Микобактерия кургак учугу Нуклеин кислотасына жана рифампицинге туруктуулук
Продукциянын аталышы
HWTS-RT074B-Микобактерия кургак учугу Нуклеин кислотасына жана рифампицинге туруктуулукту аныктоочу комплект (эрүү ийри сызыгы)
Сертификат
CE
Эпидемиология
Mycobacterium tuberculosis, кыскача айтканда, Tubercle Bacillus, TB, кургак учукту козгоочу патогендик бактерия. Учурда кеңири колдонулган биринчи катардагы кургак учукка каршы дары-дармектерге изониазид, рифампицин жана гексамбутол ж.б. кирет. Экинчи катардагы кургак учукка каршы дары-дармектерге фторхинолондор, амикацин жана канамицин ж.б. кирет. Жаңы иштелип чыккан дары-дармектер линезолид, бедаквилин жана деламани ж.б. Бирок, кургак учукка каршы дары-дармектерди туура эмес колдонуудан жана микобактерия кургак учугунун клетка дубалынын түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүнөн улам, микобактерия кургак учугу кургак учукка каршы дары-дармектерге туруктуулукту пайда кылат, бул кургак учуктун алдын алуу жана дарылоодо олуттуу кыйынчылыктарды жаратат.
Рифампицин 1970-жылдардын аягынан бери өпкө кургак учугу менен ооругандарды дарылоодо кеңири колдонулуп келет жана олуттуу таасир этет. Ал өпкө кургак учугу менен ооругандардын химиотерапиясын кыскартуунун биринчи тандоосу болуп саналат. Рифампицинге туруктуулук негизинен rpoB генинин мутациясынан келип чыгат. Кургак учукка каршы жаңы дары-дармектер тынымсыз чыгып жатканына жана өпкө кургак учугу менен ооругандардын клиникалык натыйжалуулугу да жакшырып жатканына карабастан, кургак учукка каршы дары-дармектердин салыштырмалуу жетишсиздиги дагы эле бар жана клиникалык практикада дары-дармектерди акылга сыйбаган колдонуу көрүнүшү салыштырмалуу жогору. Албетте, өпкө кургак учугу менен ооругандардагы Mycobacterium tuberculosisти өз убагында толугу менен жок кылууга болбойт, бул акыры бейтаптын денесинде ар кандай деңгээлдеги дары-дармектерге туруктуулукка алып келет, оорунун жүрүшүн узартат жана бейтаптын өлүм коркунучун жогорулатат.
Канал
| Канал | Каналдар жана флуорофорлор | Реакция буфери А | Реакция буфери B | Реакция буфери C |
| FAM каналы | Кабарчы: FAM, Quencher: Жок | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD жана IS6110 |
| CY5 каналы | Кабарчы: CY5, Quencher: Жок | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) каналы | Кабарчы: HEX (VIC), Quencher: Жок | Ички көзөмөл | Ички көзөмөл | Ички көзөмөл |
Техникалык параметрлер
| Сактоо | ≤-18℃ Караңгыда |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | какырык |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | микобактерия кургак учук 50 бактерия/мл рифампицинге туруктуу жапайы түрү: 2x103бактериялар/мл гомозиготалуу мутант: 2x103бактериялар/мл |
| Өзгөчөлүк | Ал жапайы типтеги микобактерия кургак учугун жана katG 315G>C\A, InhA-15C> T сыяктуу башка дарыга туруктуулук гендеринин мутациялык сайттарын аныктайт, тесттин жыйынтыктары рифампицинге туруктуулук көрсөтпөйт, демек, кайчылаш реактивдүүлүк жок. |
| Колдонулуучу аспаптар: | SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы LightCycler480® реалдуу убакыттагы ПЦР системасы |
Жумуш агымы
Эгерде экстракциялоо үчүн Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. компаниясынын Macro & Micro-Test General DNA/RNA комплектин (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (аны Macro & Micro-Test автоматтык нуклеин кислотасын экстрактору (HWTS-3006C, HWTS-3006B) менен колдонсо болот) же Macro & Micro-Test вирустук ДНК/РНК колонкасын (HWTS-3022-50) колдонсоңуз, анда 200 мкл оң контролдук, терс контролдук жана иштетилген какырык үлгүсүн ырааттуу түрдө кошуп, 10 мкл ички контролдук үлгүнү өзүнчө текшерилүүчү оң контролдук, терс контролдук жана иштетилген какырык үлгүсүнө кошуңуз, андан кийинки кадамдар экстракция боюнча көрсөтмөлөргө ылайык так аткарылышы керек. Экстракцияланган үлгүнүн көлөмү 200 мкл, ал эми сунушталган элюция көлөмү 100 мкл.
