Real-Time PCR |Ийри Технология |Так |UNG System |
Бул комплект cypo2c19, CYP2C19, CYP2C19, CYP2C19, CYP2C19, CY.636G> A), CYP2C19 * 17 (RUS22248560, C.806 >T) in genomic DNA of human whole blood samples.
Бул комплект ДНКнын сапаттуу аныктамасы үчүн "Антиген Антиген", Хла-Б * 2704 жана HLA-B * 2705 адам лейкозиттүү антигенинин сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект кекиртектин ставкалык нукледик табышкандыгы үчүн колдонулган жана герпес колу менен ооруган суюктуктун суюктугун жана колу-ооз оорулары бар бейтаптардын суюк үлгүлөрү үчүн колдонулат жана кол менен оозеки бейтаптардын диагнозу үчүн көмөкчү каражаттарды камсыз кылат.
Бул комплект arreaplasma urealicticum (UU) жана Витродагы эркек заара баракчаларында жана аялдардын жыныс баракчасынын үлгүлөрүнүн үлгүлөрүнүн сапаттуу аныктамасы үчүн ылайыктуу.
Бул комплект mthfr гендин мутация сайттарын аныктоо үчүн колдонулат.Комплектин мутациясынын статистикалык баалоосун камсыз кылуу үчүн тест үлгүсү катары тест үлгүсү катары колдонот.
Бул комплект p190, P210 жана P210 жана BRCR-ABL FUSION INSOIFS генинин сөөктүн чеберчилигинин генинин сапаттуу аныктамасы үчүн ылайыктуу.
Бул комплект к-расттагы К-Расттын 12 жана 13-мутациянын К-Рас-Рас-Расты ээлеген ДНКнын 12 жана 13-мутациясынын 4 жана 13-мутациясынын витро сапаттык аныктоосуна арналган.
Бул комплект фьюз-фус1 фуштай ген ген формаларынын 14 түрүн витро сапаттык аныктоодо колдонууга жумшалат (1-таблица).Сыноонун натыйжалары клиникалык маалымат үчүн гана жана бейтаптарды жекече дарылоо үчүн жалгыз негиз катары колдонулбашы керек.
Бул комплект Эмл4-Алк Фьюзионинин Түзүлүшүнүн 0 үлгүлөрүнүн үлгүлөрүнүн үлгүлөрүнүн 12-мутациясынын түрлөрүн сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.Тесттин жыйынтыгы клиникалык маалымдама үчүн гана, бейтаптарды жекелештирүү үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек.Бейтаптын абалы, дары-дармек көрсөтүлүшү, дарылоо жообу жана башка лабораториялык тест көрсөткүчтөрү сыяктуу факторлорго негизделген сыноо натыйжалары боюнча комплекстүү чечимдерди түзүшү керек.