HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Кыскача сүрөттөмө:

Бул комплект SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус менен дем алуу жолдорунун инфекциясын дифференциалдык диагноздоодо симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн SARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирусу, респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус антигендерин in vitro сапаттык түрдө аныктоо үчүн арналган. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан аркы клиникалык диагноз башка клиникалык жыйынтыктар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек. Комплект in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана арналган жана автоматташтырылган эмес.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Продукцияны бекитүү

CE3018 (IVDR)

Анализ принциптери

Комплект кош антитело сэндвич ыкмасында иммунохроматография технологиясын колдонотSARS-CoV-2, А жана В сасык тумоо вирустарынын, респиратордук синцитиалдык вирустардын антигендерин аныктоо үчүнВирус жана аденовирус. Тест тилкеси тестти түзүү үчүн атайын антителолор менен капталган.тиешелүү максаттуу патоген үчүн линиялар. Сыноо учурунда, текшериле турган иштетилген үлгүСыноо кассеталарынын үлгү кудугуна кошулат. Сыноого алынуучу үлгүдө төмөнкүлөр болгондоLoDден жогору концентрациядагы максаттуу патоген, максаттуу антиген жанатиешелүү белгиленген максаттуу антитело реакция кошулмасын түзөт. Иш-аракеттин алкагындахроматографияда реакция кошулмасы нитроцеллюлоза боюнча алдыга жылатмембрана, тест сызыгында агглютинацияланып, акырында кызыл тилкени пайда кылат, бул оң натыйжаны көрсөтөттиешелүү сыноо патогенинин. Тескерисинче, эгерде үлгүдө максаттуу зат жок болсопатоген же антигендин концентрациясы LoDден төмөн болсо, кызыл тилке пайда болбойттиешелүү тест козгогучунун терс экендигин көрсөткөн тест сызыгы. Кандай болгон күндө даүлгүдө максаттуу патоген болсо, сапатты көзөмөлдөөдө кызыл тилке болушу керекхроматография процессин көзөмөлдөө үчүн ички башкаруу катары кызмат кылган линия (C) жанатест комплектинин функционалдуулугу.

Техникалык параметрлер

Сактоо 4-30°C
Жарактуулук мөөнөтү 24 ай
Үлгү түрү Мурунга алынган мазок
Аныктоо убактысы 15-20 мүнөт

Аткаруу мүнөздөмөлөрү

2

Жумуш агымы

3
4
5
6

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз