Продукциялар
-
Гепатит В вирусунун беттик антигени (HBsAg)
Бул комплект адамдын кан сары суусундагы, плазмасындагы жана бүтүн канындагы гепатит В вирусунун беттик антигенин (HBsAg) сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
-
Eudemon™ AIO800 автоматтык молекулярдык аныктоо системасы
ЭвдемонTMМагниттик мончокторду экстракциялоо жана бир нече флуоресценттик ПЦР технологиясы менен жабдылган AIO800 автоматтык молекулярдык аныктоо системасы үлгүлөрдөгү нуклеин кислотасын тез жана так аныктай алат жана "Үлгү киргиз, жооп бер" клиникалык молекулярдык диагнозун чындап ишке ашырат.
-
ВИЧтин Ag/Ab айкалышы
Бул комплект адамдын бүтүн канындагы, сары суусундагы жана плазмасындагы ВИЧ-1 p24 антигенин жана ВИЧ-1/2 антителосун сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
-
ВИЧ 1/2 Ab тез аныктоочу комплект (коллоиддик алтын)
Бул комплект адамдын бүтүн канындагы, сары суусундагы жана плазмасындагы адамдын иммундук жетишсиздик вирусуна (ВИЧ1/2) каршы антителолорду сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
-
Жогорку тобокелдиктеги адамдын папилломавирусунун E6/E7 генинин мРНКсынын 15 түрү
Бул комплект аялдардын жатын моюнчасынын кабырчыктары алынган клеткаларындагы адамдын папилломавирусунун (HPV) E6/E7 генинин 15 жогорку тобокелдиктеги мРНК экспрессиясынын деңгээлин сапаттык жактан аныктоого багытталган.
-
Адамдын папиллома вирусунун жогорку тобокелдиктеги 28 түрү (16/18 типтештирүү) Нуклеин кислотасы
Сертификаттар: CE, Вьетнам MDA, TFDA, AMMPS
Бул комплект эркектин/аялдын заарасындагы жана аялдардын жатын моюнчасынын кабырчыктарынан чыккан клеткалардагы адамдын папиллома вирустарынын (HPV) 28 түрүн (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) нуклеин кислотасын in vitro сапаттык аныктоого ылайыктуу. HPV 16/18 типтештирүүгө болот, калган түрлөрүн толугу менен типтештирүүгө болбойт, бул HPV инфекциясын диагностикалоо жана дарылоо үчүн кошумча каражат болуп саналат.
-
HPV нуклеин кислотасын аныктоочу 28 түрдөгү комплект (флуоресценциялык ПТР)
Продукт коду
HWTS-CC003
Продукцияны бекитүү
CE
Бул комплект адамдын заарасындагы, аялдардын жатын моюнчасынын мазогунан жана аялдардын кынынан алынган мазок үлгүлөрүндөгү адамдын папилломавирусунун 28 түрүн (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат, бирок бул адамдын папилломавирустарын толугу менен типтештирүүгө болбойт. Ал HPV инфекциясын диагноздоо жана дарылоо үчүн кошумча каражаттарды гана бере алат.
-
Адамдын папилломавирусу (28 түрү) генотиптөө
Продукцияны бекитүү
CE, Сербиянын Саламаттыкты сактоо министрлиги, TFDA, AMMPS
Бул комплект эркектин/аялдын заарасынан жана аялдардын жатын моюнчасынын кабырчыктарынан 28 түрдөгү (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) адам папилломавирусунун нуклеин кислотасын сапаттык жана генотиптөө жолу менен аныктоо үчүн колдонулат, бул HPV инфекциясын диагностикалоо жана дарылоо үчүн кошумча каражаттарды камсыз кылат.
-
Ванкомицинге туруктуу энтерококк жана дарыга туруктуу ген
Бул комплект адамдын какырыгында, канында, заарасында же таза колонияларында ванкомицинге туруктуу энтерококкту (VRE) жана анын дарыга туруктуу VanA жана VanB гендерин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.
-
Адамдын CYP2C9 жана VKORC1 генинин полиморфизми
Бул комплект адамдын бүтүн кан үлгүлөрүнүн геномдук ДНКсындагы CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) жана VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) полиморфизмин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
-
Адамдын CYP2C19 генинин полиморфизми
Бул комплект адамдын бүтүн кан үлгүлөрүнүн геномдук ДНКсындагы CYP2C19 гендеринин CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) полиморфизмин in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
-
Адамдын лейкоцит антигени B27 нуклеин кислотасы
Бул комплект адамдын лейкоцит антигенинин HLA-B*2702, HLA-B*2704 жана HLA-B*2705 субтиптериндеги ДНКны сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.
