SARS-CoV-2/грипп А/грипп В

Кыска сүрөттөмө:

Бул комплект SARS-CoV-2, грипп А жана В гриппинин нуклеиндик кислотасын мурун-жутуучу тампондун жана орофарингеалдык тампондун үлгүлөрүн SARS-CoV-2, А тумоосу жана В гриппинин инфекциясына шектелген адамдардын ичинен in vitro сапаттык аныктоо үчүн ылайыктуу. кластердик учурлар жана SARS-CoV-2, грипп А жана В гриппинин нуклеиндик кислотасын мурун-жутуучу тампондо жана орофарингеалдык тампондун үлгүлөрүндө жаңы Коронавирус инфекциясынын башка учурларда сапаттуу аныктоо жана идентификациялоо үчүн.


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Продукт аты

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/грипп А / В гриппинин нуклеиндик кислотанын бириктирилген аныктоо комплекти (Флуоресценттик ПТР)

Канал

Канал аты PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM каналы ORF1ab ген IVA
VIC/HEX каналы Ички контроль Ички контроль
CY5 каналы N ген /
ROX каналы E ген IVB

Техникалык параметрлер

Сактагыч

-18℃

Жарактуулук мөөнөтү 12 ай
Үлгү түрү назофарингеалдык тампондор жана орофарингеалдык тампондор
Максат SARS-CoV-2 үч максаттуу (Orf1ab, N жана E гендер)/грипп А / грипп В
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 Копия/мл

грипп А вирусу: 500 Копия/мл

В гриппинин вирусу: 500 нуска/мл

Өзгөчөлүк а) Кайчылаш тестирлөөнүн натыйжалары комплект адамдын SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, респиратордук синцитиалдык вирус А жана В, парагрипп вирусу 1, 2 жана C вирусу, A3, вирусу менен шайкеш экендигин көрсөттү. 2, 3, 4, 5, 7 жана 55, адамдын метапневмовирусу, A, B, C жана D энтеровирустары, адамдын цитоплазмалык өпкө вирусу, ЭБ вирусу, кызамык вирусу Адамдын цитомегаловирусу, ротавирус, норовирус, паротит вирусу, варикелла зостер вирусу, Mycoplasma pneumoniaeae, Chpneumoniaeae, Chp. Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, микобактерия туберкулези, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata yerptocine жана Crosscuscus yerptocine реакциясы болгон эмес. неоформандар.

б) Интерференцияга каршы жөндөмдүүлүгү: тандоо муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) адам каны, дифенилэфрин (2 мг/мл), гидроксиметилзолин (2 мг/мл), натрий хлориди (консервант камтыган) (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), флунизон (20мкг/мл), триамцинолон ацетонид (2мг/мл), будесонид (2мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), гистамин гидрохлориди (5мг/мл), α-Интерферон (800IU/mL), α-Интерферон (800IU/mL0), (10мг/мл), оселтамивир (60нг/мл), прамивир (1мг/мл), лопинавир (500мг/мл), ритонавир (60мг/мл), мупироцин (20мг/мл), азитромицин (1мг/мл), цепротен (40мг/мл), цепротен (40мг/мл), левофлоксацин (10мкг/мл) жана тобрамицин (0,6мг/мл). Натыйжалар жогорудагы концентрациялардагы кийлигишүүчү заттар патогендик микроорганизмдерди аныктоонун натыйжаларына эч кандай кийлигишүү реакциясы жок экенин көрсөттү.

Колдонулуучу аспаптар Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыт ПТР системалары

Колдонмо Biosystems 7500 Fast реалдуу убакыт ПТР системалары

SLAN ®-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары

QuantStudio™ 5 реалдуу убакыттагы ПТР системалары

LightCycler®480 реалдуу убакыт ПТР системасы

LineGene 9600 Plus реалдуу убакытта ПТР аныктоо системасы

MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык жылуулук циклдери

BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы

BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы

Жалпы ПЦР чечими

иш агымы

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз