Грипп А/Б
Продукт аты
HWTS-RT003A Грипп A/B Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)
Эпидемиология
Грипп А вирусу - H1N1 жана H3N2 сыяктуу бир нече түргө ээ болгон, мутацияга жакын жана дүйнө жүзү боюнча тараган курч респиратордук инфекциялык оору.Антигендик жылыш А гриппинин вирусунун мутациясын билдирет, натыйжада жаңы субтип пайда болот.В гриппинин вирустары Ямагата жана Виктория деген эки негизги линияга бөлүнөт.В гриппинин вирустары антигендик дрейфке гана ээ жана алар мутациялары аркылуу адамдын иммундук системасын көзөмөлдөө жана тазалоодон качышат.Бирок В гриппинин вирусунун эволюциялык ылдамдыгы грипп А вирусуна караганда жайыраак жана В гриппинин вирусу да адамдын дем алуу жолдорунун инфекциясын жаратып, эпидемияга алып келиши мүмкүн.
Канал
| FAM | IFV А |
| ROX | Ички көзөмөл |
| VIC/HEX | IFV B |
Техникалык параметрлер
| Сактагыч | ≤-18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 9 ай |
| Үлгү түрү | орофарингеалдык тампон |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500Copies/ml，IFV B: 500Copies/ml |
| Өзгөчөлүк | 1. Кайчылаш реактивдүүлүк: бул комплект менен 3, 7 типтеги аденовирустун, адамдын SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 жана HCoV-NL63, цитомегаловирусунун ортосунда кайчылаш реакция жок. энтеровирус, парагрипп вирусу, кызамык вирусу, адамдын метапневмовирусу, паротит вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус В тиби, риновирус, бордетелла көкжөткөк, хламидиоз пневмония, коринебактерия, ичеги таякчасы, haemophilus influenzae, jactoavienthamorulacterium, jactoavienthacilluerb. osis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius жана адамдын геномдук ДНКсы. 2. Интерференция тести: Интерференциялоочу заттар муцин (60мг/мл), адамдын каны, оксиметазолин (2мг/мл), күкүрт (10%), беклометазон (20мг/мл), дексаметазон (20мг/мл), флунисолид () катары тандалат. 20мкг/мл), триамцинолон (2мг/мл), будесонид (1мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир (20мг/мл) ), азитромицин (1 мг/л), цефалоспорин (40 мкг/мл), мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0,6 мг/мл), оселтамивир фосфат (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л) жана натыйжалар көрсөтөт. жогорудагы концентрациялар менен кийлигишүүчү заттардын комплектти аныктоого эч кандай тоскоолдук кылуучу реакциясы жок экендигин. |
| Колдонулуучу инструменттер | Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыт ПТР системасы Колдонмо Biosystems 7500 Fast реалдуу убакыт ПТР системалары QuantStudio®5 Реалдуу убакыттагы ПЦР системалары SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 реалдуу убакыт ПТР системасы LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системасы (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы) MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклдери (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы жана BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы |
Work Flow
1-вариант.
Сунушталган экстракция реагенттери: Макро жана микро-тест Жалпы ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (аларды Макро жана Микро-Тест менен колдонсо болот) Автоматтык нуклеин кислотасын экстрактору (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Экстракция IFU ылайык жүргүзүлүшү керек.Экстракция үлгүсүнүн көлөмү200мкл.Сунушталган элюция көлөмү 80μ болуп саналатL.
2-вариант.
Сунушталган экстракция реагенттери: Макро жана микро-тест үлгүсүн чыгаруу реагент (HWTS-3005-8).Чыгаруу IFU боюнча жүргүзүлүшү керек.
3-вариант.
Сунушталган экстракция реагенттери: Нуклеин кислотасын экстракциялоо же тазалоо комплекти (YDP315-R).Чыгаруу IFU боюнча жүргүзүлүшү керек.казып алуу үлгү көлөмү 140μL болуп саналат.Сунушталган тазалоо көлөмү 60 мкл.
