Тоңдурулуп кургатылган денге вирусу I/II/III/IV нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)-RUO
Продукциянын аталышы
Тоңдурулуп кургатылган денге вирусу I/II/III/IV нуклеин кислотасын аныктоочу комплект (флуоресценциялык ПТР)-RUO
Эпидемиология
Денгевирус (DENV) инфекциясынан келип чыккан денге ысытмасы (DF) арбовирустук жугуштуу оорулардын эң эпидемиялык түрлөрүнүн бири болуп саналат. Анын жугуу чөйрөсүнө Aedes aegypti жана Aedes albopictus кирет. DF негизинен тропикалык жана субтропикалык аймактарда кеңири таралган. DENV flaviviridae түрүндөгү флавивируска кирет жана беттик антигенге жараша 4 серотипке бөлүнөт. DENV инфекциясынын клиникалык көрүнүштөрүнө негизинен баш оору, дене табынын көтөрүлүшү, алсыздык, лимфа түйүндөрүнүн чоңоюшу, лейкопения ж.б., ал эми кан агуу, шок, боордун жабыркашы же оор учурларда өлүм кирет. Акыркы жылдары климаттын өзгөрүшү, урбанизация, туризмдин тез өнүгүшү жана башка факторлор DF жугушу жана жайылышы үчүн тезирээк жана ыңгайлуу шарттарды түзүп, DF эпидемиялык аймагынын тынымсыз кеңейишине алып келди. Ошондуктан, DENVнин оңой, конкреттүү жана тез этиологиялык диагностикалоо ыкмасын түзүү DF клиникалык диагнозу үчүн маанилүү мааниге ээ.
Техникалык параметрлер
| Сактоо | 2-8℃ |
| Жарактуулук мөөнөтү | 12 ай |
| Үлгү түрү | сыворотка |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 даана/мл |
| Өзгөчөлүк | Денге вирусу терс кан сары суусунун үлгүлөрү үчүн тесттер терс натыйжа берет; интерференциялык тесттин жыйынтыктары көрсөткөндөй, кан сары суусундагы билирубиндин концентрациясы 168,2 мкмоль/млден ашпаганда, гемолиз аркылуу өндүрүлгөн гемоглобиндин концентрациясы 130 г/лден ашпаганда, кандагы липиддердин концентрациясы 65 ммоль/млден ашпаганда жана кан сары суусундагы жалпы IgG концентрациясы 5 мг/млден ашпаганда, денге вирусун аныктоого эч кандай таасир этпейт; кайчылаш реактивдүүлүк тести үчүн А гепатити вирусун, В гепатити вирусун, С гепатити вирусун, Герпес вирусун, Чыгыш жылкынын энцефалити вирусун, Хантаан вирусун, Буния вирусун, Батыш Нил вирусун, Зика вирусун жана адамдын геномдук кан сары суусунун үлгүлөрүн колдонуңуз, жана жыйынтыктар бул комплект менен жогорудагы патогендер ортосунда кайчылаш реакция жок экенин көрсөтөт. |
| Колдонулуучу аспаптар | I түрү: Колдонмо Biosystems 7500 реалдуу убакыттагы ПТР системалары, QuantStudio®5 реалдуу убакыттагы ПТР системалары, SLAN-96P реалдуу убакыттагы ПТР системалары (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus реалдуу убакыттагы ПТР аныктоо системасы (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы), MA-6000 реалдуу убакыттагы сандык термикалык циклер (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы, BioRad CFX Opus 96 реалдуу убакыттагы ПТР системасы. II түрү: ЭвдемонTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган AIO800 (HWTS-EQ007).
|
Жумуш агымы
Реагенттер төмөнкүлөрдү талап кылат, бирок алар менен камсыз кылынбайт:
I түрү: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан чыгарылган Макро жана Микро-Тесттин Жалпы ДНК/РНК комплекти (HWTS-3017) (макро жана микро-тесттин автоматтык нуклеин кислотасын экстрактор менен (HWTS-3006C, HWTS-3006B) колдонсо болот), Макро жана Микро-Тесттин Вирустук ДНК/РНК колонкасы (HWTS-3022).
II түрү: Макро жана микро-тесттин жалпы ДНК/РНК комплекти (HWTS-3023-8), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. тарабынан EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) менен колдонулушу мүмкүн. II типтеги сыноо реагентин колдонуудан мурун, кардардын экстракциялык реагенти жана күчөтүү куралы болот, ал эми инженер кардарга биринчи жолу колдонгондо эксперименталдык операцияны жүргүзүүгө жардам берет.
Керектелүүчү материалдар төмөнкүлөрдү талап кылат, бирок камсыз кылынбайт:DNase/RNase жок учтар, бир жолку кол каптар, DNase/RNase жок EP түтүкчөлөрү, центрифуга, магниттик стенд, ПЦР үчүн 8 түтүктүү тилкелер.
