Mycobacterium Tuberculosis Нуклеин кислотасы жана рифампицинге (RIF) туруктуулук (INH)
Продукциянын аталышы
HWTS-RT147 Mycobacterium Tuberculosis Нуклеин кислотасын жана рифампицинди (RIF) аныктоочу комплект (эрүү ийри сызыгы)
Эпидемиология
Mycobacterium tuberculosis, кыскача Tubercle Bacillus (ТУБ) деп аталат, кургак учукту козгоочу патогендик бактерия болуп саналат жана азыркы учурда кеңири колдонулган биринчи катардагы кургак учукка каршы дары-дармектерге изониазид, рифампицин жана этамбутол ж.б. кирет.[1]Бирок, кургак учукка каршы дары-дармектерди туура эмес колдонуудан жана микобактерия кургак учугунун клетка дубалынын түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүнөн улам, микобактерия кургак учугу кургак учукка каршы дары-дармектерге туруктуулукту пайда кылган, ал эми өзгөчө кооптуу түрү - көп дарыга туруктуу кургак учук (КДТ-ТБ), ал эң кеңири таралган жана натыйжалуу эки дарыга - рифампицинге жана изониазидге туруктуу.[2].
Кургак учукка каршы дары-дармектерге туруктуулук көйгөйү ДСУ тарабынан изилденген бардык өлкөлөрдө бар. Кургак учук менен ооругандарды дарылоонун так пландарын түзүү үчүн, кургак учукка каршы дары-дармектерге, айрыкча рифампицинге туруктуулукту аныктоо зарыл, бул ДСУ тарабынан кургак учукту дарылоодо сунушталган диагностикалык кадамга айланды.[3]Рифампицинге туруктуулуктун ачылышы көп дарыга туруктуу кургак учуктун ачылышына дээрлик барабар болгону менен, рифампицинге туруктуулукту аныктоо гана монорезистенттүү INH (изониазидге туруктуулукту билдирет, бирок рифампицинге сезгич) жана монорезистенттүү рифампицин (изониазидге сезгичтик, бирок рифампицинге туруктуулук) бар бейтаптарды этибарга албайт, бул бейтаптардын акылга сыйбаган баштапкы дарылоо режимдерине дуушар болушуна алып келиши мүмкүн. Ошондуктан, изониазидге жана рифампицинге туруктуулукту текшерүү бардык КТ-КУну көзөмөлдөө программаларында минималдуу зарыл талаптар болуп саналат.[4].
Техникалык параметрлер
| Сактоо | ≤-18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Какырык үлгүсү, катуу культура (LJ чөйрөсү), суюк культура (MGIT чөйрөсү) |
| CV | <5.0% |
| LoD | Mycobacterium tuberculosis аныктоочу комплекттин LoD көрсөткүчү 10 бактерия/мл түзөт;рифампициндин жапайы түрүн жана мутант түрүн аныктоо үчүн комплекттин LoD мааниси 150 бактерия/мл түзөт; Изониазид жапайы түрүн жана мутант түрүн аныктоо үчүн комплекттин LoD мааниси 200 бактерия/мл түзөт. |
| Өзгөчөлүк | 1) Адамдын геномдук ДНКсын (500 нг), башка 28 түрдөгү дем алуу органдарынын патогендерин жана 29 түрдөгү кургак учук эмес микобактерияларды аныктоо үчүн комплектти колдонгондо кайчылаш реакция болбойт (3-таблицада көрсөтүлгөндөй).2) Рифампицинге жана изониазидге сезгич Mycobacterium tuberculosisтин башка дарыга туруктуу гендеринин мутациялык сайттарын аныктоо үчүн комплектти колдонгондо кайчылаш реакция болбойт (4-таблицада көрсөтүлгөндөй).3) Сыналуучу үлгүлөрдөгү рифампицин (9 мг/л), изониазид (12 мг/л), этамбутол (8 мг/л), амоксициллин (11 мг/л), оксиметазолин (1 мг/л), мупироцин (20 мг/л), пиразинамид (45 мг/л), занамивир (0,5 мг/л), дексаметазон (20 мг/л) сыяктуу кеңири таралган тоскоолдук кылуучу заттар комплекттин тест жыйынтыктарына эч кандай таасир этпейт. |
| Колдонулуучу аспаптар | SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы |
Жалпы ПЦР чечими
