Респиратордук вирустардын тогуз түрү

Кыска сүрөттөмө:

Бул комплект сасык тумоонун A вирусун (IFV A), В вирусун (IFVB), ​​жаңы коронавирусту (SARS-CoV-2), респиратордук синцитиалдык вирусту (RSV), аденовирусты (Adv), адамдын метапневмовирусун (hMPV), rhiIIIh/IInf вирусун, rhiIIIh/IInf, in vitro сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат. (PIV) жана mycoplasma pneumoniae (MP) нуклеиндик кислоталар адамдын орофарингеалдык тампондорунда жана мурун-жуткундун тампондорунда.


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Продукт аты

HWTS-RT185A-Дем алуу органдарынын вирустарынын тогуз түрү Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (Флуоресценттик ПТР)

Эпидемиология

Дем алуу жолдорунун инфекциясы – адам ооруларынын эң кеңири тараган түрү, ал ар кандай жыныста, жашта жана аймакта пайда болушу мүмкүн жана дүйнөдө оорунун жана өлүмдүн эң маанилүү себептеринин бири болуп саналат.[1]. Клиникалык кеңири таралган респиратордук патогендерге грипп А вирусу (IFV A), В гриппинин вирусу (IFV B), жаңы коронавирус (SARS-CoV-2), респиратордук синцитиалдык вирус, аденовирус, адамдын метапневмовирусу, риновирус, парагрипп вирусу (I/II/III) жана миколасма, ж.б.[2,3]. Дем алуу жолдорунун инфекциясынан келип чыккан клиникалык симптомдор жана белгилер салыштырмалуу окшош, бирок ар кандай козгогучтар пайда кылган инфекциянын дарылоо ыкмалары, дарылоочу таасири жана оорунун жүрүшү ар кандай.[4,5]. Азыркы учурда дем алуу органдарынын козгогучтарын лабораториялык аныктоонун негизги ыкмаларына төмөнкүлөр кирет: вирусту изоляциялоо, антигенди аныктоо жана нуклеин кислотасын аныктоо. Бул комплект респиратордук вирустук инфекциянын диагностикасына жардам берүү үчүн башка клиникалык жана лабораториялык натыйжалар менен бирге респиратордук инфекциянын белгилери жана симптомдору бар адамдарда спецификалык вирустук нуклеиндик кислоталарды аныктайт жана аныктайт.

Канал

FAM MP нуклеин кислотасы
ROX

Ички контроль

Техникалык параметрлер

Сактагыч

2-8℃

Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү Орофарингеалдык тампон; Назофарингеалдык тампон
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 Copies/ml
Өзгөчөлүк Кайчылаш реактивдүүлүк: Бока вирусу, Цитомегаловирус, Эпштейн-Барр вирусу, Герпес симплекс вирусу, Варикелла зостер вирусу, Паротит вирусу, Энтеровирус, кызамык вирусу, адамдын коронавирусу, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, St. pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus көкжөткө, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, As. Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, адамдын геномдук ДНКсы.

Интерференция тести: Муцинди тандаңыз (60 мг/мл), адамдын каны (50%), бенефрин (2 мг/мл), гидроксиметазолин (2 мг/мл) 2 мг/мл), 5% консервант менен натрий хлориди (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), флюмин (2 мг/мл), (20мкг/мл), триамцинолон (2мг/мл), будесонид (1мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), гистамин гидрохлориди (5мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир/мл (20%) мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0,6 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л), Натыйжалар жогорудагы концентрациядагы интерференциялоочу заттардын комплектти аныктоодо эч кандай тоскоолдук кылган реакциясы жок экенин көрсөттү.

Колдонулуучу аспаптар I типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Реалдуу убакыттагы ПТР тутумдары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык термикалык (Co., Co., Ltd.) CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы.

II типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) by Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Сактагыч

2-8℃

Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү Орофарингеалдык тампон; Назофарингеалдык тампон
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 Copies/ml
Өзгөчөлүк Кайчылаш реактивдүүлүк: Бока вирусу, Цитомегаловирус, Эпштейн-Барр вирусу, Герпес симплекс вирусу, Варикелла зостер вирусу, Паротит вирусу, Энтеровирус, кызамык вирусу, адамдын коронавирусу, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, St. pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus көкжөткө, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, As. Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, адамдын геномдук ДНКсы.

Интерференция тести: Муцинди тандаңыз (60 мг/мл), адамдын каны (50%), бенефрин (2 мг/мл), гидроксиметазолин (2 мг/мл) 2 мг/мл), 5% консервант менен натрий хлориди (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), флюмин (2 мг/мл), (20мкг/мл), триамцинолон (2мг/мл), будесонид (1мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), гистамин гидрохлориди (5мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир/мл (20%) мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0,6 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л), Натыйжалар жогорудагы концентрациядагы интерференциялоочу заттардын комплектти аныктоодо эч кандай тоскоолдук кылган реакциясы жок экенин көрсөттү.

Колдонулуучу аспаптар I типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Реалдуу убакыттагы ПТР тутумдары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык термикалык (Co., Co., Ltd.) CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы.

II типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) by Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Work Flow

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (Macro & Micro-Test Automatic Nuclein Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) менен колдонсо болот) жана Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017 менен колдонсо болот) (HWTS-3017 менен колдонсо болот)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) тарабынан Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Алынган үлгү көлөмү 200μL жана сунушталган элюция көлөмү 150μL.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз