Тоңдурулуп кургатылган сасык тумоо вирусу/В грипп вирусу Нуклеин кислотасы
Продукциянын аталышы
HWTS-RT193-Тоңдурулуп кургатылган сасык тумоо вирусу/В грипп вирусу нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Эпидемиология
NP жана M гендеринин ортосундагы антигендик айырмачылыктарга ылайык, сасык тумоо вирустарын төрт түргө бөлүүгө болот: А сасык тумоосунун вирусу (IFV A), В сасык тумоосунун вирусу (IFV B), С сасык тумоосунун вирусу (IFV C) жана D сасык тумоосунун вирусу (IFV D). А сасык тумоосунун вирусу көптөгөн кожоюндарга жана татаал серотиптерге ээ жана генетикалык рекомбинация жана адаптациялык мутациялар аркылуу кожоюндарга тарай алат. Адамдарда А сасык тумоосунун вирусуна туруктуу иммунитет жок, ошондуктан ар кандай курактагы адамдар жалпысынан сезгич келишет. А сасык тумоосунун вирусу сасык тумоо пандемияларын пайда кылган эң негизги патогендер болуп саналат. В сасык тумоосунун вирусу үчүн ал көбүнчө кичинекей аймактарда жайылат жана учурда анын субтиптери жок. Адамдардын инфекциялары негизинен В/Ямагата же В/Виктория тукумундагы сасык тумоо вирустарынан келип чыгат. Азия-Тынч океан аймагынын 15 өлкөсүндө ай сайын тастыкталган сасык тумоонун учурларынын арасында В сасык тумоосунун вирусун аныктоо көрсөткүчү 0дөн 92%га чейин. А сасык тумоосунун вирусунан айырмаланып, балдар жана улгайган адамдар сыяктуу айрым топтор В сасык тумоосунун вирусуна сезгич келишет, ал оңой эле татаалдашып, коомго А сасык тумоосунун вирусуна караганда көбүрөөк түйшүк жаратат.
Техникалык параметрлер
| Сактоо | 2-28℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Тамактан алынган мазок |
| Ct | ЭФВ А,IFVB Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 200 даана/мл |
| Өзгөчөлүк | Кайчылаш реактивдүүлүк: Комплект менен Бокавирус, Риновирус, Цитомегаловирус, Респиратордук синцитиалдык вирус, Парагрипп вирусу, Эпштейн-Барр вирусу, жөнөкөй герпес вирусу, чечек-зостер вирусу, паротит вирусу, Энтеровирус, Кызылча вирусу, адамдын метапневмовирусу, Аденовирус, адамдын коронавирустары, жаңы коронавирус, SARS-CoV, MERS-CoV, Ротавирус, Норовирус, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis ортосунда кайчылаш реактивдүүлүк жок. Лактобактериялар, коринебактериялар жана адамдын геномдук ДНКсы. Интерференциялык тест: Интерференциялык тест үчүн муцин (60 мг/мл), адамдын каны (50%), фенилэфрин (2 мг/мл), оксиметазолин (2 мг/мл), 5% консервант кошулган натрий хлориди (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флунисолид (20 мкг/мл), триамцинолон (2 мг/мл), будесонид (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), гистамин гидрохлориди (5 мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир (20 мг/мл), периамивир (1 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0.6 мг/мл), осельтамивир (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л) тандалып алынган жана натыйжалары жогорудагы концентрациялардагы тоскоолдук кылуучу заттардын комплекттин сыноо жыйынтыктарына эч кандай тоскоолдук кылуучу реакциясы жок экенин көрсөттү. |
| Колдонулуучу аспаптар | I типтеги сыноо реагентине тиешелүү: Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). II типтеги сыноо реагентине тиешелүү: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган. |
Жумуш агымы
Кадимки ПЦР
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан иштелип чыккан Макро жана Микро-Тесттин Жалпы ДНК/РНК комплекти (HWTS-3019) (аны Макро жана Микро-Тесттин Автоматтык Нуклеин Кислотасынын Экстрактору (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) менен колдонсо болот) үлгү алуу үчүн сунушталат жана андан кийинки кадамдар комплекттин IFU талаптарына так ылайык жүргүзүлүшү керек.
AIO800 баары бир жерде машина
