Macro & Micro-Testтин өнүмдөрү жана чечимдери

Флуоресценциялык ПТР | Изотермикалык күчөтүү | Коллоиддик алтын хроматографиясы | Флуоресценциялык иммунохроматография

Продукциялар

  • HPV16 жана HPV18

    HPV16 жана HPV18

    Бул комплект интегралдыкnАялдардын жатын моюнчасынын кабырчыктары менен капталган клеткаларындагы адамдын папилломавирусунун (HPV) 16 жана HPV18 спецификалык нуклеин кислотасынын фрагменттерин in vitro сапаттык аныктоо үчүн арналган.

  • Тоңдурулуп кургатылган Chlamydia Trachomatis

    Тоңдурулуп кургатылган Chlamydia Trachomatis

    Бул комплект эркектин заарасынан, эркектин уретрасынын мазогунан жана аялдардын жатын моюнчасынын мазогунун үлгүлөрүнөн Chlamydia trachomatis нуклеин кислотасын сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

  • Mycoplasma Genitalium (Mg) Нуклеиндик кислотаны аныктоочу комплект

    Mycoplasma Genitalium (Mg) Нуклеиндик кислотаны аныктоочу комплект

    Бул комплект эркектердин заара чыгаруу жолдорундагы жана аялдардын жыныс жолдорунун бөлүп чыгарууларындагы Mycoplasma genitalium (Mg) нуклеин кислотасын in vitro сапаттык аныктоо үчүн колдонулат.

  • Денге вирусу, Зика вирусу жана Чикунгунья вирусунун мультиплекси

    Денге вирусу, Зика вирусу жана Чикунгунья вирусунун мультиплекси

    Бул комплект кан сары суусунун үлгүлөрүнөн денге вирусун, Зика вирусун жана чикунгунья вирусунун нуклеин кислоталарын сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

  • Адамдын TEL-AML1 биригүү генинин мутациясы

    Адамдын TEL-AML1 биригүү генинин мутациясы

    Бул комплект in vitro шартында адамдын жилик чучугунун үлгүлөрүндө TEL-AML1 синтез генин сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

  • Адамдын папилломавирусунун 17 түрү (16/18/6/11/44 терүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПЦР)

    Адамдын папилломавирусунун 17 түрү (16/18/6/11/44 терүү) Нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПЦР)

    Продукт коду

    HWTS-CC015

    Продукцияны бекитүү

    CE, Вьетнам MDA

    Бул комплект заара үлгүсүндөгү, аялдардын жатын моюнчасынын мазогунун үлгүсүндөгү жана аялдардын кынынын мазогунун үлгүсүндөгү 17 түрдөгү (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) нуклеин кислотасынын фрагменттерин in vitro сапаттык аныктоого, ошондой эле HPV инфекциясын диагноздоого жана дарылоого жардам берүү үчүн HPV 16/18/6/11/44 типтештирүүнү аныктоого ылайыктуу.

  • Боррелия Бургдорфери нуклеин кислотасы

    Боррелия Бургдорфери нуклеин кислотасы

    Бул продукт бейтаптардын канындагы Borrelia burgdorferi нуклеин кислотасын in vitro сапаттык аныктоо үчүн ылайыктуу жана Borrelia burgdorferi бейтаптарын диагноздоо үчүн кошумча каражаттарды камсыз кылат.

  • Mycobacterium Tuberculosis INH мутациясы

    Mycobacterium Tuberculosis INH мутациясы

    Бул комплект туберкулез микобактериясы INHге алып келүүчү туберкулез таякчасы оң бейтаптардан чогултулган адамдын какырык үлгүлөрүндөгү негизги мутациялык жерлерди сапаттык жактан аныктоо үчүн ылайыктуу: InhA промотор аймагы -15C>T, -8T>A, -8T>C; AhpC промотор аймагы -12C>T, -6G>A; KatG 315 кодонунун 315G>A, 315G>C гомозиготалуу мутациясы.

  • Зика вирусу

    Зика вирусу

    Бул комплект Зика вирусун жуктуруп алган деп шектелген бейтаптардын кан сары суусундагы үлгүлөрдөн in vitro шартында Зика вирусунун нуклеин кислотасын сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат.

  • HCV Ab тест топтому

    HCV Ab тест топтому

    Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы HCV антителолорун in vitro шартында сапаттык жактан аныктоо үчүн колдонулат жана HCV инфекциясына шектүү бейтаптарды кошумча диагноздоо же инфекциянын деңгээли жогору аймактардагы учурларды скринингдөө үчүн ылайыктуу.

  • А гриппинин вирусу H5N1 нуклеин кислотасын аныктоочу комплект

    А гриппинин вирусу H5N1 нуклеин кислотасын аныктоочу комплект

    Бул комплект in vitro адамдын мурун-кекиртек мазогунун үлгүлөрүндө А тумоосунун вирусунун H5N1 нуклеин кислотасын сапаттык жактан аныктоо үчүн ылайыктуу.

  • TP Ab тест комплекти (коллоиддик алтын)

    TP Ab тест комплекти (коллоиддик алтын)

    Бул комплект адамдын бүтүн канындагы/сывороткасындагы/плазмасындагы сифилиске каршы антителолорду in vitro шартында сапаттык түрдө аныктоо үчүн колдонулат жана сифилис инфекциясына шектүү бейтаптарды кошумча диагноздоо же инфекциянын деңгээли жогору аймактардагы учурларды скринингдөө үчүн ылайыктуу.