ВИЧ-1 сандык көрсөткүчү
Продукциянын аталышы
HWTS-OT032-HIV-1 сандык аныктоо комплекти (флуоресценциялык ПТР)
Эпидемиология
Адамдын иммундук жетишсиздик вирусунун I түрү (ВИЧ-1) адамдын канында жашайт жана адам денесинин иммундук системасын бузуп, анын натыйжасында алардын башка ооруларга туруктуулугун жоготуп, айыккыс инфекцияларды жана шишиктерди пайда кылып, акыры өлүмгө алып келиши мүмкүн. ВИЧ-1 жыныстык катнаш, кан аркылуу жана энеден балага жугушу мүмкүн.
Техникалык параметрлер
| Сактоо | -18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Кан сары суусунун же плазманын үлгүлөрү |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 40 IU/мл |
| Колдонулуучу аспаптар | I типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы. II типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: ЭвдемонTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган AIO800 (HWTS-EQ007). |
Жумуш агымы
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган макро жана микро-тест вирусунун ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017) (макро жана микро-тест автоматтык нуклеин кислотасын экстрактор (HWTS-EQ011) менен колдонсо болот). Экстракциялоо нускамага ылайык жүргүзүлүшү керек. Үлгүнүн көлөмү 300 мкл, сунушталган элюция көлөмү 80 мкл.
