ВИЧ-1 сандык аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Продукциянын аталышы
ВИЧ-1 сандык аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Эпидемиология
Адамдын иммундук жетишсиздик вирусунун I түрү (ВИЧ-1) адамдын канында жашайт жана адам денесинин иммундук системасын бузуп, анын натыйжасында алардын башка ооруларга туруктуулугун жоготуп, айыккыс инфекцияларды жана шишиктерди пайда кылып, акыры өлүмгө алып келиши мүмкүн. ВИЧ-1 жыныстык катнаш, кан аркылуу жана энеден балага жугушу мүмкүн.
Техникалык параметрлер
| Сактоо | -18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | Кан сары суусунун же плазманын үлгүлөрү |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 40 IU/мл |
| Колдонулуучу аспаптар | I типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы. II типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: ЭвдемонTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган AIO800 (HWTS-EQ007). |
Жумуш агымы
Реагент талап кылынат, бирок берилбейт
Нуклеин кислотасын экстракциялоочу реагенттер.
Керектелүүчү, бирок берилбеген керектелүүчү материалдар
ДНК/РНКсыз учтар, бир жолку кол каптар, ДНК/РНКсыз EP түтүкчөсү, ПЦР үчүн 8 түтүкчөлүү тилкелер, абсолюттук этанол, пипетка, центрифуга, термостатикалык металл ванна.
