HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

Кыскача сүрөттөмө:

Бул комплект инфекцияга шектүү адамдардан жана жакын байланышта болгондордон алынган мурун мазокторунун үлгүлөрүнөн симптомдор башталгандан кийин 7 күндүн ичинде респиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин сапаттык жактан in vitro аныктоо үчүн арналган, ал респиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин ... сапаттык жактан аныктоо үчүн арналган, дем алуу жолдорунун инфекциясын респиратордук синцитиалдык вирус жана аденовирус менен дифференциалдык диагноздоо үчүн гана колдонулат. Тесттин жыйынтыктары диагноз коюу жана дарылоо боюнча клиникалык чечим кабыл алуу үчүн бирден-бир негиз катары колдонулбашы керек. Андан ары клиникалык диагноз башка клиникалык табылгалар менен айкалыштырылган альтернативдүү тестирлөө ыкмасы(лары) менен тастыкталышы керек.

Комплект in vitro диагностикасы үчүн гана колдонулган жана ал автоматташтырылган эмес.


Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Продукциянын аталышы

HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

Продукцияны бекитүү

CE3018 (IVDR)

Анализ принциптери

Комплект кош антитело сэндвич ыкмасында иммунохроматография технологиясын колдонотРеспиратордук синцитиалдык вирустун жана аденовирустун антигендерин аныктоо үчүн. Тест тилкеситиешелүү максаттуу патоген үчүн тест линияларын түзүү үчүн атайын антителолор менен капталган.Сыноо учурунда, текшериле турган иштетилген үлгү үлгү кудугуна кошулатСыноо кассеталары. Сыналуучу үлгүдө максаттуу патоген болгондоLoDден, максаттуу антигенден жана тиешелүү белгиленген максаттан жогору концентрацияантитело реакция кошулмасын пайда кылат. Хроматографиянын таасири астында,реакция кошулмасы нитроцеллюлоза мембранасы боюнча алдыга жылат, агглютинацияланаттест сызыгын түзөт жана акырында тиешелүү тесттин оң натыйжасын көрсөткөн кызыл тилкени түзөтпатоген. Тескерисинче, эгерде үлгүдө максаттуу патоген жок болсо жеантигендин концентрациясы LoDден төмөн болсо, сыноо сызыгында кызыл тилке пайда болбойт,тиешелүү тесттин патогенинин терс натыйжасын көрсөтөт. Бар же жок экендигине карабастанүлгүдөгү максаттуу патоген, сапатты көзөмөлдөө сызыгында (C) кызыл тилке болушу керек,хроматография процессин көзөмөлдөө үчүн ички көзөмөл катары кызмат кылат жанатестирлөө комплектинин функционалдуулугу.

Техникалык параметрлер

Сактоо 4-30°C
Жарактуулук мөөнөтү 24 ай
Үлгү түрү Мурунга алынган мазок
Аныктоо убактысы 15-20 мүнөт

Аткаруу мүнөздөмөлөрү

13

Жумуш агымы

14
15
17

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз