Mycobacterium Tuberculosis Нуклеин кислотасы жана Рифампицинге каршылык
Продукт аты
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis нуклеиндик кислота жана рифампициндин туруктуулугун аныктоочу комплект (эрүү ийри сызыгы)
Сертификат
CE
Эпидемиология
Mycobacterium tuberculosis ， кыскача кургак учук таякчасы, кургак учук, кургак учукту пайда кылуучу патогендик бактерия.Азыркы учурда кургак учукка каршы биринчи катардагы дарыларга изониазид, рифампицин жана гексамбутол ж.б. кирет. Кургак учукка каршы экинчи катардагы препараттарга фторхинолондор, амикацин жана канамицин ж.б. кирет. Жаңы иштелип чыккан дарылар - линезолид, бедаквилин жана деламани ж. Бирок, кургак учукка каршы препараттарды туура эмес колдонуудан жана кургак учук микобактериясынын клетка дубалынын түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүнөн улам, кургак учук микобактериясында кургак учукка каршы дары-дармектерге туруктуулук пайда болот, бул кургак учуктун алдын алуу жана дарылоодо олуттуу кыйынчылыктарды жаратат.
Рифампицин 1970-жылдардын аягынан бери өпкө кургак учук менен ооругандарды дарылоодо кеңири колдонулуп, олуттуу таасирин тийгизет.Бул өпкө кургак учук менен ооругандардын химиотерапиясын кыскартуу үчүн биринчи тандоо болду.Рифампицинге туруктуулук негизинен rpoB генинин мутациясынан келип чыгат.Кургак учукка каршы жаңы дары-дармектер тынымсыз чыгып, өпкө кургак учугу менен ооругандардын клиникалык эффективдүүлүгү жакшырганына карабастан, кургак учукка каршы дары-дармектердин салыштырмалуу жетишсиздиги дагы эле сакталып, клиникада дарыларды сарамжалдуу эмес колдонуу көрүнүшү салыштырмалуу жогору.Албетте, өпкө кургак учугу менен ооруган бейтаптардагы кургак учук микобактериясын өз убагында толугу менен жок кылуу мүмкүн эмес, бул акыр-аягында оорулуунун организминде ар кандай деңгээлдеги дары-дармектерге туруктуулуктун пайда болушуна алып келет, оорунун жүрүшүн узартат жана оорулуунун өлүм коркунучун жогорулатат.
Канал
| Канал | Каналдар жана флюорофорлор | Реакция буфери А | Реакция буфери В | Реакция буфери C |
| FAM каналы | Кабарчы: FAM, Quencher: Жок | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD жана IS6110 |
| CY5 каналы | Кабарчы: CY5, Quencher: Жок | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) каналы | Кабарчы: HEX (VIC), Quencher: Жок | Ички көзөмөл | Ички көзөмөл | Ички көзөмөл |
Техникалык параметрлер
| Сактагыч | ≤-18℃ караңгыда |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Какырык |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | микобактерия туберкулез 50 бактерия/мл рифампицинге туруктуу жапайы түрү: 2x103бактерия/мл гомозиготалуу мутант: 2x103бактерия/мл |
| Өзгөчөлүк | Ал жапайы типтеги кургак учук микобактериясын жана katG 315G>C\A, InhA-15C>T сыяктуу башка дарыга туруктуу гендердин мутация жерлерин аныктайт, тесттин жыйынтыгында рифампицинге каршылык жок, бул кайчылаш реакция жок дегенди билдирет. |
| Колдонулуучу аспаптар: | SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы LightCycler480® реалдуу убакыттагы ПТР системасы |
Work Flow
Макро жана микро-тесттин жалпы ДНК/РНК топтомун (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) колдонсоңуз (аны Макро жана Микро-Тест Автоматтык менен колдонсо болот) Nuclein Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) же Макро & Микро-Тест Вирустук ДНК/РНК мамычасын (HWTS-3022-50) экстракциялоо үчүн Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. 200мкл Позитивдүү контролдун, терс контролдун жана кайра иштетилген какырыктын үлгүсү ырааттуу түрдө текшерилет жана 10мкл ички контролду Позитивдүү контролго, терс контролго жана иштетилген какырык үлгүсүнө өзүнчө кошуп, андан кийинки кадамдар так аткарылышы керек. казып алуу боюнча көрсөтмөлөргө ылайык.Чыгарылган үлгү көлөмү 200μL, ал эми сунушталган элюция көлөмү 100μL.
