Адамдын PML-RARA биригүү генинин мутациясы

Кыскача сүрөттөмө:

Бул комплект in vitro шартында адамдын жилик чучугунун үлгүлөрүндө PML-RARA биригүү генин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-TM017AАдамдын PML-RARA фьюжн ген мутациясын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)

Эпидемиология

Курч промиелоцитарлык лейкоз (КПЛ) – бул курч миелоиддик лейкемия (КМЛ) оорусунун өзгөчө түрү. КПЛ менен ооругандардын болжол менен 95%ында атайын цитогенетикалык өзгөрүү, атап айтканда, t(15;17)(q22;q21) байкалат, бул 15-хромосомадагы PML генин жана 17-хромосомадагы ретиноин кислотасынын рецептору α генин (RARA) бириктирип, PML-RARA биригүү генин түзөт. PML генинин ар кандай үзүлүү чекиттеринен улам, PML-RARA биригүү генин узун типке (L типке), кыска типке (S типке) жана варианттуу типке (V типке) бөлүүгө болот, алар тиешелүүлүгүнө жараша болжол менен 55%, 40% жана 5% түзөт.

Канал

FAM PML-RARA биригүү гени
РОКС

Ички көзөмөл

Техникалык параметрлер

Сактоо

≤-18℃ Караңгыда

Жарактуулук мөөнөтү 9 ай
Үлгү түрү жилик чучугу
CV <5.0%
LoD 1000 көчүрмө/мл.
Өзгөчөлүк Башка биригүү гендери BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO жана TEL-AML1 биригүү гендери менен кайчылаш реактивдүүлүк жок.
Колдонулуучу аспаптар Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Колдонмо биосистемалар 7500 тез реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары

SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системасы (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы)

MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери (Сучжоу Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы

Жумуш агымы

Сунушталган экстракция реагенти: RNAprep Pure Blood Total RNA Extract Kit (DP433). Экстракция IFUга ылайык жүргүзүлүшү керек.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз