Адамдын папилломавирусу (28 түрү) генотиптөө

Кыскача сүрөттөмө:

Продукцияны бекитүү

CE, Сербиянын Саламаттыкты сактоо министрлиги, TFDA, AMMPS

Бул комплект эркектин/аялдын заарасынан жана аялдардын жатын моюнчасынын кабырчыктарынан 28 түрдөгү (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) адамдын папилломавирусунун нуклеин кислотасын сапаттык жана генотиптөө жолу менен аныктоо үчүн колдонулат, бул HPV инфекциясын диагностикалоо жана дарылоо үчүн кошумча каражаттарды камсыз кылат.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-CC013-Адамдын папилломавирусун (28 түрүн) генотиптөөчү аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)

HWTS-CC016A-Тоңдурулуп кургатылган адамдын папилломавирусунун (28 түрү) генотиптөөчү топтом (флуоресценциялык ПТР)

Эпидемиология

Жатын моюнчасынын рагы аялдардын репродуктивдик системасынын эң кеңири таралган залалдуу шишиктеринин бири болуп саналат. Мурунку изилдөөлөр көрсөткөндөй, адамдын папилломавирусунун туруктуу инфекциясы жана көп жолу инфекцияланышы жатын моюнчасынын рагынын негизги себептеринин бири болуп саналат. Учурда HPV үчүн таанылган натыйжалуу дарылоо каражаттары дагы эле жетишсиз, ошондуктан жатын моюнчасынын HPV эрте аныктоо жана эрте алдын алуу рактын алдын алуунун ачкычы болуп саналат. Жатын моюнчасынын рагынын клиникалык диагнозунда жөнөкөй, конкреттүү жана тез этиологиялык диагноз коюу ыкмасын түзүү чоң мааниге ээ.

Канал

Реакция буфери FAM VIC/HEX РОКС CY5
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 1 16 18 / Ички көзөмөл
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 2 56 / 31 Ички көзөмөл
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 3 58 33 66 35
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 4 53 51 52 45
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 5 73 59 39 68
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 6 6 11 83 54
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 7 26 44 61 81
HPV генотиптөө реакциясынын буфери 8 40 43 42 82

Техникалык параметрлер

Сактоо Суюктук: ≤-18℃
Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү Жатын моюнчасынан алынган мазок, кындан алынган мазок, заара
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300 даана/мл
өзгөчөлүк Бул комплект аны менен кайчылаш реакцияга ээ болгон спецификалык эмес үлгүлөрдү, анын ичинде ureaplasma urealyticum, көбөйүү трактынын хламидия трахоматисин, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, көк, гарднерелла жана комплектте камтылбаган башка HPV түрлөрүн аныктоо үчүн колдонулганда бардык натыйжалар терс болот.
Колдонулуучу аспаптар Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Колдонмо биосистемалары 7500 тез реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

LightCycler®480 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары

MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери

BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Жумуш агымы

Кененирээк маалымат алуу үчүн Kit IFU караңыз
1-чечим (Нуклеин кислотасын автоматтык түрдө алуу)

Кененирээк маалымат алуу үчүн IFU комплектин караңыз. Чечим 1

Чечим 2: (Макро жана микро-тест үлгүсүн бөлүп чыгаруучу реагент)

Кененирээк маалымат алуу үчүн IFU комплектин караңыз. Чечим 2

Реагенттер керек, бирок берилбейт

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган макро жана микро-тест үлгүсүн бөлүп чыгаруучу реагенти (HWTS-3005-8), макро жана микро-тест вирустук ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017) (макро жана микро-тест автоматтык нуклеин кислотасын экстрактор менен (HWTS-3006B, 3006C) колдонсо болот), макро жана микро-тест вирустук ДНК/РНК колонкасы (HWTS-3020-50).

Керектелүүчү материалдар керек, бирок камсыз кылынбайт

1,5 мл DNase/RNase-Free центрифуга түтүктөрү, DNase/RNase-Free учтары, 0,2 мл ПЦР түтүктөрү, үстөл үстүндөгү центрифуга жана үстөл үстүндөгү термелүүчү аралаштыргыч.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз