SARS-CoV-2/грипп А/грипп В
Продукт аты
HWTS-RT148-SARS-CoV-2/грипп А / В гриппинин нуклеиндик кислотанын бириктирилген аныктоо комплекти (Флуоресценттик ПТР)
Канал
Канал аты | PCR-Mix 1 | PCR-Mix 2 |
FAM каналы | ORF1ab ген | IVA |
VIC/HEX каналы | Ички контроль | Ички контроль |
CY5 каналы | N ген | / |
ROX каналы | E ген | IVB |
Техникалык параметрлер
Сактагыч | -18℃ |
Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
Үлгү түрү | назофарингеалдык тампондор жана орофарингеалдык тампондор |
Максат | SARS-CoV-2 үч максаттуу (Orf1ab, N жана E гендер)/грипп А / грипп В |
Ct | ≤38 |
CV | ≤10,0% |
LoD | SARS-CoV-2: 300 Копия/мл грипп А вирусу: 500 Копия/мл В гриппинин вирусу: 500 нуска/мл |
Өзгөчөлүк | а) Кайчылаш тестирлөөнүн натыйжалары комплект адамдын SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, респиратордук синцитиалдык вирус А жана В, парагрипп вирусу 1, 2 жана C вирусу, A3, вирусу менен шайкеш экендигин көрсөттү. 2, 3, 4, 5, 7 жана 55, адамдын метапневмовирусу, A, B, C жана D энтеровирустары, адамдын цитоплазмалык өпкө вирусу, ЭБ вирусу, кызамык вирусу Адамдын цитомегаловирусу, ротавирус, норовирус, паротит вирусу, варикелла зостер вирусу, Mycoplasma pneumoniaeae, Chpneumoniaeae, Chp. Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, микобактерия туберкулези, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata yerptocine жана Crosscuscus yerptocine реакциясы болгон эмес. неоформандар. б) Интерференцияга каршы жөндөмдүүлүгү: тандоо муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) адам каны, дифенилэфрин (2 мг/мл), гидроксиметилзолин (2 мг/мл), натрий хлориди (консервант камтыган) (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), флунизон (20мкг/мл), триамцинолон ацетонид (2мг/мл), будесонид (2мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), гистамин гидрохлориди (5мг/мл), α-Интерферон (800IU/mL), α-Интерферон (800IU/mL0), (10мг/мл), оселтамивир (60нг/мл), прамивир (1мг/мл), лопинавир (500мг/мл), ритонавир (60мг/мл), мупироцин (20мг/мл), азитромицин (1мг/мл), цепротен (40мг/мл), цепротен (40мг/мл), левофлоксацин (10мкг/мл) жана тобрамицин (0,6мг/мл). Натыйжалар жогорудагы концентрациялардагы кийлигишүүчү заттар патогендик микроорганизмдерди аныктоонун натыйжаларына эч кандай кийлигишүү реакциясы жок экенин көрсөттү. |
Колдонулуучу аспаптар | Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыт ПТР системалары Колдонмо Biosystems 7500 Fast реалдуу убакыт ПТР системалары SLAN ®-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары QuantStudio™ 5 реалдуу убакыттагы ПТР системалары LightCycler®480 реалдуу убакыт ПТР системасы LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системасы MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклдери BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы |
Жалпы ПЦР чечими
