Fluorescence PCR |Изотермикалык күчөтүү |Коллоиддик алтын хроматографиясы |Флуоресценттик иммунохроматография
Бул комплект ureaplasma urealyticum нуклеин кислотасын in vitro сийдик-жыныс жолдорунун үлгүлөрүндө сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект Neisseria gonorrhoeae нуклеиндик кислотасын in vitro сийдик-жыныс жолдорунун үлгүлөрүндө сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект эркектердин уретрасынын тампонунда жана аялдардын жатын моюнчасынын үлгүлөрүндө жөнөкөй герпес вирусунун 2-типтеги нуклеиндик кислотасын сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект katG генинин 315-аминокислотасынын ген мутациясын (K315G>C) жана InhA генинин промотордук аймагынын ген мутациясын (- 15 C>T) сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект Chlamydia trachomatis нуклеин кислотасын эркектердин заарасынан, эркектердин уретрасынан жана аялдардын жатын моюнчасынын тампондорунан сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект адамдын сывороткасында, плазмасында жана кандын толук канында денге антигендерин сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат жана денге инфекциясына шектелген бейтаптарды жардамчы диагностикалоо үчүн же жабыркаган аймактардагы учурларды скрининг үчүн ылайыктуу.
Продукт адамдын заарасындагы HCG деңгээлин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект SARS-CoV-2, грипп А вирусунун, В гриппинин вирусунун, аденовирустун, микоплазма пневмониясынын жана респиратордук синцитиалдык вирустун нуклеиндик кислотасын in vitro сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.
Бул комплект адамдын перифериялык канында жана веноздук канында Plasmodium falciparum антигендерин in vitro сапаттуу аныктоо үчүн арналган.Бул Plasmodium falciparum инфекциясына шектелген бейтаптарга көмөкчү диагностика же безгек оорусунун скрининги үчүн арналган.
Бул комплект SARS-CoV-2, грипптин A/B антигендерин in vitro сапаттуу аныктоо үчүн, SARS-CoV-2, грипп А вирусу жана В грипп вирусунун инфекциясынын жардамчы диагнозу катары колдонулат.Сыноонун натыйжалары клиникалык маалымат үчүн гана жана диагноз коюу үчүн жалгыз негиз катары колдонулушу мүмкүн эмес.
Бул комплект кургак учук менен байланышкан белгилери/симптомдору бар же кургак учук микобактериясынын инфекциясын рентгендик изилдөө менен тастыкталган пациенттерди in vitro сапаттык аныктоо үчүн жана кургак учук микобактериясынын инфекциясынын диагностикасын же дифференциалдык диагностикасын талап кылган пациенттердин какырыктын үлгүлөрүн аныктоо үчүн колдонулат.
Бул комплект В тобундагы стрептококктун нуклеиндик кислотасынын ДНКсын in vitro ректалды тампондорун, кындын тампондорун же кош бойлуулуктун 35 ~ 37 жумасынын тегерегиндеги жогорку тобокелдик факторлору бар кош бойлуу аялдардын ректалды/вагиналдык аралашма тампондорун жана клиникалык симптомдору бар башка кош бойлуулук жумаларын сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат. кабыкчалардын мөөнөтүнөн мурда жарылуусу, эрте төрөт коркунучу ж.б.