Туберкулез микобактериясынын нуклеиндик кислотасы жана рифампицин (RIF), туруктуулугу (INH)
Продукт аты
HWTS-RT147 Mycobacterium Tuberculosis нуклеиндик кислота жана рифампицин (RIF), (INH) аныктоочу комплект (эрүү ийри сызыгы)
Эпидемиология
Mycobacterium tuberculosis, кыскача кургак учук таякчасы (Кургак учук) патогендик бактерия болуп саналат жана азыркы учурда кургак учукка каршы биринчи катардагы дарыларга изониазид, рифампицин жана этамбутол ж.б.[1]. Бирок, кургак учукка каршы дарыларды туура эмес колдонуудан жана кургак учук микобактериясынын клетка дубалынын түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүнөн улам кургак учук микобактериясынын кургак учукка каршы дарыларга туруктуулугу калыптанган жана өзгөчө коркунучтуу түрү – бул көп дарыга туруктуу кургак учук (МДР-КБ), ал эки эң кеңири таралган жана эң кеңири таралган рифазиддик жана эффективдүү рифазиддерге туруктуу.[2].
Кургак учукка каршы дары-дармектерге туруктуулук көйгөйү ДСУ изилдеген бардык өлкөлөрдө бар. Кургак учук менен ооругандарды дарылоонун так пландарын камсыз кылуу үчүн кургак учукка каршы дарыларга туруктуулукту, өзгөчө рифампицинге туруктуулукту аныктоо зарыл, бул кургак учукту дарылоодо ДСУ сунуштаган диагностикалык кадам болуп калды.[3]. Рифампицинге туруктуулуктун ачылышы MDR-КБнын ачылышына дээрлик барабар болсо да, рифампицинге туруктуулукту аныктоо гана моно-резистенттүү INH (изониазидге каршылык көрсөтүү, бирок рифампицинге сезгич) жана моно-резистенттүү рифампицин (изониазидге сезгичтик, бирок рифампицинге туруктуулук) бар бейтаптарды этибарга албайт. Ошондуктан, изониазидге жана рифампицинге туруштук берүү тесттери DR-TB контролунун бардык программаларында минималдуу зарыл талаптар болуп саналат.[4].
Техникалык параметрлер
| Сактагыч | ≤-18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Какырыктын үлгүсү, катуу маданият (LJ Medium), суюк маданият (MGIT Medium) |
| CV | <5,0% |
| LoD | Mycobacterium tuberculosis аныктоо үчүн комплекттин LoD 10 бактерия/мл;рифампициндин жапайы түрүн жана мутанттык түрүн аныктоо үчүн комплекттин LoD 150 бактерия/мл; изониазиддин жапайы түрүн жана мутанттык түрүн аныктоо үчүн комплекттин LoD 200 бактерия/мл. |
| Өзгөчөлүк | 1) Адамдын геномдук ДНКсын (500нг), дем алуу органдарынын башка 28 түрүн жана кургак учуктан башка микобактериялардын 29 түрүн (3-таблицада көрсөтүлгөндөй) аныктоо үчүн комплектти колдонууда кайчылаш реакция жок.2) Рифампициндин жана изониазидге сезгич туберкулез микобактериясынын башка дарыга туруктуу гендеринин мутация жерлерин аныктоо үчүн комплектти колдонууда кайчылаш реакция жок (4-таблицада көрсөтүлгөндөй).3) Сыналган үлгүлөрдөгү жалпы интерференциялоочу заттар, мисалы, рифампицин (9 мг/л), изониазид (12 мг/л), этамбутол (8 мг/л), амоксициллин (11 мг/л), оксиметазолин (1 мг/л), мупироцин (20 мг/л), мупироцин (20 мг/л) (запинаг/л), (0,5мг/л), дексаметазон (20мг/л) дарылар комплекттин тестинин натыйжаларына эч кандай таасир этпейт. |
| Колдонулуучу аспаптар | SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы |
Жалпы ПЦР чечими
