктөн, патогендерди мүмкүн болушунча эртерээк текшерүү жана анын жугушуна бөгөт коюу маанилүү.

Канал

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Ички көзөмөл

Техникалык параметрлер

Сактоо Суюктук: ≤-18℃ караңгыда
Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү уретра бөлүп чыгаруулары, жатын моюнчасынын бөлүп чыгаруулары
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 50 көчүрмө/реакция
Өзгөчөлүк Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium жана Ureaplasma urealyticum сыяктуу башка ЖЖБИ козгогучтары менен кайчылаш реакциясы жок.
Колдонулуучу аспаптар Ал рыноктогу негизги флуоресценттик ПЦР инструменттерине дал келе алат.

Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Колдонмо биосистемалар 7500 тез реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

LightCycler®480 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системасы

MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери

BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Жумуш агымы

Сунушталган экстракция реагенти: Макро жана микро-тест үлгүсүн чыгаруу реагенти (HWTS-3005-8). Экстракциялоо көрсөтмөлөргө ылайык катуу жүргүзүлүшү керек.

Сунушталган экстракция реагенти: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. компаниясы тарабынан чыгарылган Macro & Micro-Test вирустук ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (аны Macro & Micro-Test автоматтык нуклеин кислотасын экстрактор (HWTS-3006C, HWTS-3006B) менен колдонсо болот). Экстракция көрсөтмөлөргө ылайык так жүргүзүлүшү керек. Сунушталган элюция көлөмү 80 мкл болушу керек.

Сунушталган экстракциялык реагент: Tiangen Biotech (Бээжин) Co., Ltd компаниясынын нуклеин кислотасын экстракциялоо же тазалоо реагенти (YDP315). Экстракциялоо көрсөтмөлөргө ылайык катуу жүргүзүлүшү керек. Сунушталган элюция көлөмү 80 мкл болушу керек.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз