Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum жана Gardnerella vaginalis нуклеиндик кислота
Продукциянын аталышы
HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum жана Gardnerella vaginalis Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)
Эпидемиология
Mycoplasma hominis (MH) – заара чыгаруу жолдорунда жана жыныс органдарында кездешүүчү жана заара чыгаруу жолдорунун инфекцияларын жана жыныс органдарынын сезгенүүсүн пайда кылуучу микоплазманын бир түрү. Mycoplasma hominis жаратылышта кеңири таралган жана гонококк эмес уретрит, аялдардын цервицити, аднексит, тукумсуздук ж.б. сыяктуу жыныс жолдорунун ар кандай инфекциялары менен байланыштуу. Ureaplasma urealyticum (UU) – бактериялар менен вирустардын ортосунда жашаган жана өз алдынча жашай алган эң кичинекей прокариот клеткалуу микроорганизм, ошондой эле көбөйүү жолдорунун жана заара чыгаруу жолдорунун инфекцияларын оңой пайда кылуучу патогендик микроорганизм. Эркектерде ал простатитке, уретритке, пиелонефритке ж.б. алып келиши мүмкүн; аялдарда ал көбөйүү жолдорунда вагинит, цервицит жана жамбаш органдарынын сезгенүү оорулары сыяктуу сезгенүү реакцияларын пайда кылышы мүмкүн жана тукумсуздукка жана бойдон түшүүгө алып келүүчү патогендердин бири. Аялдарда вагиниттин эң көп кездешкен себеби – бактериялык вагиноз, ал эми бактериялык вагиноздун маанилүү патогендик бактериясы – Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) – аз өлчөмдө болгондо ооруну козгобогон шарттуу патоген. Бирок, кындын лактобациллаларынын басымдуу бактериялары азайганда же жок болгондо, кындын чөйрөсүндө дисбалансты пайда кылганда, Gardnerella vaginalis көп санда көбөйүп, бактериялык вагинозго алып келет. Ошол эле учурда, башка патогендер (мисалы, Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis ж.б.) адамдын денесине кирип, аралаш вагинит жана цервицитти пайда кылышы ыктымал. Эгерде вагинит жана цервицит өз убагында жана натыйжалуу аныкталбаса жана дарыланбаса, көбөйүү жолдорунун былжыр челинин боюнда патогендер тарабынан көтөрүлүп баруучу инфекциялар пайда болушу мүмкүн, бул эндометрит, сальпингит, тубо-энелик бездин абсцесси (TOA) жана жамбаш перитонити сыяктуу жогорку көбөйүү жолдорунун инфекцияларына оңой эле алып келиши мүмкүн, бул тукумсуздук, эктопиялык кош бойлуулук жана ал тургай кош бойлуулуктун терс натыйжалары сыяктуу олуттуу кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн.
Техникалык параметрлер
| Сактоо | ≤-18℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | эркектин уретрасынын тампоны, аялдардын жатын моюнчасынын тампоны, аялдардын кынынын тампоны |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | UU, GV 400 нуска/мл; MH 1000 нуска/мл |
| Колдонулуучу аспаптар | I типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: Колдонмо биосистемалар 7500 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПЦР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПЦР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПЦР аныктоо системалары (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклери (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПЦР системасы. II типтеги аныктоо реагентине тиешелүү: ЭвдемонTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган AIO800 (HWTS-EQ007). |
Жумуш агымы
Макро жана микро-тест вирустук ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017) (макро жана микро-тест автоматтык нуклеин кислотасын экстрактор менен (HWTS-3006C, HWTS-3006B) колдонсо болот), жана макро жана микро-тест вирустук ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017-8) (Eudemon менен колдонсо болот)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган.
Алынган үлгүнүн көлөмү 200 мкл, ал эми сунушталган элюция көлөмү 150 мкл.
