SARS-CoV-2/грипп А/грипп В

Кыска сүрөттөмө:

Бул комплект SARS-CoV-2, грипп А жана В гриппинин нуклеиндик кислотасын мурун-жутуучу тампондун жана орофарингеалдык тампондун үлгүлөрүн SARS-CoV-2, А грипп жана грипп инфекциясына шектелген адамдардын ичинен in vitro сапаттуу аныктоо үчүн ылайыктуу. B. Ал ошондой эле пневмонияга шектелген жана кластердик ооруларда, ошондой эле SARS-CoV-2, грипп А жана В нуклеиндик кычкылын мурун-жутуучу тампондо жана орофарингеалдык тампондо жаңы Коронавирус инфекциясынын үлгүлөрүндө сапаттуу аныктоо жана идентификациялоо үчүн колдонулушу мүмкүн.


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Продукт аты

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/грипп А / В гриппинин нуклеиндик кислотанын бириктирилген аныктоо комплекти (Флуоресценттик ПТР)

Канал

Канал аты PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM каналы ORF1ab ген IVA
VIC/HEX каналы Ички көзөмөл Ички көзөмөл
CY5 каналы N ген /
ROX каналы E ген IVB

Техникалык параметрлер

Сактагыч

-18℃

Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү назофарингеалдык тампондор жана орофарингеалдык тампондор
Максат SARS-CoV-2 үч максаттуу (Orf1ab, N жана E гендер)/грипп А / грипп В
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 нуска/мл

грипп А вирусу: 500 Копия/мл

В гриппинин вирусу: 500 нуска/мл

Өзгөчөлүк а) Кайчылаш тестирлөөнүн натыйжалары комплект адамдын SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, А жана В респиратордук синцитиалдык вирусу, парагрипп вирусу менен шайкеш экенин көрсөттү. 2 жана 3, риновирусA, B жана C, аденовирус 1, 2, 3, 4, 5, 7 жана 55, адамдын метапневмовирусу, энтеровирус А, В, С жана D, адамдын өпкөнүн цитоплазмалык вирусу, ЭБ вирусу, кызамык вирусу Адамдын цитомегаловирусу, ротавирус, норовирус, паротит вирусу, varicella zoster вирусу, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, легионелла, көк жөтел, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyellabsiae, Mycoplasma pneumoniae, K. lus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata жок болчу Pneumocystis yersini жана Cryptococcus neoformans ортосундагы кайчылаш реакция.

б) Интерференцияга каршы жөндөмдүүлүк: тандоо муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) адам каны, дифенилэфрин (2 мг/мл), гидроксиметилзолин (2 мг/мл), натрий хлориди (консервант камтыган) (20 мг/мл), беклометазон (20мг/мл), дексаметазон (20мг/мл), флунизон (20мкг/мл), триамцинолон ацетонид (2мг/мл), будесонид (2мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), гистамин гидрохлориди (5 мг/мл), α-Интерферон (800 IU/мл), занамивир (20 мг/мл), рибавирин (10 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), прамивир (1 мг/мл), лопинавир (500 мг/мл) ), ритонавир (60 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), азитромицин (1 мг/мл), цепротен (40 мкг/мл) меропенем (200 мг/мл), левофлоксацин (10 мкг/мл) жана тобрамицин (0,6 мг/мл) .Натыйжалар жогорудагы концентрациялардагы интерференциялоочу заттар патогендик микроорганизмдерди аныктоонун натыйжаларына эч кандай кийлигишүү реакциясы жок экенин көрсөттү.

Колдонулуучу инструменттер Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыт ПТР системалары

Колдонмо Biosystems 7500 Fast реалдуу убакыт ПТР системалары

SLAN ®-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары

QuantStudio™ 5 реалдуу убакыттагы ПТР системалары

LightCycler®480 реалдуу убакыт ПТР системасы

LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системасы

MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклдери

BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы

BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы

Жалпы ПЦР чечими

иш агымы

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз