Mycobacterium Tuberculosis Нуклеин кислотасы жана Рифампицинге каршылык
Продукт аты
HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis нуклеиндик кислота жана рифампициндин каршылыгын аныктоочу комплект (эрүү ийри сызыгы)
Сертификат
CE
Эпидемиология
Mycobacterium tuberculosis ， кыскача кургак учук таякчасы, кургак учук, кургак учукту пайда кылуучу патогендик бактерия. Азыркы учурда көбүнчө кургак учукка каршы биринчи катардагы дарыларга изониазид, рифампицин жана гексамбутол ж.б. кирет. Экинчи катардагы кургак учукка каршы препараттарга фторхинолондор, амикацин жана канамицин ж.б. кирет. Жаңы иштелип чыккан дарылар - линезолид, бедаквилин жана деламани ж.б. Кургак учук микобактериясынын клетка дубалынын түзүлүшү, кургак учук микобактериясы кургак учукка каршы дары-дармектерге туруктуулукту өнүктүрөт, бул кургак учуктун алдын алуу жана дарылоодо олуттуу кыйынчылыктарды жаратат.
Рифампицин 1970-жылдардын аягынан бери өпкө кургак учук менен ооругандарды дарылоодо кеңири колдонулуп, олуттуу таасирин тийгизет. Бул өпкө кургак учук менен ооругандардын химиотерапиясын кыскартуу үчүн биринчи тандоо болду. Рифампицинге туруктуулук негизинен rpoB генинин мутациясынан келип чыгат. Кургак учукка каршы жаңы дары-дармектер тынымсыз чыгып, өпкө кургак учук менен ооругандардын клиникалык эффективдүүлүгү жакшырганына карабастан, кургак учукка каршы дары-дармектердин салыштырмалуу жетишсиздиги дагы эле сакталып, клиникада дарыларды сарамжалдуу эмес колдонуу көрүнүшү салыштырмалуу жогору. Албетте, өпкө кургак учугу менен ооруган бейтаптардагы кургак учук микобактериясын өз убагында толугу менен жок кылуу мүмкүн эмес, бул акырында оорулуунун организминде ар кандай деңгээлдеги дары-дармектерге туруктуулуктун пайда болушуна алып келет, оорунун жүрүшүн узартат жана пациенттин өлүм коркунучун жогорулатат.
Канал
| Канал | Каналдар жана флюорофорлор | Реакция буфери А | Реакция буфери В | Реакция буфери C |
| FAM каналы | Кабарчы: FAM, Quencher: Жок | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD жана IS6110 |
| CY5 каналы | Кабарчы: CY5, Quencher: Жок | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) каналы | Кабарчы: HEX (VIC), Quencher: Жок | Ички контроль | Ички контроль | Ички контроль |
Техникалык параметрлер
| Сактагыч | ≤-18℃ караңгыда |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Какырык |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | микобактерия туберкулез 50 бактерия/мл рифампицинге туруктуу жапайы түрү: 2x103бактерия/мл гомозиготалуу мутант: 2x103бактерия/мл |
| Өзгөчөлүк | Ал жапайы типтеги кургак учук микобактериясын жана katG 315G>C\A, InhA-15C>T сыяктуу башка дарыга туруктуу гендердин мутация жерлерин аныктайт, тесттин жыйынтыгында рифампицинге каршылык жок, бул кайчылаш реакция жок дегенди билдирет. |
| Колдонулуучу аспаптар: | SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы LightCycler480® реалдуу убакыттагы ПТР системасы |
Work Flow
Макро жана микро-тесттин жалпы ДНК/РНК топтомун (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) колдонсоңуз (Макро жана микро-тесттин автоматтык нуклеиндик кислотасын экстрактору (HWTS-6TS) же Mac3600, HWTS-30 менен колдонсо болот) Микро-тест вирустук ДНК/РНК мамычасы (HWTS-3022-50) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан экстракциялоо үчүн, 200 мкл Позитивдүү контролдоону, терс контролду жана кайра иштетилген какырыктын үлгүсүн ырааттуу түрдө текшерип, 10 мкл ички контролдоо үлгүсүн кошуп, терс процессти контролдоо үчүн өзүнчө тестирлөө жана текшерүү процессин башкарууга өзүнчө салыңыз. жана андан кийинки кадамдар казып алуу көрсөтмөлөрүнө ылайык так аткарылышы керек. Алынган үлгү көлөмү 200μL, ал эми сунушталган элюция көлөмү 100μL.
